Cтраница 2
В отличие от механизма определения пола при мужской гетерогаметности ( XX - XY) механизм определения пола при женской гетерогаметности обозначается как ZZ-ZW. В этих механизмах нет ничего принципиально различного, за исключением того, что гетерогаметен в одном случае самец, а в другом - самка. Причина этого, равно как и точный механизм определения пола при женской гетерогаметности, в деталях не известны. Возможно, что и в этих случаях определение пола зависит от баланса между Z-хромосомами и аутосомами. Однако возможно также, что W-хромосома играет более активную роль, чем Y-хромосома у плодовой мушки. Судя по некоторым данным, у ряда рыб механизм определения пола весьма несовершенен: различие между полами, оказывается, обусловлено единственной парой генов. Кроме того, у рыб не наблюдается видимых различий между половыми хромосомами и обычными аутосомами. У земноводных, пресмыкающихся и птиц также невозможно выявить половые хромосомы. [16]
У хищных насекомых по сравнению с паразитическими перепончатокрылыми соотношение полов более выровненное, так как механизм определения пола здесь совершенно иной. Партеногенез у большинства хищных видов встречается редко, и некопулировавшие самки обычно не откладывают яиц, а если это и происходит, то неоплодотворенные яйца не развиваются. [17]
Поскольку большинство перепончатокрылых производят оба пола ( хотя существуют также и виды, продуцирующие только самок), целесообразно рассмотреть явление определения пола у этих паразитов. [18]
Признаками, использование которых, по-видимому, представляет больше возможностей при этих методах исследования, являются взаимоотношения паразита и хозяина, поведение при спаривании, продолжительность периода до яйцекладки, питание личинок и взрослых особей, поведение при выборе хозяина, пригодность хозяина и тип определения пола. Мигенер [1380] представил интересный отчет о том, как изучение жизненных циклов насекомых может быть использовано в систематике. [19]
Химический состав гамонов не вполне ясен; по-видимому, они представляют собой белки, соединенные с какими-то са-харами. В определении пола участвуют также другие химические соединения, называемые терминами и вызывающие образование либо внешне различных мужских и женских гамет, либо плюс - и минус-гамет, которые, несмотря на внешнее сходство, физиологически различны. Термоны, по-видимому, играют какую-то роль при относительной сексуальности. [20]
Различают первичное, вторичное и третичное соотношения полов. Такое соотношение обусловлено генетическим механизмом определения пола. [21]
Когда определение пола зависит от среды, то соотношение между полами оказывается сравнительно неустойчивым и неопределенным. Поэтому у большинства раздельнополых организмов имеется такой механизм определения пола, который обеспечивает развитие равного числа самцов и самок. Так, например, у плодовой мушки пол зависит, как уже отмечалось выше, от наличия особых хромосом. Самцы плодовой мушки имеют конституцию XY, а самки - XX. Латинскими буквами X и Y обозначают хромосомы, которые по-разному представлены у самок и у самцов. Эти хромосомы можно легко различить под микроскопом, и поэтому нетрудно установить, что клетки самцов содержат одну такую хромосому, которой нет у самки. В свою очередь клетки самки содержат две хромосомы другого типа, который представлен в клетках самцов только одной хромосомой. [22]
Раскрытие генетического кода и путей биосинтеза белка послужило основой для последующих научных открытий, которые не только имеют важное теоретическое значение, но и связаны непосредственно с нуждами народного хозяйства. К их числу относится открытие академиком Б. Л. Астауровым ( Институт биологии развития АН СССР) новой закономерности в области определения пола животных. Им выяснено что определенные внешние воздействия на ядерные структуры половых клеток в период созревания яйцеклетки и оплодотворения влияют на хромосомную половую конституцию зародыша. Впервые возможность управления полом потомства была практически осуществлена автором на тутовом шелкопряде. [23]
Кроме того, среди двудомных растений найдены формы, у которых не удается различить половые хромосомы. У грибов, а также у некоторых двудомных цветковых растений имеются формы, промежуточные между чисто мужскими и чисто женскими растениями. Определение пола в таких случаях сложное, и в настоящее время механизм его еще не вполне выяснен. [24]
Так, 10 лет назад было доказано, что пол плода может быть установлен путем исследования полового хроматина в клетках околоплодных вод. Эти клетки были культивированы, изучены их хромосомы и показано, чем определяется хромосомный набор плода. Офтальмогене-тическая консультация позволяет установить пол плода с идентификацией генетически обусловленных аномалий путем исследования амнио-тической жидкости на 14 - й неделе беременности. Определение пола плода особенно уместно при генетических заболеваниях, связанных с X-хромосомой. [25]
![]() |
Размерная характеристика сома. [26] |
Весной самки имеют округленную голову, выпуклое брюшко, с утолщенными сосками ( половые капиллы), приобретающими ярко-красную окраску перед нерестом. Самцы по цвету темнее, имеют подтянутое брюшко мраморной окраски, угловатую форму головы, половые соски в виде наконечника. При затруднении определения пола рекомендуется применять медицинский прибор отоскоп, который вводят в половое отверстие. [27]
Наличие гомо - и гетерогаметности у двудомных растений впервые было показано Корренсом на Bryonia dioica. Скрещивание между мужскими и женскими растениями этого вида дает в среднем одинаковое число мужских и женских растений. Дальнейшие сведения о механизме определения пола были получены Корренсом при изучении скрещиваний между двудомной В. [28]
Таким образом, генотипическое определение пола у пчел и у Habrobracon довольно сложное. У некоторых других насекомых этот процесс еще более необычен. Однако подробное рассмотрение всех различных механизмов определения пола может увести нас слишком далеко. Главная черта всех этих механизмов состоит в том, что они обеспечивают закономерное разделение на два пола и благодаря этому сохраняют рекомбинационную изменчивость. [29]
В отличие от механизма определения пола при мужской гетерогаметности ( XX - XY) механизм определения пола при женской гетерогаметности обозначается как ZZ-ZW. В этих механизмах нет ничего принципиально различного, за исключением того, что гетерогаметен в одном случае самец, а в другом - самка. Причина этого, равно как и точный механизм определения пола при женской гетерогаметности, в деталях не известны. Возможно, что и в этих случаях определение пола зависит от баланса между Z-хромосомами и аутосомами. Однако возможно также, что W-хромосома играет более активную роль, чем Y-хромосома у плодовой мушки. Судя по некоторым данным, у ряда рыб механизм определения пола весьма несовершенен: различие между полами, оказывается, обусловлено единственной парой генов. Кроме того, у рыб не наблюдается видимых различий между половыми хромосомами и обычными аутосомами. У земноводных, пресмыкающихся и птиц также невозможно выявить половые хромосомы. [30]