Определение - указанная примесь
Cтраница 1
Определение указанных примесей проводится полярографическим, спектрофотометрическим, хроматографическим, электрометрическим и титриметрическим методами. [1]
Определение указанных примесей в коксовом газе производят по методам, описанным в соответствующих разделах книги. [2]
Для определения указанных примесей в 10 образцах фосфида индия требуется 14 час. [3]
Следовательно, достигаемая селективность не ограничивает предельные возможности определения указанных примесей при их совместном присутствии. [4]
Так как отгонка борнометилового эфира значительно увеличивает продолжительность анализа, представляло интерес изучение возможности определения указанных примесей без отделения борной кислоты. В результате проведенных разработок был ( Предложен ускоренный метод определения кремния, железа, алюминия, никеля, кальция, магния в элементарном боре без удаления борной кислоты. Определение, примесей этим методам подробно изложено ниже. [5]
Убеждаются в отсутствии на полярограммах четко выраженных волн кадмия и меди, что не позволяет применить метод классической полярографии для определения указанных примесей в цинке. [6]
Основным промежуточным продуктом в производстве металлического титана является его тетрахлорид технический и ректифицированный. Главными примесями четыреххлористого титана, влияющими на качество титановой губки, являются хлориды кремния, ванадия, железа, свободный хлор, фосген и некоторые другие органические соединения. Для определения указанных примесей тетрахлорид титана растворяют в разбавленной азотной кислоте, охлажденной до - 30, - 40, после чего к раствору добавляют серную кислоту и выпаривают до паров се. В дальнейшем ванадий определяют колориметрически с перекисью водорода в присутствии фтор-иона или в виде фосфорновольфрамово-ванадиевого комплекса желтого цвета, который экстрагируют изобутиловым спиртом. Железо определяют колориметрически с роданидом, сульфосалициловой кислотой или с о-фенантролином. Определение кремния осуществляют спектроскопическим методом после растворения тетрахлорида титана в охлажденной до - 30, - 40 разбавленной серной кислоте. Для определения хлора пробу тетрахлорида титана переводят в водный раствор йодистого калия и по количеству выделившегося иода устанавливают количество хлора. Этот метод позволяет определять не только содержание хлора, но и других примесей, способных вытеснять иод из его соединений. Хлор, различные органические хлорпроизводные и другие кислородные органические соединения определяют с помощью инфракрасной спектроскопии. [7]
Указанный сорбент количественно поглощает сероводород и селеноводород из анализируемой пробы и обеспечивает хорошее разделение компонентов первой группы примесей. При использовании пламенно-ионизационного детектора чувствительность определения указанных примесей в халькогеноводородах составляет 5 - 10 - 5 объемн. [8]
 |
Характеристики методик определения химических аналогов основы. [9] |
В ВСЭ CsI - H2O при / от 2 до 36 мм - ч - / а для Rb близок к 0 06, т.е. мало отличаются от значений / C ( & L) для других примесей в той же матрице. Однако в соответствии с общими закономерностями поведения примесей при направленной кристаллизации ВСЭ ( см. разд. Как видно из данных табл. 28, в оптимальных условиях предварительное концентрирование Li и Rb из расплавов ВСЭ позволило снизить Сн прямых пламенно-фотометрических методик определения указанных примесей в Csl почти на 2 порядка, а в КВг-в 15 - 20 раз. [10]
Усовершенствованная методика детально описана. Сущность ее заключается в нейтрализации 50 г анализируемой к-ты р-ром щелочи, отгоне примеси I и фотометрич. В остатке после отгона определяют II окислением ее пер-манганатом и титрованием выделившегося Ь раствором NaaSjOs в присутствии крахмала. Приведены результаты определений указанных примесей и проверки методики. [11]
Страницы: 1