Определение - содержание - микропримесь
Cтраница 1
Определение содержания микропримесей в пропилене проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [1]
 |
Хроматограмма разделения углеводородных примесей в водороде. [2] |
Определение содержания микропримесей кислорода, азота, метана и окиси углерода в водороде проводят на хроматографе с детектором по теплопроводности, имеющем обогатительное устройство или кран-дозатор с колонкой-концентратором. [3]
Для определения содержания микропримесей ( общей серы, сероводорода, воды и др.) в сжиженных углеводородных газах используют пробоотборник типа ПГО-400 ( черт. [4]
 |
Физико-химические свойства сжиженных газов. [5] |
Для определения содержания микропримесей ( общей серы, сероводорода, воды и др.) в сжиженном газе используют пробоотборник ПГО-400, присоединяя его к пробоотборному устройству вертикально, выпускным вентилем вверх. Затем открывают выпускной и впускной вентили пробоотборника, после чего открывают запорную арматуру пробоотборного устройства. Пробоотборник продувают отбираемым продуктом до появления ровной струи жидкости, после чего закрывают выпускной, а затем впускной вентили и запорную арматуру источника газа. Сразу же после отбора удаляют из пробоотборника 15 - 20 % пробы для предотвращения избыточного давления, а его штуцера закрывают заглушками. [6]
При определении содержания микропримесей в ультрачистом мышьяке используют нейтронный активационный анализ и эмиссионную спектроскопию. [7]
При определении содержания микропримесей калибровочные графики с относительно большой нелинейностью встречаются более часто, так как для получения наименьшего измеримого отношения ионного тока микропримеси к ионному току основного вещества необходимо увеличивать токи ионизирующих электронов и таким образом изменять потенциал выталкивающего электрода, если он имеется на приборе, чтобы извлечение ионов микропримеси из ионизационной камеры было максимальным. [8]
 |
Определение микроколичеств метана и ацетилена в этилене на углеродных молекулярных ситах ( из информационного бюллетеня фирмы CMS. [9] |
Углеродные молекулярные сита применяются для определения содержания микропримесей воды в органических соединениях и органических соединений в воде [44], микроанализа серу - и азотсодержащих газов и легких углеводородов [49, 50], а также анализа низших спиртов и жирных кислот. [10]
Существенным этапом санитарно-химических исследований воздушной среды является отбор пробы воздуха для определения содержания микропримесей токсичных соединений. Результаты самого точного и тщательно выполненного анализа теряют смысл в случае неправильной подготовки к отбору пробы и неверного его выполнения. Поэтому при разработке методов контроля этому этапу уделяют большое внимание. [11]
Прямой ввод проб равновесной паровой фазы обычно не позволяет получить удовлетворительные результаты при определении содержания микропримесей или высококипящих соединений. [12]
Предварительно эти примеси были определены масс-спектрометрически. При анализе углеводородов использовался пламенно-ионизационный детектор, при анализе неорганических соединений - катарометр и пламенно-фотометрический. При определении содержания микропримесей углеводородов наиболее удачной оказалась колонка, заполненная окисью алюминия, модифицированной щелочью. Основные компоненты проб - H2S, H2Se и Н2Те - химически связывались неподвижной фазой и не мешали проведению анализа. При определении примеси сероводорода в селено - и теллуроводороде в качестве неподвижной фазы использовался полисорб-1. Как показали исследования, для избежания необратимой адсорбции микропримесей на нем требуется длительное кондиционирование колонки сначала при 150 С в потоке газа-носителя, а затем исследуемым гидридом. [13]
Производство полупродуктов для синтеза люминофоров требует тщательного аналитического контроля содержания как основного вещества, так и микропримесей. Для этой цели разработаны соответствующие аналитические методики, на которых здесь нет возможности останавливаться. Следует только сказать, что при определении содержания микропримесей по большей части используют колориметрические [33, 34] и спектральные [35-39] методы. Кроме того, в необходимых случаях применяют метод концентрирования микропримесей. [14]
Флуариметрия ( люминесцентный анализ) основан на измерении вторичного излучения, возникающего в результате взаимодействия ультрафиолетового излучения с определяемым компонентом. Содержание катионов, не обладающих собственной люминесценцией, определяют с помощью флуоресцентных реакций комплексов катионов с органическими реагентами. Для определения содержания индия, галлия, тантала и др. флуориметрическим методом используют например, родаминовые красители. Флуори-метрические методы характеризуются низким пределом обнаружения ( 10 - 6 %), но они часто являются недостаточно селективными. Используются в основном для определения содержания микропримесей в материалах высокой чистоты. [15]
Страницы: 1