Cтраница 2
Этот факт, наряду с влиянием теории, свидетельствует of определяющем воздействии на ход исследования практических требований, так как все исследования алицнклов проводились в тесной связи с задачами определения химической природы нефти и эфирных масел в целях практического их использования. Определяющее воздействие требовании рациональной нефтепереработки тем более сказалось в 20 - 30 - х годах, когда были разработаны основные пути взаимного превращения углеводородов нефти. В-третьих, интересной отличительной чертой исследований в области химии алнциклических соединении является, по-видимому, обязательное требование сочетания их со стсреохимическпАш исследованиями, а также с исследованиями тех или иных природных алицнкличе - ских соединений. Конечно, в дальнейшем при усложнении химических наук и дифференциации исследовательской работы такое сочетание не обязательно должно осуществляться в трудах одного исследователя. [16]
Для определения первичной структуры отдельной, химически гомогенной полипептидной цепи в первую очередь методами гидролиза выясняют аминокислотный состав, точнее, соотношение каждой из 20 аминокислот в образце гомогенного полипептида. Затем приступают к определению химической природы концевых аминокислот полипептидной цепи, содержащей одну свободную NH2 - rpynny и одну свободную СООН-группу. [17]
Молекулярные веса и элементарный состав этих нафтенов довольно хорошо подходили к формулам от СПН22 до С15Н30; с некоторыми из них были проделаны опыты хлорирования. Однако данных этих совершенно недостаточно не только для определения ближайшей химической природы этих нафтенов, но даже их индивидуальности. [18]
В статье Давление истечения и твердость пластических тел Курнаков и Жемчужный [18] писали, что совместной непрерывной работой теории и эксперимента на наших глазах раскрывается новая пограничная область химического знания, которая имеет целью определение химической природы одно - и поликомпонентных систем на основании изучения соотношений между составом и физико-химическими свойствами. [19]
Далее, фотосинтетический коэффициент служит не очень чувствительным критерием образования исключительно углеводов. Отклонение фф от единицы на 3 % ( что находится в пределах ошибки опыта) может означать образование не менее 12 % белка [16] или 5 % жира. Поэтому нужно найти иной, более прямой метод для определения химической природы продуктов фотосинтеза. [20]
Несколько другой подход используется в опытах по изучению кинетики, избирательности, обратимости и других характеристик переноса ионов при нормальных физиологических условиях; цель этих исследований состоит в изучении некоторых свойств системы транспорта. Этот подход совершенно аналогичен тому, который использовался на заре развития биохимии, когда задолго до определения химической природы ферментов ученые смогли доказать их существование и сделать заключения о способе их действия и многих других свойствах этих биологических катализаторов. [21]
Существующие теоретические оценки электронных конфигураций атомов и основных свойств элементов седьмого периода в интервале Z 103 - 118 позволяют предположить, что каких-либо существенных аномалий в химических свойствах этих элементов не предвидится. Классические эксперименты по определению химической природы элементов с Z 104 и 105, проведенные в Дубне, дают возможность сделать вывод, что второй компонент определения понятия прогнозирования в данной конкретной области сохраняет свое содержание; методика химической идентификации этих элементов разрабатывалась с учетом их положения в системе ( как аналогов гафния и тантала) и хорошо оправдалась на практике. Однако вполне допустимо, что элементы с Z 104 и 105 могут иметь и такие отличительные особенности, существо которых мы пока не можем предсказать. [22]
В молекулярно-спектроскопических исследованиях микроструктуры используются короткодействующие силы взаимодействия структурных единиц в цепи сополимеров и дальнодействующие силы в полимерах регулярного строения. Для анализа регулярных сополимеров особенно хорошие возможности представляет ЯМР-спектроскопия высокого разрешения. На резонансную частоту протонов звена А оказывают влияние непосредственно-соединенные с этим звеном группы В или А ( см. стр. Таким образом, возникает возможность определения химической природы соседних групп, а также их конфигурации в виде триад BAB, BAA, AAA, пентад или даже гептад. [23]