Определение - ртуть
Cтраница 3
Определению ртути не мешают N0, СЮТ, РО4 - - АзОГ S042 -, NOT, Cu2, Zn2, Mg2 Ca2 и др.. Мешают С1 -, Вг -, I -, SCN -, образующие трудно растворимые соли фенилртути. [31]
Определению ртути не мешают МОГ, СЮГ, РО AsQj -, S042 -, NOF, Cu2, Zn2, Mg2, Ca2 и др. Мешают С1 -, Br -, I -, SCN -, образующие трудно растворимые соли фенилртути. [32]
Определению ртути мешают ионы С1 - и Вг -, та как хлориды и бромиды ртути ( П) также мало диссоциировали. [33]
Определению ртути не мешает свинец и кадмий. В присутствии трехвалентного мышьяка раствор СгСЬ нужно прибавлять по каплям, так как в противном случае получаются слишком высокие результаты. Мешают пятивалентный мышьяк, трех - и пятивалентная сурьма и хлорид серебра, так как они восстанавливаются почти одновременно с ртутью. [34]
 |
Спектры поглощения азоксина ( о и азоксина - Аш ( б. [35] |
Определению ртути не мешают значительные количества N03i SC4 -, щелочные и щелочноземельные металлы, Pb, Al, Be, Zn, In, Cd, Sc, Ga, а также умеренные количества Fe3, Bi, Cu, Ni и Со. Обнаружено, что азоксин - Ц более чувствительный, чем азо-ксин - Аш, но азоксин - Аш позволяет вести определение в более кислых средах. Предлагается фотометрическое Определение ртути с реагентом азоксином - Ц в растворе чистой соли и в искусственных смесях, содержащих катионы других металлов. [36]
Для определения ртути могут быть использованы различные фоны. Изучено окисление и восстановление ртути ( I) на фоне 1 М НСЮ4 [203, 204] с использованием стационарного ртутного электрода. [37]
Для определения ртути предложено несколько органических реактивов, которые будут рассмотрены несколько ниже. [38]
Для определения ртути рекомендуется экстракционный колориметрический метод с применением дитизона. [39]
Для определения ртути предложено несколько органических реактивов, которые будут рассмотрены несколько ниже. [40]
Для определения ртути в присутствии меди и серебра к анализируемому раствору приливают избыток 20 % - ного раствора NaCl и, не обращая внимания на осадок хлористого серебра, добавляют к раствору несколько порций 1 3 10 - 3 % - ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде, и встряхивают емкость до тех пор, пока последняя порция, не будет оставаться зеленой. [41]
Для определения ртути в присутствии меди и серебра к анализируемому раствору прибавляют избыток 20 % - ного раствора хлористого натрия и, не обращая внимания на осадок хлористого серебра, встряхивают раствор с несколькими порциями 0 0013 % - ного раствора дитизона в четыреххлорнстом углероде, пока последняя порция не будет оставаться зеленой. Объединенные органические экстракты дважды встряхивают с двумя порциями по 3 мл 6 и. Органическую фазу отбрасывают, а водную нейтрализуют 6 М раствором аммиака. Устанавливают рН 1 5 - 2 0 и вносят 1 мл 0 01 М раствора двунатриевой соли ЭДТК на каждые 50 мкг присутствующей в растворе меди. Экстрагируют ртуть 0 0013 % - ным раствором дитизона, избегая продолжительного встряхивания. [42]
 |
Зависимость максимального тока растворения пленок индия и ртути и вольтамперные кривые растворения пленок металлов. [43] |
Для определения ртути в цинке предварительное концентрирование следует проводить при - 0 5 в по нас. В этом случае ни свинец, ни медь на электроде не осаждаются, а влияние висмута сказывается только при очень больших его количествах. [44]
Для определения ртути навеску шлама растворяют в азотной кислоте плотностью 1 14 г / см3, нагревают до кипения и кипятят 10 мин при перемешивании. Нерастворившийся остаток отфильтровывают и промывают. Фильтрат упаривают, охлаждают и экстрагируют раствором иода в эфире. Остаток разбавляют водой и определяют ртуть ( стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4