Cтраница 1
Определение силикатов проводят при анализе полупроводников, металлургических продуктов, стекол, минералов и промышленных вод. Определение силикатов важно для медицины в связи с силикозом, который развивается при вдыхании кремнезема или кварцевой пыли. [1]
Для определения силиката применяют хроматографические методы. [2]
Многочисленные методики определения силиката по образованию ГПС отличаются разными условиями анализа: значениями рН, составом и концентрацией раствора молибдата, природой и количеством комплексующего реагента, вводимого для маскировки избытка молибдата, восстановителем и длиной волны при измерении поглощения. Используют также разные методы подготовки пробы, предшествующие фотометрированию, универсальный фотометрический метод [60], основанный на образовании ГПС и включающий три метода предварительной подготовки пробы, пригодный для анализа разных объектов, содержащих кремний. Методика спектрофотометрического определения и влияние посторонних ионов приведена ниже. [3]
Растворы, приготовленные для определения силикатов, хранят в парафинированных или полиэтиленовых склянках. [4]
Растворы, приготовленные для определения силикатов, хранят в парафинированных или полиэтиленовых склянках. [5]
Важной аналитической задачей является определение силиката в присутствии фосфора, мышьяка и германия. Этот аспект анализа будет обсужден ниже. [6]
Метод экстракции применяют при определении силиката в присутствии арсената и фосфата. Восстановленная кремнемолибденовая кислота полностью не экстрагируется. Показано [11], что ГПС извлекается из сильнокислых растворов. Вольфрам, который при подкислении осаждается в виде WOa, можно растворить добавляя HF. Метод применен для анализа высокочистых металлов. [7]
Весовой метод применяется как для определения растворенных силикатов, так и для определения общего содержания растворенных и нерастворенных силикатов. [8]
Описано небольшое число электроаналитических методов определения силиката. Силикат можно титровать [73] потенциомет-рически, с титановым индикаторным электродом, 1 М раствором KF. В другом методе а - и р-формы кремнемолибденовой кислоты совместно титруются потенциометрически раствором окса-лата олова ( II) или 4-амино - 3-гидроксинафталин - 1-сульфокисло-ты. [9]
Этот метод был применен2 также для определения силикатов в питьевой и промышленной водах разнообразного состава. [10]
Определение силикатов проводят при анализе полупроводников, металлургических продуктов, стекол, минералов и промышленных вод. Определение силикатов важно для медицины в связи с силикозом, который развивается при вдыхании кремнезема или кварцевой пыли. [11]
Создание определенных концентраций серной кислоты в анализируемой среде может быть использовано для ослабления влияния фосфатов на результаты определения силикатов и обратно. При этом, однако, следует иметь в виду, что таким путем не удается полностью исключить взаимное влияние этих веществ при их колориметрическом определении. [12]
Другие методы количественного определения растворимых силикатов, основанные на определении модуля, являются не только требующими исключительной точности в исполнении, но и в большинстве случаев непригодными, особенно для целей определения силикатов в промывочной жидкости, так как фильтраты силикатных растворов имеют сильную окраску, обусловленную наличием различных реагентов, глин и утяжелителей. [13]
Часто количественное определение растворимых силикатов осуществляют прямым титрованием их растворов НС1 с соответствующими индикаторами. Метод этот, однако, является ошибочным при определении силикатов в фильтратах промывочных жидкостей, поскольку крепящее действие обусловлено не NaOH, получающейся в результате гидролиза растворимых силикатов, а силикат-ионом, вступающим во взаимодействие с глинистой породой, и при снижении количества силикат-иона в системе глинистый минерал - жидкое стекло количество свободной щелочи может оставаться более или менее неизменным. [14]
Образование обоих комплексов происходит. Создание определенных концентраций серной кислоты в анализируемой среде может быть использовано для ослабления влияния фосфатов на результаты определения силикатов и обратно. При этом, однако, следует иметь в виду, что таким путем не удается полностью исключить взаимное влияние этих веществ при их колориметрическом определении. Другим способом устранения ( также частичного) этого влияния является применение щавелевой кислоты, разрушающей фосфорно-молибденовый комплекс, и лимонной кислоты, разрушающей кремнемолибденовый комплекс. Предложено также применение экстрагирования для их разделения и другие способы. [15]