Cтраница 2
Передняя панель. [16] |
Для определения диэлектрической проницаемости лакокрасочных материалов применяют измеритель добротности типа Е9 - 4 или куметр КВ-1. Методика определения е заключается в измерении емкости Сх, представляющей собой разность емкостей конденсаторов на воздухе и в испытуемом лакокрасочном материале. [17]
Для определения реверсивной диэлектрической проницаемости нелинейного диэлектрика измеряют емкость Ср образца при слабом переменном поле, на которое наложено более сильное постоянное поле Приближенно реверсивную емкость находят, используя схему фиг. [18]
Для определения диэлектрической проницаемости вдоль наружной стенки стеклянной колонки передвигают два электрода, соединенные с электронной схемой, содержащей высокочастотный генератор с настроенным контуром; по расстройке контура можно судить о границах зоны. Этот метод весьма эффективен при исследовании сорбции в органических жидкостях. Измерение диэлектрической проницаемости можно производить и и проточных кюветах, для чего электроды, связанные с высокочастотной схемой, располагают на стенках кюветы. [19]
Методы определения диэлектрической проницаемости показателей преломления и удельных весов здесь не рассматриваются. [20]
Приведенное здесь определение диэлектрической проницаемости соответствует феноменологическому подходу, при котором рассматриваются только макроскопические свойства вещества в электрическом поле. Микроскопический подход, основанный на рассмотрении поляризации атомов или молекул, из которых состоит вещество, предполагает исследование какой-либо конкретной модели и позволяет не только подробно описывать электрические и магнитные поля внутри вещества, но и понять, как протекают макроскопические электрические и магнитные явления в веществе. [21]
Этот метод определения диэлектрической проницаемости основан на измерении сил, возникающих в электростатических полях [ см. ур. [22]
В процессе определения диэлектрической проницаемости и удельной электропроводности растворов бесконтактным способом приходится сталкиваться с явлением на границе раздела фаз ( твердый изолятор - жидкость), обусловленным скачком потенциала. [23]
Прибор для диэлектрометрического титрования. [24] |
На основе определения диэлектрической проницаемости растворов был разработан метод физико-химического анализа, который дает возможность определять состав и относительную устойчивость образующихся комплексов. Однако предложенная Шека методика не позволяет непосредственно определять одну из важнейших констант соединений с донорно-акцептор-ными связями - их дипольные моменты. Обычно для определения последних комплексы специально синтезируют, выделяют и далее измерения проводят по общепринятой методике в растворах. Если учесть, что при этом применяются разбавленные растворы, где возможна диссоциация комплексов на компоненты, то станет ясным, что получение надежных результатов в этих условиях затруднительно. [25]
Погрешность при определении диэлектрической проницаемости возрастает с величиной Б и частотой колебаний. При е 2 погрешность составляет 1 5 - 3 %, а при Б 40 она увеличивается до 9 - - 24 %; более высокие значения относятся к более коротким волнам. [26]
Таким образом, определение диэлектрической проницаемости сводится к измерению емкости конденсатора с воздухом ( СВОЗд) со стандартной жидкостью ( Ci) ( например, бензолом, диэлектрическая проницаемость которого составляет 2 27 при 25 С) и, наконец, с исследуемой жидкостью ( раствором) - С. [27]
Схема ЯС-генератора для калибровки измерителя частоты биений. [28] |
Прибор предназначен для определения диэлектрической проницаемости влажных пород и для определения диэлектрических потерь в них. [29]
Зависимость отношения удерживаемых объемом ацетона и пропана ( 1, этилбро-мида и и-бутана ( 2, диэтило-вого эфира и м-пентана ( 3 от диэлектрической постоянной неподвижной фазы. [30] |