Cтраница 3
Поэтому определения удельной поверхности порошков по адсорбции различных ПАВ часто приводили к неправильным оценкам. [31]
Для определения удельной поверхности глин адсорбционным методом была применена вакуумная установка ( рис. 2), состоящая из четырнадцати кювет 1, калиброванной колбы 2, ртутного манометра 3, дифференциального манометра 4, колбы с азотом 5, ампулы с активированным углем 6, манометрической лампы 7, вакуумных кранов 8 - 15, форвакуумного насоса, термопарного вакуумметра типа ВИТ-1, ловушки и соединительных трубок. [32]
Для определения удельной поверхности меди был использован метод [13], основанный на измерении количества N2, выделяющегося при каталитической реакции разложения N2O на поверхности меди. Полученные этим способом значения удельной поверхности согласуются с величинами, найденными при помощи статического метода. [33]
Для определения доступной удельной поверхности применяются различные методы. [34]
Для определения удельной поверхности пигментов используют газоадсорбционные методы, которые дают возможность характеризовать полную поверхность пигментных частиц, состоящую из внешней поверхности частиц и поверхности, заключенной в микротрещинах и тупиковых порах. Последняя в зависимости от строения блоков кристаллов должна составлять от 30 до 70 % общей поверхности. Поэтому средний условный диаметр частиц необходимо рассчитывать по значению внешней удельной поверхности, которая определяется методом воздухопроницаемости. [35]
Для определения удельной поверхности катализатора используют весы Мак-Бэна. [36]
Для определения удельной поверхности сажи применяют два основных метода - адсорбционный и электронно-микроскопический. [37]
Для определения удельной поверхности образцов нами были использованы экспериментальные данные низкотемпературной адсорбции азота и аргона. [38]
Для определения удельной поверхности катализатора используют весы Мак-Бэна. [39]
Для определения удельной поверхности переходных металлов, легко хемосорбирующих водород в диссоциативной форме, целесообразно в первую очередь использовать эту реакцию, при условии что осложнения, связанные с абсорбцией водорода, отсутствуют или могут быть устранены. Это совсем не означает, что хемосорбция кислорода или окиси углерода излишня, так как очень часто она дает полезную дополнительную информацию и может служить показателем изменения структуры поверхности. Кроме того, в некоторых случаях хемосорбция водорода неприменима. [40]
Для определения удельной поверхности пористых сред по этому методу Б. В. Дерягин в своих исследованиях применил прибор, схематически изображенный на фиг. [41]
Для определения удельной поверхности пористых сред широкое применение получил метод Б. В. Дерягина [57, 61, 197], основанный на зависимости ( 2) между удельной поверхностью, пористостью, градиентом давления, температурой, молекулярной массой газа и скоростью движения его в пористой среде при кнудсеновском режиме течения газа, условия которого подробно изложены в главе IV. Здесь лишь укажем, что это такое течение разреженного газа, при котором средняя длина пробега его молекул сравнима с диаметром норовых каналов. [42]
Для определения удельной поверхности зернистых материалов предложен ряд методов. [43]
Для определения доступной удельной поверхности металла применяют различные методы: химический, электрохимический и механический; последний наиболее прост и удобен. [44]
Для определения удельной поверхности углеродистых саж применяют колориметрический метод, основанный на простой зависимости между оптической плотностью суспензии и размером взвешенных в ней частиц при данной концентрации. Эта зависимость справедлива для таких систем, в которых размер частиц близок к длине волны примененного света. Теснер разработал кинетический метод определения удельной поверхности саж, основанный на экспериментально установленном факте, что разложение углеводородов на поверхности углерода представляет собой чисто поверхностный процесс. [45]