Cтраница 3
В этой работе, приводится методика определения перекиси бензоила в эмульсионном полиметилметакрилате, готовом полимере и в маточном растворе после полимеризации. [31]
Ряд работ, посвященных применению полярографического метода определения перекисей при изучении процессов автоокисления мономеров и деструкции перекисей, рассматривается нами в гл. [32]
Рекомендуется следующий в высшей степени чувствительный способ определения перекисей, основанный на способности перекиси окислять бензидин в крепком растворе поваренной соли в присутствии солей железа в бензидиновую голубую. [33]
Джонс и Товненд ( 1950) применили для определения перекисей в углях метод Юле и Вильсона, предложенный для определения перекисей в газолине. Навеска угля помещалась в раствор, содержащий ионы закиси железа и родана. Образующееся роданистое окисное железо определялось колориметрически. Они рекомендуют также титрование трех-хлористым титаном. Опыты они производили с активным углем, ретортным углем и коксом, которые были предварительно обработаны соляной и плавиковой кислотами, промыты водой и измельчены до 0 075 мм. Прокаленный в вакууме кокс не содержит перекисей. Последние появляются в нем только после пребывания его во влажном воздухе; количество перекисей увеличивается пропорционально влажности кокса до 0 0025 г пере-кисного кислорода на 1 г кокса. При 55 они устойчивы и их содержание в коксе не изменяется. Около 80 их количество начинает уменьшаться, а при 350 они исчезают за полчаса. [34]
Полярографический метод определения перекиси бензоила применим также для определения остаточной перекиси бензоила в маточном растворе после полимеризации. [35]
Эта статья дает превосходный обзор свойств и методов определения перекисей. [36]
Эта реакция положена в основу одного из методов определения перекисей в эфире. [37]
Применение экстракционно-фотометрического метода определения йода повышает чувствительность и точность определения перекиси бария. [38]
Это утверждение подкреплено экспериментальной работой авторов, основывающейся на определении перекисей и молекулярного кислорода в разных частях плода во время его созревания. [39]
Интересна также работа Меншика [64], в которой полярографический метод применен для определения перекисей в углеводородах, мономере хлоропрена и диэтиловом эфире. [40]
Интересна также работа Меншика [64], в которой полярографический метод применен для определения перекисей в углеводородах, мономере хлоропрене и дизтиловом эфире. [41]
Позже эти же авторы [21] показали, что данный метод применим также и в определении перекисей в таких ненасыщенных соединениях, как октен-1, смесь октенов, гептены, циклогексен, изопрен, акролеин и сорбиновая кислота. [42]
Определение качества перекиси свинца, часто поступающей в продажу в виде пасты, производится иодометрическим путем подобно определению перекиси марганца. [43]
Джонс и Товненд ( 1950) применили для определения перекисей в углях метод Юле и Вильсона, предложенный для определения перекисей в газолине. Навеска угля помещалась в раствор, содержащий ионы закиси железа и родана. Образующееся роданистое окисное железо определялось колориметрически. Они рекомендуют также титрование трех-хлористым титаном. Опыты они производили с активным углем, ретортным углем и коксом, которые были предварительно обработаны соляной и плавиковой кислотами, промыты водой и измельчены до 0 075 мм. Прокаленный в вакууме кокс не содержит перекисей. Последние появляются в нем только после пребывания его во влажном воздухе; количество перекисей увеличивается пропорционально влажности кокса до 0 0025 г пере-кисного кислорода на 1 г кокса. При 55 они устойчивы и их содержание в коксе не изменяется. Около 80 их количество начинает уменьшаться, а при 350 они исчезают за полчаса. [44]
Такой метод менее удачен, чем описанный ранее ( работы Риккиути с соавторами), так как он не дает возможности определять селективно различные перекиси и исключает возможность определения перекисей, нерастворимых в воде. [45]