Cтраница 1
Определение пиридиновых оснований, ароматических углеводородов и нетонов в сточных водах методом ГХ. [1]
Для определения пиридиновых оснований в ряде коксохимических продуктов пользуются буферным [33-36] и гипобромитным [37] методами, которые при соблюдении определенных условий обеспечивают получение достаточно надежных результатов. Однако эти методы не позволяют определять пиридиновые основания без предварительной очистки исследуемых продуктов от аммиака, поэтому они длительны, связаны с двух-трехкратны-ми отгонками и осложнены побочными операциями. [2]
При определении пиридиновых оснований в смоляных фракциях используется их основной характер. [3]
В отличие от других1 предложенный метод определения пиридиновых оснований является объективным, более точным и быстрым. Он позволяет произвести определение раздельно пиридиновых оснований и аммиака. [4]
Прибор для определения температуры кристаллизации. [5] |
Далее поступают так, как указано в методике по определению пиридиновых оснований в надсмольной воде. [6]
Кривые потенциометрического титрования органических оснований в среде бензол - метанол. [7] |
Известный польский ученый Минчевский [73] применил метод титрования в среде уксусной кислоты для определения пиридиновых оснований и аммиака в продуктах переработки каменноугольной смолы. [8]
Определение складывается из двух операций: улавливание пиридиновых оснований из газа раствором серной кислоты и определение пиридиновых оснований в растворе. [9]
Затраченное количество тит-ранта идет на нейтрализацию свободного аммиака и его летучих солей и в расчет при определении пиридиновых оснований не принимается. [10]
Стандартная шкала для определения пиридиновых оснований. [11] |
Продукт взаимодействия пиридиновых основании с виолуровой кислотой окрашивает раствор в розовато-фиолетовый цвет. Определение пиридиновых оснований производится фотоколориметрически или по стандартной шкале. [12]
В отличие от других1 предложенный метод определения пиридиновых оснований является объективным, более точным и быстрым. Он позволяет произвести определение раздельно пиридиновых оснований и аммиака. [13]
Для улавливания пиридиновых оснований газ пропускают через 3 склянки вместимостью по 0 5 л ( см. рис. 37) с 10 % - ным раствором серной кислоты, соединенные между собой резиновыми трубками. При определении пиридиновых оснований в газе до сатураторов в первую по ходу газа склянку наливают 200 мл кислоты и в две последующие - по 50 мл; при определении оснований в газе после сатураторов во все три склянки наливают по 50 мл кислоты. [14]