Cтраница 3
Кроме того, в кислородном производстве приходится проверять физико-химические свойства смазочных масел, степень использования щелочи и концентрацию ее раствора, степень влажности газов, насыпную массу адсорбентов, загрязненность растворителей маслом, содержание масла в жидком воздухе и кислороде и др. Анализы последней группы ( исключая определение содержания масла в жидком воздухе и кислороде) проводят на предприятиях и других отраслей промышленности; они подробно описаны в соответствующих руководствах, поэтому их описание не приводится. [31]
При определении содержания масла в подсолнечной лузге, в оболочках соевых бобов, клещевины и горчицы выделяют из лабораторной пробы методом диагонального деления около 20 - 30 г лузги вместе с выносом. Выделенную порцию предварительно подсушивают при температуре 105 С в течение 1 ч и измельчают в металлической ступке до тех пор, пока самые крупные частицы подсолнечной лузги не примут вид тонких игл длиной не более четверти семени или волокон, частицы же оболочек семян других культур - вид порошка. [32]
Обычно применяют смеси растворителей. Растворителем при определении содержания масла в парафине стандартным методом ( ГОСТ 784 - 53, лункт 6) служит смесь ацетона и бензола. [33]
Метод является недостаточно точным, так как для анализа берут 1 г парафина. Поэтому очень важно разработать ускоренный метод определения содержания масла в парафине, необходимый для заводского контроля и при проведении исследовательских работ. Blaylock [3] определял содержание масла в парафинах и церезинах, применяя среднюю величину навески продукта 10 0 1 г, разбавление метилэтилкетоном 15: 1 по объему и охлаждение до - 32 с последующей фильтрацией части раствора под вакуумом через стеклянный пористый фильтр. [34]
Описанный способ получения гексабромидов дал для льняного масла наибольшие из всех когда-либо полученных величины содержания полибромидов. Получение полибромидов можно считать наиболее точным методом определения содержания высоконенасыщенных масел в смесях, где присутствуют масла, не дающие полибромидов. [35]
Сортировка по внешнему виду может основываться на отсутствии дефектов, форме, количестве и интенсивности окраски. Для оценки вкусовых качеств можно применять различные методы, например определение содержания масла ( авокадо), плотности ( томаты), соотношения Сахаров и кислот ( апельсины), удельного веса ( картофель) и различные критерии степени зрелости. [36]
Однако общепринятого метода определения содержания парафина в различных нефтяных продуктах в настоящее время не имеется. Указанный выше, ( ГОСТ 784 - 53) стандартный метод определения содержания масла в товарном парафине неприменим при анализе нефтей, концентратов, петролатумов и других продуктов, содержащих вязкие масляные фракции и церезины. Кроме того, навеска 10 г анализируемого продукта, необходимая при определении по этому методу, не всегда имеетс Ггри проведении исследовательских работ. [37]
При этом отмечается значительная погрешность метода за счет твердых примесей и влаги и большая продолжительность отбора пробы газа при малых концентрациях. Твердые примеси вымывают и анализируют отдельно, а прирост массы учитывают при определении содержания масла. [38]
Потение является одним из старейших и до сих нор весьма широко применяемых процессов в производстве парафина. По этому процессу опубликованы многочисленные данные, но значительная часть первоначальных работ утратила свою цешюсть вследствие отсутствия хороших методов определения содержания масла в парафине или оценки его качества. При потении фракционирование по точкам плавления достигается фактически в результате дробного плавления углеводородов, содержащихся в сыром парафине. Эта операция является обратной более новому процессу фракционирования при помощи растворителей, но не требует применения посторонних растворителей. По мере плавления парафинов при процессе потения они ведут себя как промывной растворитель, образовавшийся внутри массы и обеспечивающий удаление низкоплавких парафинов и масла из парафиновой лепешки. Вследствие этой особенности при помощи потения невозможно полностью выделить низкоплавкие парафины. Опубликован ряд работ по теории процесса потения парафина [3], поэтому здесь этот вопрос не рассматривается. [39]
Затраты рабочего времени при проведении анализов с помощью полуавтоматов сокращаются в 5 - 10 раз по сравнению с аналитическими методами. К таким приборам относятся: цветомер АКН-57; прибор по определению температуры вспышки; прибор АМП-2 для определения содержания масла з парафине; анализатор РАСНЛ-64 для определения содержания серы; ультрафиолетовый анализатор ЛУА-65 по определению суммарного содержания ароматических углеводородов в жидких и твердых парафинах, а также в маслах. [40]
Указанными выше техническими условиями не регламентированы сроки обезжиривания установок, работающих по циклу низкого давления. В этих установках воздух при компримировании не должен загрязняться маслом. Однако в связи с неудовлетворительной конструкцией фильтров очистки воздуха от пыли воздух в них может загрязняться маслом. Поэтому в установках низкого давления также необходимо регулярно проводить определение содержания масла в жидком кислороде. При превышении указанных выше содержаний масла необходимо проводить обезжиривание установок низкого давления. Технология обезжиривания крупных блоков разделения в каждом отдельном случае должна быть согласована с заводом-изготовителем. [41]