Cтраница 1
Определение радиоактивности приведенной к единице концентрации Н - лейцина. [1]
Определение радиоактивности 90Sr и 90Y при их совместном присутствии основано на отличии максимальных пробегов 3-частиц указанных изотопов. [2]
Определение радиоактивности производится относительным методом путем сравнения активности исследуемого образца с активностью эталонных препаратов. [3]
Определение радиоактивности выделяющихся этана и этилена показало, что рассмотренные выше реакции, приводящие к образованию соединения VI, протекают независимо и параллельно. [4]
Определения радиоактивности проведены на бесконечно толстых слоях карбоната бария [6] с поправкой на совпадения и на фон при использовании радиоактивного индикатора ТГЦ-2, счетчика Гейгера - Мюллера и счетного устройства ( модель 162) 1 Кемикал корпорейшн. [5]
Определение радиоактивности различных продуктов показывает, что 4-броманилин - Вг82, отщепленный от озазона ( а) действием сульфата меди, образуется из 4-бромфенилгидразино-вого остатка, присоединенного к С-1. Броманилин - Вг82, полученный восстановлением пиразолона, образуется из фенилгид-разинового остатка у атома С-2 молекулы глюкозазона. [6]
Для определения радиоактивности требуется определенный весовой минимум продуктов реакции, поэтому проводилось 25 - 30 последовательных опытов и отбирались продукты только из таких опытов, для которых периоды индукции были одинаковы. [7]
Для определения радиоактивности применяются обычные методы ( см. стр. Гейгера - Мюллера измеряют элюаты из пятен или хроматограммы, предварительно разрезанные на поперечные полосы или непосредственно перемещаемые перед щелью. [8]
Выходные кривые СО, СН4 и С2Н4. [9] |
Для определения радиоактивности газ из пипетки засасывался в радиометрическую ячейку 3 до метки 7 и проводилось измерение. После измерения газ либо перепускался обратно в одну из пипеток 2, либо выбрасывался. [10]
Изменение активности 5 % - ного Pt - A120S - катализатора во времени при работе с циклогексаном, содержащим различные количества меченого тиофена. [11] |
Для определения радиоактивности серы, содержащейся в катализаторе, таблетки последнего тщательно растирали в агатовой ступке, после чего-из них приготовляли мишени. Определение радиоактивности проводилось, как это указано выше для сульфата бария. Абсолютное содержание серы в катализаторе определялось из сравнения с активностью сульфата бария, содержащего 13 75 % серы. [12]
Для определения индуцированной радиоактивности иногда необходимо после бомбардировки проводить разделение химическими способами, а именно в тех случаях, когда образуются также и другие радиоактивные изотопы или когда в образце происходит поглощение большей доли измеряемого излучения или последняя неизвестна. В таких случаях добавление неактивных изотопных носителей может облегчить разделение и сделать возможным извлечение активного изотопа. Если нет необходимости в химическом разделении, то преимущество метода над большинством других аналитических методов заключается в том, что при использовании его сохраняется исходное состояние образца. [13]
Для определения радиоактивности поверхности карбид частично восстанавливали водородом и измеряли удельную активность образующегося углеводорода. Степень протекания реакции обмена ( в процентах) узнавали, разделив значения активности газа после проведения реакции обмена на значение активности, которую имел бы газ, если С14 из поверхностного слоя катализатора распределился бы равномерно между газом и поверхностью. [14]
Некоторые радиоактивные элементы и их характеристики. [15] |