Cтраница 2
Как уже указывалось, такая классическая ( хотя и осложненная иногда побочными реакциями) зависимость молекулярного веса полимера от соотношения реагентов наблюдается при протекании реакции поликонденсации в кинетической области. [16]
Ряд других авторов [18 - 23] предложили выражения, позволяющие оценивать размеры макромолекул па основе данных по зависимости молекулярного веса полимера от вязкости растворов в хороших растворителях. [17]
Необходимо отметить, что в эту схему, удовлетворительно объясняющую некоторые экспериментальные данные, в частности отсутствие зависимости молекулярного веса полимеров от концентрации катализатора, не укладывается второй порядок по катализатору реакции конденсации диола в присутствии алкилсульфоната натрия. [18]
Поликонденсационный характер процессов образования полимеров с участием дивинильных, диаллильных соединений и соединений с подвижным атомом водорода хорошо иллюстрируется зависимостью молекулярного веса полимеров от соотношения реагентов. [19]
![]() |
Влияние температуры на молекулярный вес полиизобу. [20] |
На рис. 120 [1] показана зависимость молекулярного веса полимера от температуры полимеризации изобутилена высокой чистоты. [21]
![]() |
Влияние температуры на молекулярный вес полиизобу-тилена ( катализатор - фтористый бор по Томасу с сотрудниками. [22] |
На рис. 120 [1] показана зависимость молекулярного веса полимера от температуры полимеризации изобутилена высокой чистоты. [23]
На рис. 63 приведены экспериментальные данные, иллюстрирующие зависимость молекулярного веса полигексаметиленсеба-цинамида от концентрации исходных мономеров. Из рисунка видно, что кривая зависимости молекулярного веса полимера от избытка одного из мономеров проходит через максимум. [24]
Поскольку по гетерогенному способу получается полидисперсный продукт с неудовлетворительными технологическими свойствами 78, основное внимание было уделено получению поликарбоната гомогенным способом. Найдено оптимальное значение соотношения реагентов, изучено влияние степени их превращения на качество полимера, установлены зависимости молекулярного веса полимера от - скорости фосгенирования, количества катализатора и продолжительности реакции. [25]
Для синтеза олигомеров с реакционноспособными группами широко используется метод поликонденсации. Три особенности этой реакции позволяют получать олигомеры различного молекулярного веса: 1) возрастание молекулярного веса с увеличением степени превращения; 2) зависимость молекулярного веса полимеров от соотношения, исходных компонентов; 3) возможность блокирования функциональных групп одного типа введением монофункционального соединения - теломера. [26]
Для синтеза олигомеров с реакционноспособными группами широко используется метод поликонденсации. Три особенности этой реакции позволяют получать олигомеры различного молекулярного веса: 1) возрастание молекулярного веса с увеличением степени превращения; 2) зависимость молекулярного веса полимеров от соотношения исходных компонентов; 3) возможность блокирования функциональных групп одного типа введением монофункционального соединения - теломера. [27]
На рис. 105 приведена зависимость выхода полимера от парциального давления газообразного мономера в системе. Из рисунка видно, что точки, полученные при различных абсолютных давлениях, ложатся на одну кривую. Зависимость молекулярного веса полимера от парциального давления имеет аналогичный характер. [28]
Поликонденсацию в растворе проводят при различных концентрациях исходных мономеров. Наиболее выгодными, естественно, являются максимальные концентрации, однако практически, в зависимости от природы исходных мономеров, они изменяются в самых широких пределах. Как правило, зависимость молекулярного веса полимера от концентрации мономеров описывается кривой с максимумом. [29]