Cтраница 1
Определение л-кратной полноты, естественно, связано с решением задачи Коши для соответствующего уравнению ( 1) нестационарного уравнения. [1]
Определение полноты отгонки основано на способности фенолов давать в щелочной среде с диазосоединениями окрашенные вещества - азокрасители. [2]
![]() |
Коррозионная диаграмма, поясняющая неполную защиту. I1 защ - создаваемый защитный ток. I защ - требуемый защитный ток. [3] |
Определение полноты защиты подземного сооружения при электрохимической защите ( катодной и протекторной) является наиболее трудной задачей. Из ряда различных предложенных методов наиболее правильным является метод оценки полноты защиты не по величине защитной плоности тока, а по значению потенциала конструкции, экспериментально определяемому. [4]
Определение полноты удаления монодисперсных частиц можно проводить при помощи формул ( 1 2) - ( 1 4), когда на эти частицы действует одна и та же сила отрыва. В случае, когда определенная сила отрыва действует на частицы различного размера полидисперсной фракции порошков, результаты отрыва различных частиц будут неодинаковы. Крупные частицы удаляются в большей степени, чем мелкие. Поэтому следует оценить полноту удаления полидисперсных частиц. [5]
Применяя определение полноты, данное для произволь - - ного метрического пространства, будем называть нормированное пространство полным ( пространством Банаха), если всякая фундаментальная последовательность его элементов имеет предел. [6]
Из определения полноты непосредственно следует ( ср. [7]
Напомним определение полноты: теория полна, если для каждого формулируемого на ее языке высказывания А либо А, либо отрицание А является теоремой; и Гедель доказал ( 1931 г.), что если теория непротиворечива и аксиомы формализованной арифметики суть теоремы этой теории, то теория не полна. [8]
Для определения полноты разделения отбирают пробу ионита с уровня среднего дренажа специальным трубчатым пробоотборником. В пробе определяют фракционный состав и содержание катионита и анионита на уровне от среднего дренажа, 100 и 200 мм от оси. При удовлетворительной полноте разделения на уровне - 100 мм от оси в катионите должно быть не более 10 % анионита и, наоборот, на уровне 100 мм в анионите - не более 10 % катионита. По результатам ситового анализа ионитов в пограничном слое проверяют качество подготовки смеси по фракционному составу. Наличие повышенного содержания мелочи ( мельче 0 5 мм) свидетельствует о недостаточном ее удалении при загрузке. [9]
![]() |
Свертывание фильтра с осадком для укладывания. [10] |
Для определения полноты промывания от хлор-иона берут в чистую пробирку 3 - 5 мл фильтрата от последней промывки и добавляют к нему 3 - 4 капли 3 % - ного раствора азотнокислого серебра, если при этом не образуется муть или белый творожистый осадок, а только лишь легкая опалесценция, промывку считают законченной. Плохая отмывка от хлор-иона приведет обязательно к завышению результатов анализа, так как в осадке сернокислого бария будет содержаться и некоторое количество хлористого бария. [11]
Для определения полноты реакции небольшую пробу смеси подщелачивают до ясной реакции на фенолфталеин и перегонкой с водяным паром удаляют избыток амина, примененного в качестве а минирующего средства. После этого пробу подкисляют серной кислотой до кислой реакции на конго и кипятят до пшшоги удалении сернистого ангидрида. Как только это достигнуто, пробу отфильтровывают от осадка красителя, промывают его небольшим количеством насыщенного раствора хлористого натрия и присоединяют промывные воды к фильтрату. Затем к фильтрату добавляют уксуснокислый натрий и снова титруют тем же растпором соли диазония. [12]
![]() |
Свертывание фильтра с осадком для укладывания в тигель. [13] |
Для определения полноты промывания от хлор-иона берут в чистую пробирку 3 - 6 мл фильтрата от последней промывки и добавляют к нему 3 - 4 капли 3 % - ного раствора азотнокислого серебра; если при этом не образуется муть или белый творожистый осадок, а только лишь легкая опалесценция, промывку считают законченной. Плохая отмывка от хлор-иона приведет обязательно к завышению результатов анализа, так как в осадке сернокислого бария будет содержаться и некоторое количество хлористого бария. [14]
Для определения полноты пропитки хлопчатобумажную оплетку отрезков провода разрезают вдоль оси провода и рассматривают ее внутреннюю поверхность. На поверхности оплетки не должно быть непропитанных участков. [15]