Cтраница 2
В отдельной пробе резорцин определяется иодированием при рН 5 0, как указано при описании определения резорцина. [16]
Затем фенолы растворяют в воде, раствор переносят в маленькую мерную колбу, разбавляют водой до метки, перемешивают и отбирают аликвотную часть для определения резорцина. Оставшийся в мерной колбе раствор может быть использован для определения пирокатехина и других фенолов. [17]
Растворив выделенную фенольную фракцию в воде, доводят раствор до определенного объема в мерной колбе и отобрав аликвотную порцию ( 2 мл) ( в этом объеме должно содержаться от 0 004 до 0 08 мг пирокатехина), дальше продолжают, как при определении резорцина ( см. стр. Для построения калибровочной кривой пользуются рабочим стандартным раствором пирокатехина, отбирая порции его от 0 1 до 1 5 мл, разбавляя их до 2 мл дистиллированной водой и продолжая, как в ходе определения. [18]
Растворив выделенную фенольную фракцию в воде, доводят раствор до определенного объема в мерной колбе и, отобрав аликвотную порцию ( 2 мл) полученного раствора ( в этом объеме должно содержаться от 0 004 до 0 08 мг пирокатехина), дальше продолжают, как при определении резорцина ( см. стр. Для построения калибровочной кривой пользуются рабочим стандартным раствором пирокатехина, отбирая порции его от 0 1 до 1 5 мл, разбавляя их до 2 мл дистиллированной водой и продолжая, как в ходе определения. [19]
Пирокатехин - о-диоксибензол-двухатомный нелетучий фенол; встречается, как и резорцин, в сточных водах от пирогене-тического разложения топлива. Для его определения предлагается тот же колориметрический метод, какой был предложен для определения резорцина ( см. стр. [20]
Пирокатехин-о-диоксибензол - двухатомный нелетучий фенол; встречается, как и резорцин, в сточных водах от пирогенети-ческого разложения топлива. Для его определения предлагается тот же колориметрический метод, какой был предложен для определения резорцина ( см. стр. В данном случае при определении пирокатехина реактивом служит резорцин. [21]
Приведенные данные позволяют считать, что при определении резорцина в отсутствии каких-либо иных иодирующихся соединений оба метода дают одинаковые результаты с одной и той же степенью точности. Однако и тот и другой методы имеют недостатки, которые необходимо принять во внимание при выборе метода определения резорцина в присутствии других иодирующихся соединений. [22]
Если сточная вода сильно окрашена и содержит большое количество органических веществ, предварительно выделяют фенолы экстракцией так, как это описано при определении резорцина ( см. стр. [23]
Метод основан на избирательном поглощении резорцина и гидрохинона при 275 и 294 нм соответственно. В интервале концентраций изучаемых веществ от 2 до 20 мкг / мл закон Бера соблюдается. Чувствительность определения резорцина равна 1 мкг / мл, а гидрохинона - 0 8 мкг / мл. [24]