Определение - содержание - перекись
Cтраница 1
 |
Данные анализа производных циклогексепола. и циклогексенона. [1] |
Определение содержания перекисей производили иодометрическим методом, о количестве спиртов судили по проценту ОН, определяемому методом Церевитинова. [2]
Определение содержания перекиси водорода в растворах может быть проведено либо в описанном Кпор ом и улучшенном P. Для разложения применяют различные легко восстанавливаемые кислородные соединения. [3]
Для определения содержания перекисей наиболее широко распространен йодометрический метод. [4]
Для определения содержания перекиси в анализируемом растворителе пробу этого растворителя объемом 5 мл разбавляют до 25 мл смесью 2: 1 уксусной кислоты с хлороформом, содержащей 4 % воды. Способом, описанным выше ( для построения калибровочного графика), получают окрашенный раствор и, прежде чем измерять поглощение, оставляют его на 1 ч в темноте. [5]
Для определения содержания перекиси водорода ШенеБ весьма тщательно исследовал осадки, пылавшие вблизи Москвы. Он: установил, что абсолютные количества перекиси водорода, содержащиеся в грозовом дожде, мало отличаются от количеств его в обычном дожде, по вследствие большего объема последнего концентрации перекиси водорода в обычном дожде оказывается меньше. [6]
Вот почему определение содержания перекисей и альдегидов может оказать большую помощь при суждении о качестве растительного масла. [7]
Метод разработан для определения содержания перекисей метилэтилкето-на, циклогексанона, дикумила и гидроперекисей изопропилбешола и третичного-бутила. [8]
Метод разработан для определения содержания перекисей метплэтил-кетона, циклогексанона, дикумила и гидроперекисей изопропплбензола и третичного бутила. [9]
Существует несколько методов определения содержания перекисей в жирах. Наиболее распространенным является йодо-метрический метод, по которому анализ протекает следующим образом. [10]
Из различных способов, предложенных для определения содержания перекиси бария, большинство не удовлетворяют требованиям, предъявляемым обычно в смысле надежности и простоты выполнения. Способ, предложенный КаВпег ом 86 основанный на восстановлении железо-синеродистого калия и титровании перманганатом калия образовавшейся соли закиси железа, страдает прежде всего недостаточно резким переходом. Кроме того, как установил Chwala, ь7 реакция проходит очень медленно, и поэтому результаты получаются слишком низкими. Но и модификация способа К a Q n e га, предложенная Chwala, едва ли найдет практическое применение, как недостаточно простая и требующая много времени. [11]
Согласно последней, смолу подвергают обработке метиленхлоридом, после чего фильтруют раствор, фильтрат обрабатывают раствором йодистого натра в ледяной уксусной кислоте и титруют Ыа252Оз для определения содержания перекисей. [12]
Смесь разбавляют 170 мл трет-бугакола и оставляют на 48 час для полного окисления N-метилморфолина. Раствор после определения содержания перекиси титрованием можно непосредственно использовать для окисления олефинов или высушить сульфатом магния и отогнать в вакууме летучие вещества и получить кристаллический комплекс окиси N-метилморфолина с перекисью водорода, который растирают с ацетоном и отделяют. [13]
Продолжительность реакции составляет 1 5 - 4 час. За ходом реакции необходимо следить путем определения содержания перекиси в окислительной смеси через каждые 30 мин. Прежде чем начать перегонку, следует убедиться в том, что прореагировала почти вся перекись. [14]
Продолжительность реакции составляет 1 5 - 4 час. За ходом реакции необходимо следить путем определения содержания перекиси в окислительной смеси через каждые 30 мин. Прежде чем начать перегонку, следует убедиться в том, что прореагировала почти вся перекись. [15]
Страницы: 1 2