Cтраница 2
За рубежом распространены газоанализаторы Ecolyzer ( США) и Analysis Automation ( Англия) для определения содержания окиси углерода в рудничном воздухе. [16]
Так как рассматриваемый поглотительный раствор способен также интенсивно поглощать кислород и непредельные углеводороды, то последние при определении содержания окиси углерода необходимо предварительно поглотить другими реактивами. [17]
Аммиачный раствор полухлористой меди легко поглощает также кислород и углекислый газ. Поэтому перед определением содержания окиси углерода они должны быть удалены из газа. [18]
Предельная нагрузка приборов определяется опытным путем. При ее проверке, кроме определения содержания окиси углерода, должно быть установлено, что работа при предельной нагрузке не создает в конструктивных элементах приборов опасных тепловых напряжений, способных вывести эти элементы из строя или снизить установленный срок службы. [19]
Кровь разбавляют дистиллированной водой в 10 раз. Это дает более однородную пробу и позволяет использовать одинаковые аликвотные пробы для определения содержания окиси углерода и емкости по окиси углерода. Во избежание загрязнений удаляют поверхностные слои тканей, в том числе печени, почек, селезенки, легких, костного мозга и мышц. Оставшуюся ткань измельчают и для извлечения крови добавляют дистиллированную воду. Для выделения окиси углерода из карбоксигемоглобина используют раствор феррицианида калия. Этот раствор готовят ежедневно, растворяя феррицианид калия ( 48 г) и сапонин ( 1 г) в дистиллированной воде ( 100 мл) и разбавляя раствором ацетата натрия до конечного объема 200 мл. Разбавленную кровь или экстракт ткани ( 5 - 20 мл) переводят из пипетки через трехходовой кран в шприц для подкожных инъекций объемом на 100 мл, в котором содержится 3 мл вазелинового масла для смазки шприца и придания ему герметичности. Из пипетки удаляют воздух и набирают из нее в шприц раствор феррицианида калия ( 10 мл), стараясь не ввести воздуха. Второй шприц ( на 100 мл) уплотняют минимальным количеством масла и заполняют гелием. Кончики обоих шприцев соединяют друг с другом и точно 40 мл гелия переводят в шприц с пробой и реактивом, затем этот шприц для высвобождения окиси углерода выдерживают 1 мин, а чтобы осела пена, ему дают постоять в вертикальном положении. К нему подсоединяют, как показано на фиг. Для определения максимального количества окиси углерода, способного поглотиться пробой, в шприц на 30 мл отбирают пробу ( 5 - 20 мл) и оставшуюся часть объема заполняют окисью углерода. Смесь в течение 10 мин механически встряхивают, после чего непоглотившийся газ полностью удаляют из шприца. Путем встряхивания в шприце в атмосфере гелия из пробы извлекают растворенную окись углерода. [20]
В производствах аммиака для экспрессного анализа воздуха применяют приборы: УГ-2, ГХ-4, ФЛП-2. GJIOMO-щью прибора УГ-2 определяют содержание в воздухе сероводорода, окиси углерода, метилового спирта, аммиака и др. Газоопределитель химический ГХ-4 служит для определения содержания окиси углерода, сероводорода, сернистого ангидрида и окислов азота. [21]
Основными составными частями ИК-анализатора являются источник излучения ( нагреваемый электрическим током тонкий стержень из карбида кремния или других материалов), измерительная кювета с анализируемым веществом, кюветы сравнения и детектор ИК-излучения. На поглощении ИК-излучения основан оптико-акустический эффект, сущность которого заключается в том, что газ при прерывистом ИК-облучении в замкнутом пространстве периодически нагревается и охлаждается, что сопряжено с колебаниями давления газовой смеси. К группе оптико-акустических газоанализаторов относятся автоматические стационарные газоанализаторы для определения содержания окиси углерода в воздухе и в сложных газовых смесях классов ОА и ГИП. Многочисленные модификации приборов типа ОА выпускает серийно Смоленский завод средств автоматики. [22]
Чтобы исключить попадание двуокиси углерода, содержащейся в воздухе, промывная склянка 13 имеет специальный впуск, через который ее наполняют раствором гидроокиси бария и в который вставляют конец микробюретки при титровании раствором щавелевой кислоты. После определения окиси углерода проводят второе контрольное определение; полученные при этом поправки практически не должны отличаться от результатов первого контрольного опыта. Среднее значение поправки, полученной в результате обоих контрольных определений, вычитают из результата определения содержания окиси углерода. [23]
Генераторный газ содержит до 30 % окиси углерода. Вдыхание его даже в малых дозах вызывает общую слабость, головную боль, головокружение, тошноту и рвоты. Вдыхание более значительных доз окиси углерода приводит к обмороку и даже к смерти. Необходимо периодически, не реже одного раза в декаду, производить анализ пробы воздуха на рабочем месте для определения содержания окиси углерода. [24]
В этом приборе сожжение окиси углерода производится на платиновой спирали, накаливаемой электрическим током от понижающего трансформатора. Образующуюся двуокись углерода поглощают 4 мл 0 01 N раствора едкого бария, залитого во встроенный в прибор змеевиковый поглотитель. Присоединенные герметично к этому поглотителю бюретки для растворов Ва ( ОН) 2 и НС1 состоят из двух частей: верхней, выполненной в виде сферического резервуара, и нижней - в виде капиллярной трубки с делениями. Эти бюретки позволяют измерять объем раствора с погрешностью доО 005л л, что является одним из основных достоинств газоанализатора. В приборе предусмотрена дополнительная колонка сожжения для очистки лабораторного воздуха, применяемого для продувки газоанализатора, от органических примесей. Очистительная система прибора состоит из двух U-образных трубок, заполненных пемзой, пропитанной конц. При определении содержания окиси углерода в атмосфере через прибор пропускают 0 5 л анализируемого воздуха со скоростью ( лимитируемой возможностями поглотительного прибора) 17 - 20 мл / мин. Продолжительность одного анализа приблизительно 45 мин. Нижний предел определяемого количества СО в пробе при использовании 0 01 N раствора Ва ( ОН) г составляет 1 4 мкг. [25]
Система для очистки газа 4 состоит из четырех U-образных стеклянных трубок, концы которых сужены и соединены между собой встык изогнутыми стеклянными трубками и кусочками резины. Очистительные трубки последовательно заполняют: гранулированной пемзой, смоченной серной кислотой ( уд. Для улавливания иода, выделяющегося при окислении окиси углерода йодноватым ангидридом, служит поглотительный сосуд 5 с впаянным внутри змеевиком; в поглотитель наливается 5 мл 5 % раствора KJ. По длинной трубке через сифон поступает вода из мерного цилиндра 9, помещенного на 60 - 70 см выше прибора. Анализ проводят следующим образом: сначала для вытеснения из прибора оставшегося воздуха и заполнения его исследуемым воздухом пропускают в течение 20 - 25 мин. Ва ( ОНЬ в 1 % растворе ВаО12 - 2Н2О) и медленно, в течение 50 мин. Определение содержания окиси углерода в исследуемом воздухе проводят 2 - 3 раза. [26]
Система для очистки газа 4 состоит из четырех U-образных стеклянных трубок, концы которых сужены и соединены между собой встык изогнутыми стеклянными трубками и кусочками резины. Очистительные трубки последовательно заполняют: гранулированной пемзой, смоченной серной кислотой ( уд. Для улавливания иода, выделяющегося при окислении окиси углерода йодноватым ангидридом, служит поглотительный сосуд 5 с впаянным внутри змеевиком; в поглотитель наливается 5 мл 5 % раствора KJ - Воздух, содержащий окись углерода, хранится в бутыли 6 емкостью 2 л, закрытой пробкой с сифонными трубками. По длинной трубке через сифон поступает вода из мерного цилиндра 9, помещенного на 60 - 70 см выше прибора. Анализ проводят следующим образом: сначала для вытеснения из прибора оставшегося воздуха и заполнения его исследуемым воздухом пропускают в течение 20 - 25 мин. Ва ( ОНЬ в 1 % растворе ВаОЬ - 2НгО) и медленно, в течение 50 мин. Определение содержания окиси углерода в исследуемом воздухе проводят 2 - 3 раза. [27]