Определение - содержание - компонент
Cтраница 4
Требования к качеству синтетических жирных кислот, используемых в мыловарении, для получения вспомогательных материалов в текстильной промышленности, для восстановления в первичные спирты и др., различны и все время ужесточаются. Поэтому определение содержания компонентов, входящих в состав товарных синтетических жирных кислот, установление их свойств и разработка способов выделения имеют большое значение для получения высококачественных синтетических жирных кислот и определения путей их наиболее рационального использования. [46]
При определении содержания компонентов в смесях часто пользуются не шириной, а полушириной пика, измеряемой на половине его высоты. [47]
Для многих компаундированных масел процентное содержание компонентов указывают по весу. Поэтому при определении содержания компонентов масла по объему необходимо принимать во внимание их плотность и температуру. [48]
Последовательность выхода компонентов: 2-хлорпропен, 2-хлор-пропан, цис-1 - хлорпропен-1, транс - 1-хлорпропен - 1, 1-хлорпропан, хлористый аллил, 1 2-дихлорпропан. Калибровку прибора и определение содержания компонентов проводят методом внутренней нормализации с использованием поправочных коэффициентов. Хро-матограммы обсчитывают по площадям пиков. [49]
Количество вещества в хроматографической зоне определяется как характеристиками детектирующей системы, так и параметрами хроматографического пика. Рассмотрим количественные методы определения содержания компонентов в анализируемой смеси. [50]
 |
Фронтальный анализ тройной смеси. [51] |
Повышение температуры вызывает десорбцию и, следовательно, увеличение концентрации компонентов. Это обстоятельство имеет особое значение при определении содержания компонентов, на нем мы остановимся ниже. [52]
Детектор этого типа обычно состоит из двух камер. Через одну из них ( сравнительную) пропускают газ-носитель, другая ( измерительная) служит для определения содержания компонентов пробы в газе-носителе. В каждой камере установлены нити накаливания, используя которые в качестве плеч, образующих измерительный мост, получают выходное напряжение разбаланса, подаваемое на записывающий прибор. [53]
В качестве характеристики погрешности аттестованного значения СО принята полуширина интервала дд в котором с заданной доверительной вероятностью находится истинное значение величины воспроизводимости СО в течение срока его действия. Характеристика погрешности исходных материалов выражается в виде полуширины интервала дм, значение которого определяется по известным характеристикам погрешности определения содержания компонентов, подлежащих аттестации в материале СО и в исходных материалах. [54]
В качестве характеристики погрешности аттестованного значения СО принята полуширина интервала Ад, в котором с заданной доверительной вероятностью находится истинное значение величины, воспроизводимой СО в течение срока его действия. Характеристика погрешности исходных материалов выражается в виде полуширины интервала Дм, значение которого определяется по известным характеристикам погрешности определения содержания компонентов, подлежащих аттестации в материале СО и в исходных материалах. [55]
 |
Радиохроматограф ИФХ АН СССР. [56] |
Основан на адсорбционном принципе. Определение содержания компонентов производится объемным методом. [57]
 |
Номограмма для анализа неаддитивной двухкомпонентной смеси. [58] |
При выполнении для первого компонента закона Бугера эта ось будет изображаться прямой с наклоном e / Si2, в противном случае ось ОА будет плавной кривой. При невыполнении принципа аддитивности вспомогательные линии также должны строиться по экспериментальным данным для смесей известного состава. Для определения содержания компонентов в анализируемой смеси на осях /) и D находят точку, соответствующую оптической плотности анализируемой смеси. [59]
Страницы: 1 2 3 4