Cтраница 3
После определения поправки необходимо корректором прибора переставить стрелку на величину, соответствующую /, отключив предварительно термопару от прибора. [31]
Для определения поправки на внутреннее размагничивающее поле необходимо измерить внутренний размагничивающий фактор. В случае измерения образцов, не имеющих формы тороида, найденное значение размагничивающего фактора будет равно сумме внутреннего ( Nj) и внешнего ( N) размагничивающих факторов. Обычно при измерении образцов лент и порошков Nf-SN. В табл. 14 приведены значения намагниченности насыщения и остаточной намагниченности порошков типа 1 и 2, измеренные на образцах с различной объемной концентрацией порошка. Внесение поправок на сечение и внутренний размагничивающий фактор позволяет в значительной степени уменьшить погрешность измерения из-за различной объемной концентрации. [32]
Для определения поправки на длину общей нормали W зубчатых колес со смещением следует в формулу ( 6) ввести слагаемое 2хт sin a, на которое увеличивается толщина зубьев колес, изготовленных с положительным смещением. [33]
![]() |
Номограмма для определения усадки втулок при запрессовке. [34] |
Для определения поправок на усадку втулок в результате экспериментальных исследований [43], проведенных в НИИПТ-МАШе ( г. Краматорск), разработана серия номограмм. [35]
Поскольку определение поправки на теплообмен со средой всегда связано с некоторой неточностью, то надо выбирать условия так, чтобы q было мало по сравнению с величиной Qp. Это достигается в том случае, если температурный ход в начальном и конечном периодах имеет противоположный знак, а по абсолютной величине ход температуры в начальном периоде должен быть несколько больше, чем в конечном периоде. При экзотермическом процессе в калориметре в начальном периоде температура жидкости должна повышаться, а в конечном периоде понижаться. [36]
Для определения поправки на нитриты приходится ставить холостой опыт с концентрацией нитритов, найденной в сточной воде. [37]
Для определения поправки на холостой опыт, которая обычно составляет 0 5 мкл 0 01 М раствора перхлората бария, проводят все операции, соблюдая указанные условия, но в отсутствие образца. [38]
Для определения поправки проводят не менее Г опытов в тех же условиях, как и опыты с образном. Усредненную величину CH - вводят в конечную формулу для расчета концентрации водорода в металле. [39]
Для определения поправки за наклон потребуется иметь топографический план в горизонталях или выполнить геометрическое или тригонометрическое нивелирование по направлению измеряемой линии. При вычислении поправки за наклон следует помнить, что вводить ее в измеряемую линию следует не со знаком минус, а со знаком плюс. Это вызывается тем, что проектное расстояние должно быть отложено по горизонтальному проложению. [40]
Для определения поправки за кручение щита в своде к закреплен-ной точке, отклонение которой от проекта определяют, подвешивают отвес, а на полу верхней ячейки щита прикрепляют специальную пластинку с нанесенной сеткой квадратов со сторонами 2 мм. [41]
Для определения поправки на индикатор приготовляют раствор HgCl. Такой раствор титруют рабочим раствором HgCNOgJg ( в присутствии нитропруссида) до появления мути. Объем раствора, потребовавшегося для этого, вычитают из объема рабочего раствора, пошедшего на титрование анализируемого раствора. [42]
Для определения поправок на разрешающую способность существует также ряд других формул. Одной из них является формула Шиффа: R ReR T. Это выражение получается в результате вычисления вероятности W ( 0) того, что в течение времени, непосредственно предшествующего отсчету, не будет зарегистрирован ни один импульс. [43]
Поскольку определение поправки на теплообмен со средой всегда связано с некоторой неточностью, то надо выбирать условия так, чтобы q было мало по сравнению с величиной Qp. Это достигается в том случае, если температурный ход в начальном и конечном периодах имеет противоположный знак, а по абсолютной величине ход температуры в начальном периоде должен быть несколько больше, чем в конечном периоде. При экзотермическом процессе в калориметре в начальном периоде температура жидкости должна повышаться, а в конечном периоде понижаться. [44]
Для определения поправки на содержание азота в реактивах проводят холостой опыт с теми же количествами реактивов. После прибавления перекиси водорода прогревают раствор до кипения, кипятят 10 мин. Поправка на реактивы не должна превышать 0 2 мл 0 01 N серной кислоты. [45]