Cтраница 2
Для определения содержания железа в железной проволоке кусок проволоки тщательно очищают от окислов наждачной бумагой, берут точную навеску, растворяют при нагревании в соляной кислоте, добавляя азотную кислоту, чтобы окислить все железо до трехвалентного. Добавляя раствор аммиака, осаждают гидрат окиси железа, промывают и фильтруют; осадок высушивают, сжигают и прокаливают. По количеству полученного остатка окислов железа ( Ре20з) рассчитывают содержание железа в железной проволоке. Нужно обратить внимание учащихся на следующие моменты: полнота окисления железа до трехвалентного состояния, условия получения хорошо фильтрующегося осадка, промывка осадка от ионов хлора. [16]
Для определения содержания железа в воде наиболее пригоден фенантролиновый метод. [17]
Для определения содержания железа в полученном растворе мы выявили возможность применения роданидного метода после предварительного прибавления в этот раствор борной кислоты, используемой обычно для связывания ионов фтора в прочное комплексное соединение. [18]
Для определения содержания железа около 2 г бисульфита натрия ( взвешенного с точностью до 0 0Г г) разбавляют в химическом стакане 20 - 25 мл дистиллированной воды, прибавляют 1 мл азотной кислоты ( уд. [19]
Для определения содержания железа около 2 г бисульфита натрия ( взвешенного с точностью до 0 01 г) разбавляют в химическом стакане 20 - 25 мл дистиллированной воды, прибавляют 1 мл азотной кислоты ( уд. [20]
Кроме определения содержания железа и меди, аналогичную природу имеет насыщенный и перегретый пар. [21]
Для определения содержания железа в двууглекислом натрии 10 г продукта растворяют в 100 мл воды, нейтрализуют соляной кислотой, кипятят 3 - 5 мин, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят до метки водой и перемешивают. [22]
Для определения содержания железа в хлористом кальции 30 г жидкого, 10 г плавленого или кальцинированного продукта помещают в стакан, прибавляют 50 мл воды, 2 мл соляной кислоты ( плотностью 1 19), кипятят 3 - 5 мин, переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл, охлаждают, доводят до метки водой, перемешивают и фильтруют. [23]
Для определения содержания железа в стандартном растворе 10 мл этого раствора помещают в стакан емкостью 30.0 мл, разбавляют дистиллированной водой до 150 мл и нагревают до кипения. Затем нагревание прекращают и в раствор порциями начинают приливать 10 % - вый раствор аммиака до появления слабого запаха. Раствор с осадком гидроокиси железа доводят до кипения, дают осадку осесть на дно и фильтруют через беззольный фильтр ( белая лента), осадок промывают 2 % - ным раствором азотнокислого аммония до полного удаления ионов хлора. Промытый и высушенный на воздухе осадок помещают во взвешенный тигель и прокаливают при 900 С до постоянной массы. [24]
Для определения содержания железа в стандартном растворе 10 мл этого раствора помещают в стакан емкостью 300 мл, разбавляют дистиллированной водой до 150 мл и нагревают до кипения. Затем нагревание прекращают и в раствор порциями начинают приливать 10 % - ный раствор аммиака до появления слабого запаха. Раствор с осадком гидроокиси железа доводят до кипения, дают осадку осесть на дно и фильтруют через беззольный фильтр ( белая лента), осадок промывают 2 % - ным раствором азотнокислого аммония до полного удаления ионов хлора. Промытый и высушенный на воздухе осадок помещают во взвешенный тигель и прокаливают при 900 С до постоянной массы. [25]
Для определения содержания железа берут в стакан 20 мл фильтрата, разбавляют его до 100 мл, осаждают полуторные окислы аммиаком в присутствии метилового красного, нагревают раствор, кипятят 1 - 2 минуты и фильтруют в горячем состоянии через слабый фильтр. Растворяют осадок на фильтре горячей 5 % - ной серной кислотой, поместив воронку с фильтром на небольшую коническую кол-бштку. [26]
Для определения содержания железа берут 1 и 2 мл раствора, переносят во взвешенные платиновые тигли, добавляют 1 - 1 5 мл серной кислоты ( 1: 1), выпаривают досуха и прокаливают при температуре 1000 - 1100 С до постоянного веса. [27]
Для определения содержания железа берут 1 и 2 мл раствора, переносят во взвешенные платиновые тигли, добавляют 1 - 1 5 мл серной кислоты ( 1: 1), выпаривают досуха и прокаливают при температуре 1000 - 1100 С до постоянной массы. [28]
Метод определения содержания железа в жидкостях наиболее прост, нетрудоемок и достаточно оперативен. Он может быть использован для первоначальной относительной оценки скорости коррозии по технологической линии и при последующей эксплуатации оборудования для сравнения скоростей протекания коррозионного процесса в каждой точке линии с течением времени и своевременного выявления возможного ускорения его. [29]
Сложность определения содержания железа в анализируемой пробе заключается в наличии ряда источников погрешностей, возникающих при применении любого из вышеперечисленных методов. [30]