Cтраница 3
Для определения природы гетерогенного разложения перекиси водорода на поверхности сплавов были сопоставлены значения плотности тока обмена электродных реакций i0 со скоростью саморазложения перекиси на поверхности металла в отсутствие поляризации угет. Такое определение правомерно только для электродов, на которых окисление и восстановление перекиси водорода при стационарном потенциале - единственные или преимущественные процессы. Это предполагается ( с известным приближением) для пассивирующихся сплавов исследуемой системы с содержанием не более 70 ат. Поэтому данные, приведенные ниже для сплава, содержащего 87 ат. [31]
Для определения природы амальгамного восстановления органических соединений важно прежде всего выяснить механизм выделения водорода при разложении амальгам. В 1931 г. Бренстед и Кейн [53] установили необычную кинетическую зависимость процесса разложения амальгамы натрия. [32]
Задача определения природы мартенсита была решена Г. В. Курдюмовым на основании специальных рентгенографических исследований. [33]
При определении природы Сахаров, разделенных на бумажной хроматограмме, руководствуются: цветом пятна, относительным расположением пятен и свидетелем. При проявлении ани-линфталатом пентозы в зависимости от их количества дают окраску от розового до темно-красного цвета, гексозы - коричневато-зеленого, рамноза - светло-коричневого. [34]
При определении природы реагирующего вещества необходимо учитывать, что потенциал максимума осциллографической подпрограммы не совпадает с потенциалом полуволны, а сдвинут относительно него в отрицательную сторону на А. [35]
При определении природы реагирующего вещества необходимо учитывать, что потенциал максимума осциллографическои полярограммы не совпадает с потенциалом полуволны, а сдвинут относительно него в отрицательную сторону для процесса электровосстановления на А. [36]
При определении природы реагирующего вещества необходимо учитывать, что потенциал максимума осциллографической поля-рограммы не совпадает с потенциалом полуволны, а сдвинут относительно него в отрицательную сторону для процесса электровосстановления на А. [37]
При определении природы реагирующего вещества необходимо учитывать, что потенциал максимума осциллографической подпрограммы не совпадает с потенциалом полуволны, а сдвинут относительно него в отрицательную сторону на А. [38]
До применения масс-спектрометрии определение природы и структуры паров, находящихся в равновесии с конденсированной или твердой фазой, было чрезвычайно сложным. [39]
Их результатом явилось определение природы и строения зимазы и других ферментов. [40]
Схема классификации дефектов. [41] |
Под идентификацией понимается определение природы дефекта ( технологический или эксплуатационный) и его вида. [42]
Очень важно для определения природы переходного состояния в газовой фазе влияние р-метилирования. В этом случае наблюдается прогрессивное повышение скорости с увеличением числа р-метпльных групп с 0 до 3 и сильное влияние на энергию активации. [43]
Очень важно для определения природы переходного состояния в газовой фазе влияние ( 3-метилирования. В этом случае наблюдается прогрессивное повышение скорости с увеличением числа 3-метильных групп с 0 до 3 и сильное влияние на энергию активации. [44]
Предложенный подход к определению природы процентов годовых логически триводит к ряду общих выводов, имеющих важное практическое значение. [45]