Cтраница 1
Определение примеси кальция в присутствии больших количеств вольфрама представляет трудности, связанные с мешающим влиянием основного вещества. Так для определения примеси кальция в вольфрамовой кислоте его отделяют от основного вещества осаждением в виде оксалата. Для одного определения требуется 10 г вольфрамовой кислоты. Из раствора кислоты предварительно удаляют полуторные окислы и лишь после этого осаждают кальций. Продолжительность анализа более 20 часов. [1]
При определении примеси кальция в образце в пробирку с хорошо притертой пробкой помещают 8 мл раствора испытуемого образца или раствора остатка после озоления образца, содержащего от 0 2 до 10 мкг кальция. Далее определение проводят так, как указано выше. [2]
Разработан метод определения примеси кальция в феррохроме. Метод основан на экстракции кальция в виде ро-данидного комплекса трибутилфосфатом из слабокислой среды при маскировании железа щавелевокислым аммонием. Погрешность определения не превышает 20 % относительных. [3]
Описанный метод с азо-азокси - БН позволил проводить определение примеси кальция в борной кислоте по норме 5 - 10 - 3 % без предварительного отделения борной кислоты. В итоге фотоколориметрический метод определения кальция с азо-азокси - БН является наиболее универсальным из разработанных нами методов определения кальция. [4]
В настоящем сообщении излагаются результаты исследований по применению экстрагента AT для определения примеси кальция в вольфраме и некоторых его соединениях. [5]
Для других химикатов ( хлористые и азотнокислые соли калия и натрия, калий йодистый, натрий углекислый) разработан типовой фотоколориметрический метод определения примеси кальция в реактивах, из которых получаются растворы с высокой солевой концентрацией. [6]
Для ряда химикатов ( хлоридов и нитратов калия и натрия, а также лимонной и винной кислот и их натриевых и калиевых солей после предварительного озоления) разработан типовой фотоколориметрический метод определения примеси кальция. [7]
Определение примеси кальция в присутствии больших количеств вольфрама представляет трудности, связанные с мешающим влиянием основного вещества. Так для определения примеси кальция в вольфрамовой кислоте его отделяют от основного вещества осаждением в виде оксалата. Для одного определения требуется 10 г вольфрамовой кислоты. Из раствора кислоты предварительно удаляют полуторные окислы и лишь после этого осаждают кальций. Продолжительность анализа более 20 часов. [8]
Кальций и магний широко распространены в природе ив виде примесей встречаются во всех химических реактивах. Существующие в ГОСТ и ТУ на реактивы методы определения этих элементов являются полуколичественными и трудоемкими. Для определения примеси кальция в большинстве ГОСТ используется нефелометрический метод образования мути оксалата кальция и в некоторых случаях визуально-колориметрический метод определения кальция с мурексидом. Нами разработаны фотоколориметрические методы определения примесей кальция и магния в химических реактивах. [9]
Кальций и магний широко распространены в природе ив виде примесей встречаются во всех химических реактивах. Существующие в ГОСТ и ТУ на реактивы методы определения этих элементов являются полуколичественными и трудоемкими. Для определения примеси кальция в большинстве ГОСТ используется нефелометрический метод образования мути оксалата кальция и в некоторых случаях визуально-колориметрический метод определения кальция с мурексидом. Нами разработаны фотоколориметрические методы определения примесей кальция и магния в химических реактивах. [10]
Экстракционное концентрирование применяется в активационном анализе для предварительного ( до облучения) отделения определяемых микроэлементов от основы и ( значительно чаще) для выделения радиоактивных изотопов после облучения. Эти два пути принципиально различаются, что обусловлено спецификой самого активационного анализа. В этом методе, если он не сопровождается химическими реакциями до облучения, не нужна поправка на холостой опыт - преимущество очень существенное, особенно при определении малых количеств распространенных элементов. В связи с этим предварительного концентрирования стараются избежать. Однако некоторые анализируемые объекты содержат легко активирующуюся основу, вследствие чего такие образцы приобретают очень высокую радиоактивность, сильно затрудняющую работу с ними. В этом случае предварительное разделение микропримесей и макрокомпонента может значительно упростить анализ. Так, при определении примесей кальция и марганца в иодиде натрия весьма не рационально облучать анализируемый препарат непосредственно. Натрий сильно активируется, поэтому последующая обработка облученного образца требовала бы специально оборудованных горячих камер с мощной защитой от излучения. [11]