Cтраница 1
Определение самария в препаратах La, Gd, Tb, Dy и Lu по сравнению с методом, в котором используется флуоресценция бензоловых экстрактов [1], чувствительнее в 10 - 40 раз; определение европия в этих же препаратах и, кроме того, в иттрии и иттербии чувствительнее в 2 5 - 10 раз. [1]
Для определения самария и европия использован аналогичный метод, только вместо салициловой кислоты был применен теноил-трифторацетон. [2]
Метод определения самария в Еи2О3 состоит в приготовлении кристаллофосфора на основе CaWO4 с добавлением окиси европия, содержащей самарий, и последующем измерении интенсивности флуоресценции. [3]
Ход определения самария и европия с о-фенантролином и теноилтрифторацетоном в смеси окислов лантанидов. [4]
Ход определения самария и европия с о-фенантролином и теноилтрифторацетоном в смеси окислов лантанидов. В делительную воронку помещают 1 - 2 мл испытуемого слабокислого раствора ( рН - 4 - 5) хлоридов, добавляют 1 мл 4 % - ного раствора уротропина, 0 1 мл 0 5 % - ного спиртового раствора теноилтрифторацетона и 0 15 - 0 25 мл 3 % - ного раствора фенантролина. [5]
Существует ряд работ по определению самария методом приготовления кристаллофосфбров. [6]
В последней из них для определения самария и европия использован тройной комплекс их с теноилтрифторацетоном и фе-нантролином. В спектрах флуоресценции наблюдается три полосы свечения с максимумами 562, 597 и 640 ммк для самария и 579, 583 и 612 ммк для европия. Интенсивность флуоресценции комплексов является линейной функцией от концентрации европия и самария вплоть до 6 мкг в I мл и 10 мкг в 1 мл соответственно. Наименьшее обнаруживаемое количество в 5 мл бензольного экстракта составляет 0 05 мкг самария и 0 002 мкг европия. [7]
Химико-спектральное определение примесей в бериллии. [8] |
Зайдель и другие [749] предложили метод определения самария, европия и гадолиния в окиси бериллия с предварительным концентрированием редкоземельных элементов путем осаждения их с оксалатом кальция в присутствии лантана. Затем редкоземельные элементы отделяют в виде гидроокисей с лантаном в качестве носителя. [9]
Химико-спектральное определение примесей в бериллии. [10] |
Зайдель и другие [749] предложили - метод определения самария, европия и гадолиния в окиси бериллия с предварительным концентрированием редкоземельных элементов путем осаждения их с оксалатом кальция в присутствии лантана. Затем редкоземельные элементы отделяют в виде гидроокисей с лантаном в качестве носителя. [11]
В работе [5] вольфрамат кальция также охаратеризован как наиболее подходящая основа при определении самария. [12]
Божевольнов и Факеева [71] использовали сенсибилизирующее действие церия на люминесценцию самария в PbSO4 - Се, Sm для повышения чувствительности определения самария люминесцентным методом. [13]
Большинство лантаноидов, а также ионы Fe, Си, Со и Сг снижают интенсивность флуоресценции кристаллофосфора PbSCvCeC Sm), поэтому определение самария в анализируемых объектах следует проводить методом добавок. Кристаллофосфоры получают, смешивая сульфат свинца с двуокисью церия и самария и прокаливая образцы 30 мин при 850 С. [14]
Спектры люминесценции кристаллофосфоров.| Влияние температуры прокаливания на интенсивность люминесценции PbS04 - Ce ( Sm. [15] |