Определение - положение - заместитель
Cтраница 1
Определение положения заместителя часто может быть произведено на основании рассмотрения тонкой структуры колебательных полос спектра паров вещества; эта тонкая структура представляет собой набор вращательных состояний, связанных с каждым колебательным уровнем. Этим способом Ларноди ( Larriaudie, 1952) приписал полосам 2146 и 2174 см-1 в монодейтероциклогексане частоты валентных колебаний С-D аксиальной ( а) и экваториальной ( е) форм; полосы оказались одинаковыми по интенсивности, что в первом приближении указывает на присутствие равных количеств обеих форм. [1]
Определение положения заместителей в ферроценовом ядре с помощью ПМР-спектроскопии является значительно более точным и на сегодняшний день самым быстрым и надежным методом. [2]
Возможно и определение положения заместителей. [3]
Значения КССВ имеют важное значение для определения положения заместителей в ароматических системах. [4]
Эти полосы могут быть использованы для определения положения заместителей в тропоноидах. [5]
В настоящее время уже нет надобности прибегать к определению положения заместителей каким-либо первичным способом, так как известно положение заместителей в множестве производных, к которым можно свести любое новое вещество рядом подходящих реакций. [6]
 |
Физические константы изомеров арилметнлфуроксанов, реагирующих и не реагирующих с пятихлористым фосфором. [7] |
Реакция с пятихлористым фосфором, таким образом, может служить критерием для определения положения заместителей в изомерах арилме-тилфуроксанов. [8]
Проведены измерения УФ-спектров, дипольных моментов и спектров ЯМР, причем последние служат для определения положения заместителей и конфигурации аномеров в случае гликози-дов. [9]
Для очень многих полиазагетероароматическнх систем большое значение для исследования направления реакций циклизации, идентификации изомеров и определения положения заместителей имеют спектры Н - ЯМР. Сильный дезэкранирующий эффект атома азота кольца на Н - атомы в орто - и пора-положениях виден на схеме ( 12), где показаны химические сдвиги протонов ди -, три - и тетраазанафталинов. [10]
Для очень многих полиазагетероароматических систем большое значение для исследования направления реакций циклизации, идентификации изомеров и определения положения заместителей имеют спектры Н - ЯМР. Сильный дезэкранирующий эффект атома азота кольца на Н - атомы в орто - и пара-положениях виден на схеме ( 12), где показаны химические сдвиги протонов ди -, три - и тетраазанафталинов. [11]
 |
Сопоставление максимумов в спектрах поглощения некоторых 1-алкилинданов. [12] |
Сохранение положения и интенсивности основных максимумов в спектрах 1-алкилинданов позволяет уверенно использовать ультрафиолетовый спектр углеводорода для определения положения насыщенного заместителя в молекуле индана. [13]
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения. / - 1 2 3-триметилбензола ( гемеллитола. 2 - 1 3 5-триметилбензола ( мезитилена. [14] |
Возможность использования спектров поглощения циклогексильных и циклопентильных производных бензола для целей структурного анализа весьма существенна, так как определение положения заместителей в этих углеводородах чисто химическими методами связано с большими экспериментальными трудностями. [15]
Страницы: 1 2