Определение - содержание - отдельный компонент
Cтраница 1
Определение содержания отдельных компонентов в алюминат-ном растворе может быть осуществлено по методам, описанным выше для анализа боксита ( стр. [1]
 |
Хроматограмма разделения примесей & сточной. [2] |
Определение содержания отдельных компонентов в анализируемой воде первоначально проводили по калибровочным кривым, построенным методом абсолютной калибровки. Однако содержание компонентов и их соотношения в сточных водах могут изменяться в широких пределах, следовательно, их необходимо фиксировать на различных чувствительностях и вводить коэффициенты пересчета, что может привести к значительным ошибкам. [3]
Определение содержания отдельных компонентов в алюми-натном растворе может быть осуществлено по методям, описанным выше для анализа боксита ( стр. [4]
Количественный анализ высокомолекулярных соединений включает определение содержания отдельных компонентов в образце, состава смесей, а также определение мономерных звеньев разного строения или других структурных единиц в макромолекуле. Определение количественного состава проводят на основании пирограммы по индивидуальным характеристическим продуктам пиролиза, используя площади пиков. [5]
Метод внутреннего стандарта используется для определения содержания отдельных компонентов в неполностью идентифицированных смесях, при анализе смесей, содержащих компоненты не регистрируемые на хроматограмме, а также при определении микропримесей. [6]
Метод газовой хроматографии позволяет проводить определение содержания отдельных компонентов смеси при малых концентрациях, что представляет существенный интерес для определения микроконцентраций элементов, например азота в нефтях и нефтепродуктах. Трудности и ошибки анализа в этом случае связаны с необходимостью разложения больших навесок вещества, что обусловлено и применяемыми методами окончания анализа. В литературе имеется описание ряда методов определения азота с использованием газовой хроматографии. [7]
Тип залежи ( наличие жидкой фазы - нефти - в пласте) устанавливают с помощью способов, основанных на определении содержания отдельных компонентов или группы углеводородов в рассматриваемой системе. [8]
Метод внутренней нормализации площадей пиков, основанный на введении в анализируемую смесь определенного количества стандартного вещества, используется обычно в тех случаях, когда не все компоненты пробы регистрируются в виде пиков, а также с целью получения повышенной точности при определении содержания отдельных компонентов. [9]
Определение содержания отдельных компонентов во многих методах химического анализа опосредовано через применение разного рода стандартов и эталонов. Таковы методы фотометрического, эмиссионного спектрального, атомно-абсорбционного, газохроматографиче-ского анализов, полярографические, амперометрические, кон-дуктометрические, радиохимические и многие другие методы. [10]
С этой целью проводят анализ образцов, состав которых типичен для данного класса анализируемых материалов и содержание определяемого компонента в которых точно известно. Такие образцы называют стандартными образцами. Их изготовляют по строго определенной методике, потом проводят определение содержания отдельных компонентов и по полученным данным составляют аттестаты этих образцов. [11]
Для нахождения градуировочной функции необходимо определить значение коэффициента чувствительности S. С этой целью проводят анализ образцов, состав которых типичен для данного класса анализируемых материалов и содержание определяемого компонента в которых точно известно. Такие образцы называют стандартными образцами. Их изготовляют по строго определенной методике, потом проводят определение содержания отдельных компонентов и по полученным данным составляют аттестаты этих образцов. [12]
В щелочном растворе метил-тиокарбамат очень быстро превращается в аминофлуоресцеин, как показывает хроматография на бумаге. Определив оптическую плотность растворов в максимуме поглощения ( 490 ммк), нетрудно было рассчитать содержание отдельных компонентов ( изотиоцианата, амина и веществ у старта) IB образце. При этом мы принимали, что вещества, находящиеся у старта, имеют тот же коэффициент экстинкции и молекулярный вес, что и аминофлуоресцеин. Метод был применен для анализа искусственных смесей, полученных прибавлением аминофлуоресцеина I к исходному образцу флуоресцеинизотиоцианата ( табл. 2, образец 1), содержание компонентов в котором было предварительно определено. Как показывает табл. 2 ( образцы 2 - 4), метод дает хорошие результаты при определении содержания отдельных компонентов в образцах. Относительная ошибка при определении флуо-ресцеинизотиоцианата составляет всего 1 7 %; в случае аминофлуоресцеина и красителей у старта она значительно выше ( 20 и 25 % соответственно) ввиду небольших количеств этих веществ. [13]
Необходимо отметить, что по сравнению с другими анализаторами состава наряду с преимуществами потоковым хроматографам свойственны и недостатки. Так, все потоковые хроматографы являются приборами циклического действия, вследствие чего информация, получаемая от них, имеет дискретный характер. Для потоковых хроматографов характерно запаздывание информации, связанное с продолжительностью анализа и циклическим характером работы. При анализе каждой конкретной смеси необходима своя методика анализа. Длительная, стабильная и надежная работа потокового хроматографа обеспечивается специальной системой подготовки пробы. Определение содержания отдельных компонентов по результатам анализа требует выполнения ряда расчетных операций. [14]
После взвешивания на технических весах склянки с пробой переводят рассол вместе с кристаллами соли в мерную колбу большего объема VKl. Склянку тщательно ополаскивают дистиллированной водой, которую затем также переливают в мерную колбу. Склянку высушивают и взвешивают на технических весах. Разность между весом склянки с пробкой и весом пустой склянки является весом пробы р и одновременно навеской. Для анализа отбирают часть раствора в объеме пипетки Уп переводят его во вторую мерную колбу УКг и доливают дистиллированной водой до метки. Из второй мерной колбы отбирают пипетками аликвотные части раствора УПг для определения содержания отдельных компонентов. При расчете результатов анализа следует учитывать. [15]
Страницы: 1