Cтраница 2
Очищенный от сероводорода газ разделяют на три потока и через маностаты 5, 6, 7 направляют на анализ. Один поток газа направляют непосредственно в трубку 16 для сожжения и определения общей органической серы. Второй поток поступает в промывную склянку И с концентрированной серной кислотой для удаления тиофена и затем через ловушку 12 в трубку 17 для определения остаточной серы. [16]
Органическая сера углей является наименее изученной; для нее отсутствует пока аналитический метод прямого определения и выделения в форме тех или иных органических сернистых соединений. Количество органической серы в углях определяется поэтому по разности ( в процентах) между общей серой и минеральной серой. Определение органической серы относится не к техническому, а к элементному ( см. гл. [17]
Некоторые мембранные электроды из ионообменных смол обладают электродной функцией, зависящей от концентрации в растворе ионов СПАВ. Описаны ион-селективные электроды такого типа для лаурилсульфата натрия и цетилтриметиламмония. В работе [39] описано определение органической серы в анионных СПАВ методом мокрого сжигания при 140 - 160 С со смесью азотной и хлорной кислот, с последующим определением образующейся серной кислоты осаждением в виде сульфата бария. [18]
Остаток после извлечения элементной серы экстракцией ацетоном осторожно подсушивают для удаления ацетона и затем вместе с фильтром помещают в широкогорлую колбочку емкостью 100 мл с пришлифованной стеклянной пробкой; туда же помещают 40 - 50 штук стеклянных бус. Оставляют стоять при комнатной температуре в течение пяти суток, время от времени взбалтывая. Затем пробку вынимают, обмывают водой п содержимое отфильтровывают в стакан, следя за тем, чтобы стеклянные бусы не попадали на фильтр. Осадок промывают водой, подкисленной несколькими каплями азотной кислоты, до прекращения реакции промывных вод на железо ( Ш) с роданидом аммония. Остаток на фильтре используют для определения органической серы. [19]