Определение - ряд - элемент
Cтраница 1
Определение ряда элементов в присутствии других в ряде случаев затруднено. [1]
Определение ряда элементов методом нейтронной активации возможно с очень высокой чувствительностью. [2]
Для определения ряда элементов весовыми, объемными и колориметрическими методами находят применение гетеро-поликислоты и их соли. [3]
Показана возможность определения ряда элементов ( Си, РЬ. [4]
Приведенные методы определения ряда элементов в веществах высокой чистоты основаны на применении метода амальгамной полярографии с накоплением на микроэлектроде в виде висящей капли ртути. Принцип метода: определяемые элементы предварительно концентрируются некоторое время на стационарном микроэлектроде ( висящей капле) в перемешиваемом растворе. Образовавшаяся амальгама анодно окисляется при медленно подаваемом линейно изменяющемся напряжении в направлении более положительных потенциалов. Для регистрации анодного тока применяется вектор-полярограф ЦЛА переменного тока. [5]
Градуировочные графики для определения ряда элементов оказались линейными в пределах 3 - 4 - х порядков величины концентрации. Даже с учетом некоторого занижения приведенных данных ( критерий 2Тф не дает величины предела надежного обнаружения; см. гл. [6]
Некоторое увеличение воспроизводимости определения ряда элементов в минеральном сырье дает метод вдувания порошкообразной пробы потоком воздуха в плазму горизонтальной дуги. [7]
Необходима разработка методов определения ряда элементов, обычно сопутствующих золоту ( таллия, серы, селена, теллура, рутения, родия, осмия, иридия), поскольку в арсенале аналитиков число таких методов невелико. Актуальна задача повышения чувствительности определения всех примесей. [8]
Некоторое увеличение воспроизводимости определения ряда элементов в минеральном сырье дает метод вдувания порошкообразной пробы потоком воздуха в плазму горизонтальной дуги. [9]
Титрование С2о1 применяется для определения ряда элементов ( стр. [10]
В некоторых случаях для определения ряда элементов, спектр которых не возбуждается в пламени, можно использовать косвенный метод, основанный на гашении излучения. Как показали опыты, эффект почти не наблюдается, если ввести посторонний элемент в пламя через другой распылитель, что свидетельствует об отсутствии реакции между элементами в газообразной среде. [11]
В последнее время для определения ряда элементов аналитики широко применяют разложение органических соединений сожжением в колбе, наполненной кислородом. Вначале этот способ разложения был предложен для определения галоидов, затем для серы и ряда других элементов. Здесь будут описаны только определения хлора, брома, иода и серы, поскольку эти элементы чаще всего встречаются в аналитической практике, а методы для них лучше других отработаны. Желающие познакомиться шире с применением сожжения в колбе могут обратиться к оригинальным работам и в первую очередь к очень изящным работам Н. Э. Гельман и М. М. Киприенко м по определению фтора, где описаны приемы, могущие помочь не только при анализе фторидов, но и в других трудных случаях, например при анализе летучих соединений. [12]
 |
Значения разности почернений Д55л ф - 5Ф при различных условиях регистрации спектров. [13] |
Эффективным средством повышения чувствительности определения ряда элементов может служить воздействие на дуговой разряд магнитного поля. В работе [224] для этой цели использованы кольцевые постоянные ферро-магниты с наружным диаметром 40 мм и с внутренним диаметром 12 мм. Электроды помещены в отверстия магнитов. [14]
Ниже приведены известные данные для определения ряда элементов в различных материалах. [15]
Страницы: 1 2 3 4