Определение - содержание - мономер
Cтраница 1
Определение содержания мономеров в реакционной среде при сополимеризации винилциклогексана с гексеном-1 в растворителе - гептане проводят на хроматографе с детектором по теплопроводности. [1]
 |
Общая электрическая схема установки для кулонометриче-ского титрования при постоянной силе тока. [2] |
Метод определения содержания мономеров, не вошедших в реакцию полимеризации или сополимеризации, основан на непрерывном кулонометрическом титровании их электрогенериро-ванным бромом с периодическим отсчетом силы индикаторного тока. Конечную точку титрования находят по графику зависимости силы индикаторного тока ( в мка) от времени титрования ( в сек); точка пересечения двух прямолинейных участков является конечной точкой титрования. [3]
При определении содержания мономеров в промывных водах в стакан вносят 10 - 50 мл промывной воды, дистиллированную воду до объема 60 мл и титруют раствором брома. [4]
Другой метод определения содержания мономера, в частности содержания бутиленов, состоит в измерении диэлектрической проницаемости газообразного [2831] или жидкого [2832] анализируемого образца. Этот метод основан на том, что величины диэлектрической проницаемости бутадиена и бутиленов отличаются одна от другой более резко, чем остальные физические константы. [5]
Метод экстракции применяется при определении содержания тяжелых мономеров, например капролактама в найлоне-6. Методы экстракции применяются и для извлечения стабилизаторов из полимеров. В работе [97] описано применение экстракции для выделения из полимеров формальдегида антиок-сидантов и термостабилизаторов. Антиоксиданты экстрагируются из полимеров хлороформом, а термостабилизаторы из нерастворимой в хлороформе части - метанолом. [6]
 |
Общая электрическая схема установки для кулонометриче-ского титрования при постоянной силе тока. [7] |
Кулонометрический метод анализа применен авторами данной книги для определения содержания мономеров на различных стадиях технологического процесса и в готовых полимерных материалах, а также для определения гидрохинона в винилацетате, метакриловой кислоте и эфирах акриловой и мет-акриловой кислот. [8]
Кривая превращения была построена также на основании результатов определения содержания мономера методом абсорбционной спектрофотометрии в ультрафиолетовой области. Было определено, что растворы метилметакрилата в этаноле подчиняются закону Бера в исследуемом интервале концентраций. Кроме того было установлено, что в исследованной области спектра только метилметакрилат имеет максимум поглощения, в то время как другие компоненты практически спектрофотометрически прозрачны. [9]
Поливинилацетатная эмульсия должна содержать не более 0 5 % мономера. Определение содержания мономера в эмульсии производят следующим образом. [10]
Методы количественного определения стирола весьма разнообразны. Кроме определения содержания мономера, необходимо определять содержание всех примесей: с одной стороны, таких, которые вызывают нежелательную полимеризацию в процессе хранения, и с другой - примесей, отрицательно влияющих на процесс полимеризации при производстве полистирола. Кроме того, необходимо, наконец, определять те примеси, которые отрицательно влияют на свойства получаемого полимера. К первой группе примесей относятся альдегиды и перекиси, к второй - стабилизаторы, фенил-ацетилен и ионы хлора. Отдельные аналитические методы, которые применяются для этого, мы рассмотрим лишь в общих чертах. [11]
В работе [2748] приведен газохроматографический метод определения мономера в водных эмульсиях и каучуковых латексах. С этой же целью в работе [2749] предлагается окислять продукты, выходящие из газохроматографической колонки, с последующим поглощением воды и определением содержания мономера по количеству образовавшегося диоксида углерода. В качестве примера описано определение стирола на колонке с силиконовым маслом. [12]
Частично заполимеризованное вещество переносят в этанол и приливают к полученному раствору равный объем водного раствора ( CgHs NI. Раствор полярографируют для определения концентрации динитрила 2 2 -азо-бмс - изомасляной кислоты, затем разбавляют в 100 раз фоновым электролитом и полярографируют для определения содержания мономера. Твердые полимерные продукты вначале превращают в порошок. После экстрагирования свободный от полимерных частиц спиртовый раствор смешивают с равным объемом фонового электролита. [13]
Эти работы показали, что достаточно точную - картину термической деполимеризации любых виниловых полимеров можно получить, используя такие простые методы, как измерение молекулярного веса в ходе реакции и определение содержания мономера в продуктах реакции. [14]
Метод анализа применен для определения содержания мономера в бензине на всех стадиях получения ПМП. [15]
Страницы: 1 2