Определение - остаток
Cтраница 3
Метод основан на определении остатка поливинилацеталя, нерастворимого в активном растворителе. [31]
 |
Трубка для определения остатка. [32] |
Lange и Hertz для определения остатка после испарения аммиака пользуются следующим простым методом, который в большинстве случаев является единственным методом анализа, так как редко требуется определение состава остатка после испарения. К стеклянной трубке, диаметром 30 - 40 мм припаяна узкая трубка, емкостью минимум 1 1 си3 и диаметром около 5мм ( рис. 5) Трубка в целом вмещает около 100 мл и ее деление на 49 мл соответствует 33 3 г жидкого аммиака; в нижней узкой части 1 1 мл разделены на 15 частей, так что каждая часть показывает 0 2 / о. При этом принят во внимание удельный вес жидкого аммиака 0 68 при-38 и уд. Для придания всему прибору удобной для работы формы снизу припаяна стеклянная палочка, чтобы можно было поставить трубку на деревянную подставку или в вентильный колпак баллона. [33]
Аналогичный метод разработан [65] для определения остатка дитиокарбамината на пищевых продуктах растительного происхождения. Микроколичества сероуглерода в газах определяют по желтой окраске дитиокарбамината меди, образующейся при его сорбции раствором ацетата меди и диметила-мина. [34]
Следовательно, те расхождения в определении ухого остатка, которые могут возникнуть, если пользоваться при измерении эталоном из чистых солей, в данном случае в значительной мере компенсировались. Величины, получавшиеся при этом, давали количество сухого остатка с учетом всех изменений, происходящих в солевом составе в процессе выпаривания. Кроме того, при пользовании естественным эталоном величина ошибки уменьшается вследствие учета содержания в воде растворенных органических веществ. [35]
 |
Ручные пробоотборники для отбора технологических проб. [36] |
Контроль степени измельчения ( дисперсность пробы) заключается в определении остатка на сите класса выше 0 25 мм и плотности слива классификаторов. [37]
Применяемые на практике методы определения степени дисперсности пигментов заключаются в определении остатка на шелковом или бронзовом сите. Иногда в литературе попадается другая характеристика сит - числом меш. Мешами ( по английски mash) обозначают число ниток или, что то же самое, отверстий, приходящихся на 1 погонный дюйм. Так, например, в сите в 100 меш на 1 см приходится 100: 2 5 40 отверстий и 40 X 40 1600 отв. [38]
Гранулометрический состав пресспорошка определяют просей ванием его через набор сит и определением остатка на каждом сите. [39]
Метод газовой хроматографии обладает также достаточно высокой и относительной чувствительностью при определении остатка пестицидов. Гутенман и Диск [251], используяЭЗД, могли обнаружить в различных биологических образцах ( почвы, растения, органы и ткани животных) 10 - 30 мкг / кг диэлдрина, энд-рина, гептахлора, тиодана и линдана. [40]
Он тоже может использоваться как в партионном учете, так и при инвентарном определении остатка. Остаток при методе ЛИФО измеряется в ценах первых по времени партий, начиная со средней цены остатка на начало периода. [41]
Из последнего выражения следует, что остаток числа А может быть найден путей определения остатка суммы четверичных цифр этого числа, что легко выполняется с помощью соответствующей комбинационной схемы. На рис. 5 - 15 представлена схема формирования остатка по модулю 3 восьмиразрядного двоичного числа. [42]
Следует познакомить учащихся с двумя приемами определения степени измельчения: ситовым анализом и определением остатка после просеивания. [43]
Существует два приема определения гранулометрического состава вещества или степени его измельчения - ситовой анализ и определение остатка после просеивания. [44]
Полученный после сдвига многочлен G ( x) xk делится на Р ( х) для определения остатка, разряды которого и представляют собой контрольные знаки. [45]
Страницы: 1 2 3 4