Определение - содержание - активный кислород
Cтраница 1
Определение содержания активного кислорода в перекисных солях и моющих средствах, содержащих перекисные соли, проводят путем титрования раствором тиосульфата натрия. [1]
Определение содержания активного кислорода в висмутате натрия проводят следующим способом. Закрыв колбу пробкой, дают постоять 30 мин. [2]
Определение содержания активного кислорода в висмутате натрия проводят следующим способом. Закрыв колбу пробкой, дают постоять 30 мин, временами взбалтывая, и титруют избыток соли железа ( II) стандартным раствором перманганата. [3]
При определении содержания активного кислорода в пределах 0 - 400 мкг / 25 мл данные для калибровочного графика получают следующим образом. Растворяют 0 1270 г чистого иода в смеси 2: 1 уксусной кислоты с хлороформом и в мерной колбе доводят объем этого раствора до 100 мл. В полученном растворе содержится 1 27 мг / мл иода, что эквивалентно содержанию активного кислорода 80 мкг / мл. Переносят пипеткой О, 1, 2, 3, 4 и 5 мл этого раствора в отдельные мерные колбы емкостью 25 мл каждая и доливают их до метки смесью уксусной кислоты с хлороформом. После этого через растворы в течение 1 - 1 5 мин пропускают ток азота, добавляют по 1 мл свежеприготовленного 50 % - него раствора иодида калия и вновь в течение 1 мин пропускают через них азот. Затем, используя согласованные ячейки, измеряют поглощение полученных растворов при 470 нм относительно поглощения воды и по результатам этих измерений строят график зависимости поглощения от концентрации активного кислорода в мкг / 25 мл. [4]
При определении содержания активного кислорода в пределах 0 - 400 мкг / 25 мл данные для калибровочного графика получают следующим образом. Растворяют 0 1270 г чистого иода в смеси 2: 1 уксусной кислоты с хлороформом и в мерной колбе доводят объем этого раствора до 100 мл. В полученном растворе содержится 1 27 мг / мл иода, что эквивалентно содержанию активного кислорода 80 мкг / мл. Переносят пипеткой О, 1, 2, 3, 4 и 5 мл этого раствора в отдельные мерные колбы емкостью 25 мл каждая и доливают их до метки смесью уксусной кислоты с хлороформом. После этого через растворы в течение 1 - 1 5 мин пропускают ток азота, добавляют по 1 мл свежеприготовленного 50 % - ного раствора иодида калия и вновь в течение 1 мин пропускают через них азот. Затем, используя согласованные ячейки, измеряют поглощение полученных растворов при 470 нм относительно поглощения воды и по результатам этих измерений строят график зависимости поглощения от концентрации активного кислорода в мкг / 25 мл. [5]
При определении содержания активного кислорода в пределах 0 - 400 мкг / 25 мл данные для калибровочного графика получают следующим образом. Растворяют 0 1270 г чистого иода в смеси 2: 1 уксусной кислоты с хлороформом и в мерной колбе доводят объем этого раствора до 100 мл. В полученном растворе содержится 1 27 мг / мл иода, что эквивалентно содержанию активного кислорода 80 мкг / мл. Переносят пипеткой О, 1, 2, 3, 4 и 5 мл этого раствора в отдельные мерные колбы емкостью 25 мл каждая и доливают их до метки смесью уксусной кислоты с хлороформом. После этого через растворы в течение 1 - 1 5 мин пропускают ток азота, добавляют по 1 мл свежеприготовленного 50 % - него раствора иодида калия и вновь в течение 1 мин пропускают через них азот. Затем, используя согласованные ячейки, измеряют поглощение полученных растворов при 470 нм относительно поглощения воды и по результатам этих измерений строят график зависимости поглощения от концентрации активного кислорода в мкг / 25 мл. [6]
Наличие органических или неорганических восстановителей мешает определению содержания активного кислорода. [7]
При использовании варианта анализа, предложенного Дк було, Монж-Хедд и Фондаре23, определение содержания активного кислорода в окисленных жирах приводит к более высоким значениям, чем по методу Ли. По этому методу растворенная в хлороформе навеска окисленного вещества нагревалась в течение 5 мин при 70 - 75 С с бензойной кислотой, растворенной в смеси этанола с хлороформом, и раствором йодистого калия с тиофлуоресцеином. Выделяющийся при этом свободный иод количественно расходовался на реакцию с индикатором, а получавшийся краситель затем определялся фотометрически по поглощению при 585 ммк. Для анализа гидроперекисей и диацил-перекисей по недавно опубликованному методу24 образующийся иод непрерывно титруется стандартным раствором тиосульфата с помощью автоматического потенциометрического титрометра. Этот метод позволяет таким образом устранить присутствие свободного иода до окончания реакции. [8]
Указанный механизм действия этой добавки был подтвержден рент-геноструктурным исследованием масс, работавших в аккумуляторах, и определением содержания активного кислорода в массах. Последующими работами было уточнено оптимальное содержание бария ( 2 % по отношению к никелю) и был разработан способ введения его в активную массу электрода. [9]
Для определения содержания активного кислорода в интервале О-400 мкг / 25 мл следует использовать согласованные кюветы с / 1 см. Из-за относительно высоких значений поглощения и других экспериментальных трудностей, встречающихся при использовании обычных кювет с / 5 см и / 10 см ( фирмы Beckman), была сконструирована специальная кювета для анализа проб с содержанием активного кислорода в пределах 0 - 40 мкг / 25 мл. Через трубку раствор в пробирке продувают азотом. Располагают трубку так, чтобы она не была на пути светового луча и не мешала измерениям. [10]
Для определения содержания активного кислорода в интервале 0 - 400 мкг / 25 мл следует использовать согласованные кюветы с / 1 см. Из-за относительно высоких значений поглощения и других экспериментальных трудностей, встречающихся при использовании обычных кювет с / 5 см и / 10 см ( фирмы Beckman), была сконструирована специальная кювета для анализа проб с содержанием активного кислорода в пределах 0 - 40 мкг / 25 мл. Через трубку раствор в пробирке продувают азотом. Располагают трубку так, чтобы она не была на пути светового луча и не мешала измерениям. [11]
Для определения содержания активного кислорода в интервале О-400 мкг / 25 мл следует использовать согласованные кюветы с / 1 см. Из-за относительно высоких значений поглощения и других экспериментальных трудностей, встречающихся при использовании обычных кювет с / 5 см и / 10 см ( фирмы Beckman), была сконструирована специальная кювета для анализа проб с содержанием активного кислорода в пределах 0 - 40 мкг / 25 мл. Через трубку раствор в пробирке продувают азотом. Располагают трубку так, чтобы она не была на пути светового луча и не мешала измерениям. [12]
 |
Абсорбционная ячейка для определения малых количеств активного кислорода. [13] |
При определении содержания активного кислорода в интервале 0 - 40 мкг данные для построения калибровочного графика получают следующим образом. [14]
С) представляют собой белые гигроскопичные порошки, хорошо растворимые в ацетоне и других карбонильных соединениях, значительно хуже в ароматических и галоидзамещенных углеводородах и нерастворимые в насыщенных углеводородах. Перкарбамат I в совершенно сухом состоянии спонтанно разлагается, соединение II устойчиво. Определение содержания активного кислорода для I проводили по Додонову2, поскольку было установлено, что в среде уксусной кислоты перекись претерпевает перегруппировку. Тот факт, что определение активного кислорода дало величину, соответствующую 83 % от теоретического, объясняется, по-видимому, тем обстоятельством, что препарат перекиси I во всех опытах содержал примесь гексана. Вероятно, по этой же причине не удалось провести удовлетворительный элементарный анализ этого продукта. [15]
Страницы: 1 2