Cтраница 1
Определение плотности полимера: р 1 4 г / см3 характерна для хлоркаучука, сополимера винилхлорида с виниленхлоридом; р 1 4 г / см3 характерна для высокохлорированного полиэтилена и поливинилхлорида. [1]
Также применяют сравнительные методы, основанные на определении плотности полимера. [2]
Прежде всего среди этих дополнительных методов следует отметить определение плотности полимера. Определенная экспериментальным путем ( например, по равновесному положению в трубке с градиентом плотности или пикно-метрически) плотность d3 позволяет оценить содержание упорядоченной части в полимере или условную степень кристалличности по схеме, изображенной на рис. 10.8, где точка dK соответствует теоретической плотности монокристалла, ds - экстраполированной по данным из расплава плотности аморфного полимера и d3 - экспериментальной плотности исследуемого образца. Степень кристалличности К, определенная по этому методу, не является истинной, как и рассчитанная по описанным ранее методам оценки кристалличности. [3]
Плотность полимера обычно определяется ппккомсгрическн в жидкости, инертной по отношению к полимеру. Очень удобным методом определения плотностей полимеров является метод так называемых градиентных трубок. Этот метод основан на том, что предварительно подобранные жидкости различных плотностей, инертные по отношению к полимеру и хорошо смешивающиеся Друг с другом, осторожно ттйлнвают в цилиндрическую трубку. Трубка должна быть предварительно прокалибрована при помощи жидкостей известной плотности. Полимер в виде порошка или кусочка помещают в трубку. Очевидно, он будет плавать на том уровне, на котором его плотность равна плотности смеси. [4]
Плотность полимера обычно определяется шжномсгрпчески в жидкости, инертной по отношению к полимеру. Очень удобным методом определения плотностей полимеров является метод так называемых градиентных трубок. Этот метод основан на том, что предварительно подобранные жидкости различных плотностей, инертные по отношению к полимеру и хорошо смешивающиеся друг с другом, осторожно наливают в цилиндрическую трубку. Трубка должна быть предварительно прокалибрована при помощи жидкостей известной плотности. Полимер в виде порошка или кусочка помещают в трубку. Очевидно, он будет Плавать на том уровне, на котором его плотность равна плотности смеси. [5]
Плотность полимера обычно определяется шжномсгрпчески в жидкости, инертной по отношению к полимеру. Очень удобным методом определения плотностей полимеров является метод так называемых градиентных т pi / бок. Этот метол основан на том, что предварительно подобранные жидкости различных плотностей, инертные по отношению к полимеру и хорошо смешивающиеся друг с другом, осторожно наливают в цилиндрическую трубку. Трубка должна быть предварительно прокалибрована при помощи жидкостей известной плотности. Полимер в виде порошка или кусочка помещают в трубку. Очевидно, он будет Плавать на том уровне, на котором его плотность равна плотности смеси. [6]
Плотность полимера определяется обычно пикнометрически в жидкости, инертной по отношению к полимеру. Очень удобным методом определения плотностей полимеров является метод так называемых градиентных трубок. Этот метод основан на том, что предварительно подобранные жидкости различных плотностей, инертные по отношению к полимеру и хорошо смешивающиеся друг с другом, осторожно наливают в цилиндрическую трубку. Трубка должна быть предварительно прокалибрована при помощи жидкостей известной плотности. Полимер в виде порошка или кусочка помещают в трубку. Очевидно, он будет плавать на том уровне, на котором его плотность равна плотности раствора. [7]
Наиболее важными методами изучения структуры полимеров являются рентгенография ( электронография) и электронная микроскопия. Большое значение имеют методы двойного лучепреломления и определения плотности полимеров. [8]
Наиболее важными методами изучения структуры полимеров являются рентгенография ( электронография) и электронная микроскопия. Большое значение Имеют методы двойного лучепреломления и определения плотностей полимеров. [9]
Два последних высокомолекулярных алифатических углеводорода ( полиэтилен и гидрированный полибутадиен) уникальны в том отношении, что они представляют собой примеры нерегулярно разветвленных структур. Фокс и Мертин при изучении инфракрасных спектров углеводородов в области 3 - 4 ц обнаружили полосу поглощения при 3 38 ц в спектре полиэтилена, которая является характеристической областью колебаний связи С - Н в метилъных группах. Было определено, что соотношение СН3: СН2 составляет от i / 8 до 1 / 7о - Все эти величины значительно превышают частоты, которых следовало ожидать, если бы полимеры представляли собой линейные углеводороды. Последняя работа представляет особый интерес, поскольку в ней была определена зависимость между интенсивностью поглощения метильных групп и плотностью полимера. Степень кристалличности полиэтилена была определена при помощи нескольких различных методов, основанных, например, на измерениях плотности инфракрасных спектров, дифракции Х - лучей и теплоемкости. Ни один из этих методов не принимался за абсолютный, но метод, основанный на определении плотности полимера, по-видимому, один из дающих наиболее достоверные данные. Поэтому Кросс впервые установил, что существует тесная зависимость между числом метильных групп в полиэтиленах и их кристалличностью. [10]