Cтраница 1
Определение пиридина, см. отдел Сжиженные и компрессированные газы стр. [1]
Определение пиридина имеет следующие особенности. В начале титрования электропроводность раствора по мере прибавления НСЮ4 резко возрастает. Когда начинается выпадение осадка перхлората пиридина, скорость прироста электропроводности раствора сильно снижается и в дальнейшем медленно возрастает из-за невысокой скорости образования осадка. Так продолжается до момента достижения ТЭ, после которой происходит новое резкое увеличение электропроводности. Медленное образование осадка приводит к тому, что титрование длится более часа. Это препятствует применению метода для эктрессных определений. Так, в работе [118] показано, что в ледяной уксусной кислоте пептиды не титруются, тогда как простые аминокислоты, террамициновые и актиномициновые основания определяются с удовлетворительной точностью. [2]
Перед определением пиридина в очень сложных смесях, например в сточных водах, необходимо после подщелачивания отогнать часть жидкости. Если исследуемый объект содержал аммиак или соль аммония, то к отгону добавляют цитратный буферный раствор с рН 3 и снова отгоняют часть жидкости. [3]
Предлагаем проводить определение пиридина следующим образом: к 50 мл испытуемого раствора прибавить 40 мл изоамилового спирта, 1 мл 1 % - ного спиртового раствора бензидина и 3 мл бромистого циана. По истечении 3 ч окрашенный спиртовый слой колориметрируется. Указания, касающиеся приготовления реактивов, остаются без изменения. [4]
Предварительно разработана методика определения пиридина в циклогексане. [5]
Нами модифицирована методика [ 21 с целью определения пиридина в работавшем анионите АВ-16Г. Существо предложений сводится к увеличению количества изоамилового спирта и фотоколориметрированию полученных цветных соединений. [6]
Данный метод был модифицирован нами и применен для определения пиридина в производственных сточных водах. [7]
Определение анабазина и никотина проводится так же, как определение пиридина ( см. стр. [8]
Данные по отдельным участкам спектров замещенных производных пиридина получены Марионом, Рамсаем и Джонсом [5] при исследованиях алкалоидов, Коулсоном, Хейл-сом и Херингтоном [6] в связи с работой по определению воды и Деншемом, Ленгстоном и Гоухом [8] в работе по определению пиридина. Хинолины изучены плохо; имеются данные АНИ по спектру изохинолина, а Хеннаном и др. [7] опубликованы спектры пяти тиолов хинолина. Довольно большое сходство колебаний кольца производных пиридина и бензола, которое стало очевидно из этих исследований, подтверждает в какой-то мере предположительно выдвинутые корреляции, обсуждаемые ниже. Но при любом использовании этих корреляций нельзя забывать, что они основываются лишь на очень ограниченном количестве данных, главным образом поалкилпроизводным. [9]
Для военных целей требуется содержание NH4NO3 не ниже 99 %, Влажность определяется высушиванием при 100 до постоянного веса. Относительно определения пиридина см. жидкий аммиак ( стр. [10]
Пикриновая кислота дает соли, которые используются для идентификации пиридина. Для определения пиридина применяются также двойные соли с хлорной ртутью, хлорной платиной и хлорным золотом. [11]
Пикриновая кислота дает соли, которые используются для идентификации пиридина. Для определения пиридина применяются также двойные соли с хлоридами ртути, платины и золота. [12]
Количественное определение пиридина удается также осаждением его в виде соединения с сульфатом меди и роданидом, причем можно применять избыток как титрованного раствора сульфата меди, так и титрованного раствора роданида; избыток этих растворов определяется после осаждения в первом случае иодометрически, во втором - аргентометрически. Ниже описывается аргентометрический способ определения пиридина. [13]
Данные, полученные при изучении диффракции электронов [2], позволили рассчитать величину связи углерод-азот в молекуле пиридина, которая оказалась почти равной величине углерод-углеродной связи в молекуле бензола и составляет 1 37 0 03 А. Инфракрасный спектр пиридина, снятый Клейном и Туркевичем [3], послужил основой для расчета теплоты образования пиридина. Характерный для пиридина спектр поглощения в ультрафиолете довольно близок по своему характеру к спектру бензола; для определения пиридина в парах, содержащих, кроме него, аммиак или никотин [4], служит абсорбционная линия 2550 А. [14]