Определение - смесь
Cтраница 2
При определении смеси крезолов в уксусной кислоте [265,266] г качестве аналитических длив вода была выбрана водна, равная 273 4 вм, при которой кривые поглощения двух изомеров пересекаются, и волка 283 7 вм, при которой разность между поглощением компонентов наибольшая. [16]
При определении смеси ферро-и феррицианидов Mecklenburg98 восстанавливает феррицианид йодистым калием в присутствии соли цинка до ферроцианида и титрует выделившийся иод тиосульфатом. Исследуемую соль растворяют в 500 - 750 мл воды и прибавляют 10 - 15 мл НС1 ( плотн. Найденное количество иода эквивалентно феррициа-ниду. В другой пробе исследуемой соли окисляют ферроциан перманга-натом до феррициана, разлагают затем избыток перманганата и определяют общее количество феррициана, как описано выше. Разница обоих определений дает количество ферроциана. [17]
При определении более простых смесей или в тех случаях, когда знание состава по компонентам необязательно, а нужна лишь приближенная характеристика газа, применяют упрощенный ( технический) анализ. [18]
При определении смеси паров ароматических аминов воздух, содержащий 0 004 - 0 4 мг / л аминов, пропускали со скоростью 1 л / мин через три поглотительных прибора с пористой стеклянной пластинкой, содержащих по 5 мл 1 % - ного этилового спирта. [19]
Аналогично проводится определение смеси серной и фосфорной кислот, фосфатов и других композиций. [20]
Отличительной особенностью определения СОЕ смесей ионитов от такового для отдельных ионитов является то, что когда в контакте с раствором находится лишь один ионит, то с самого начала опыта наступает противоионный эффект, мешающий глубине обмена и приводящий к равновесию между солевой формой ионита, исходным раствором и вновь образованной кислотой или щелочью. [21]
Прогнозирование возможности количественного потенциометричеекого определения смесей кислот или оснований с солями в различных растворителях / Горьк. [22]
Применение ГЖХ для определения смесей свиного и гусиного жиров. [23]
 |
Разделение предельных углеводородов С3 - С7 на колонке с эфиром ТЭГНМ. [24] |
Методика пригодна для определения смесей предельных углеводородов С4 - С7 различного состава. В табл. 2, 3, 4 и 5 представлены результаты анализов искусственных смесей и технических продуктов, позволяющие судить о точности и воспроизводимости методики. [25]
К графоаналитическому методу определения смеси двух вод. Докл. [26]
 |
Разделение смеси НС1 - ВС13 - г - СзНтВСЬ - н - С3Н7ВС12. 7 - НС1. 2 - ВС13. 3 - г - С3Н ВС18. 4-к - С3Н ВС1. [27] |
При подборе условий для определения смеси НС1 - ВСЦ - CaHsBCli испытывали колонки длиной от 2 до 4 м, заполненные целитом-545 с нанесенными на него 23 вес. [28]
Особый практический интерес представляет определение смеси меди и цинка, для анализа которой, кроме упомянутого цианид-ного метода, имеются и другие возможные варианты. Аоки [ 60 ( 159) ] описывает метод последовательного титрования. Сначала он титрует при рН 5 1 - 5 4 ионы меди с пирокатехиновым фиолетовым, а затем доводит рН раствора до значения рН9 и определяет ионы цинка в присутствии того же индикатора. Метод непригоден, если содержание цинка превышает содержание меди, так как в этом случае ионы цинка частично титруются совместно с ионами меди. Однако количество маскирующего вещества следует точно дозировать ( по исчезновению синей окраски аквокомплекса меди), так как иначе ионы цинка тоже связываются в комплекс, и переход окраски индикатора ПАН становится нечетким. Разработан метод определения микроколичеств [ 63 ( 21) ], причем в качестве индикатора в нем применяют ксиленоловый оранжевый. Сумму цинка и меди определяют в присутствии мурексида и затем по разности вычисляют содержание меди. [29]
На другом принципе основано спектрополяриметричвское определение смеси о - и / г-метоксибензальдегадов. Как показано на рис. 8, кривые ДВ реактива и основания Шиффа из о-метоксибензальдегида пересекаются. Если проводить спектрополяриметрическое определение вблизи точки пересечения ( при 578 и 546 ммк), то орго-изомер играет роль неактивной примеси и расчет производится по формуле для анализа двухкомпонентной смеси. При этом получают количество пара-изомера, а поскольку известна общая навеска, то тем самым и количество орто-изомера. [30]
Страницы: 1 2 3 4