Определение - органическая примесь
Cтраница 1
Определение органических примесей в песке для бетона. [1]
Определение органических примесей, влияющих на свойства монокристаллов ( см. разд. Установлено [208], что в соответствии с общими закономерностями, изложенными в разд. ВСЭ на основе Csl имеют весьма близкие характеристические коэффициенты распределения: для примесей графита, янтарной кислоты и глицерина при / 11 5 мм - ч 1 они оказались равными 0 04, 0 03 и 0 04 соответственно. [2]
 |
Данные спектрального анализа укрепленного спирта. [3] |
Для определения органических примесей применен метод газовой хроматографии. [4]
Для определения органических примесей применен хроматный способ, основанный на окислении производных ацетилена би-хроматом калия в присутствии катализатора - сернокислого серебра. Окисление ведут до двуокиси углерода с последующим титрованием избытка окислителя раствором соли закиси железа в присутствии индикатора о-фенантролина. Анализ проводят следующим образом: 8 - 10 г исследуемой кислоты разбавляют водой в мерной колбе емкостью 500 мл. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и кипятят 20 мин. [5]
До 1965 г. определение органических примесей в сере проводили калориметрическим методом, который основан на изменении интенсивности окрашивания ( потемнения) растворителя в зависимости от содержания битуминозных веществ, а, как известно, легкие компоненты битумов бесцветны. [6]
 |
Схема установки для селективного удаления непредельных углеводородов. [7] |
Более целесообразным является определение органических примесей в воздухе в виде отдельных групп веществ. [8]
Выбор приемлемого метода определения органических примесей в сточных водах более затруднителен вследствие многообразия органических веществ и наличия большого числа мешающих веществ. В связи с этим в данном разделе будут рассмотрены основные вопросы определения содержания органических веществ в сточных водах. [9]
Однако использование ИК-спектроскопии для определения органических примесей в природных и сточных водах сталкивается с серьезной трудностью, связанной с тем, что вода сильно поглощает в ПК-области. Ее спектр маскирует в значительном интервале частот спектры примесей, концентрация которых мала по сравнению с концентрацией растворителя. [10]
Сочетание газовой хроматографии с масс-спектрометрней применяли также при определении органических примесей ( фенолов, спиртов, альдегидов, кетонов, кгрбоновых кислот, хлорированных углеводородов, сульфидов, ароматических аминов) в промышленных сточных водах. [11]
На рис. 1 и 2 приведены соответственно хроматограммы для определения органических примесей и воды в ацетоне. [12]
Один из авторов совместно с А. А. Айшитейн и Б. В. Кузнецовым [608] применял изотермическую газо-жидкостную хроматографию для определения органических примесей в сырье и промежуточных продуктах синтеза кремнийорга-нических соединений. [13]
В подтверждение имеющихся в литературе данных было показано, что пламенно-ионизационный детектор не реагирует на хлорсиланы, благодаря чему применение указанного детектора для определения органических примесей в хлорсиланах представляет особый интерес. В этом случае разделение не лимитируется количеством наносимой пробы. [14]
 |
Индексы удержипания изомеров 1 2 4-тривинилциклогексана. [15] |
Страницы: 1 2