Определение - содержание - бор
Cтраница 1
Определение содержания бора в цирконии производят по градуировоч-ным графикам, представляющим зависимость разности почернения аналитической линии и фона от логарифма концентрации бора. [1]
Определение содержания бора в борорганических соединениях основано на реакции полного деалкилирования борорганического вещества с образованием борной кислоты; количество последней определяют при помощи различных методов титрования, чаще всего действием едкой щелочи по фенолфталеину в присутствии маннита. [2]
Для определения содержания бора методом добавок отбирают из отфильтрованного раствора четыре порции по 5 мл каждая и помещают их в мерные колбы емкостью 25 мл. Затем в каждую колбу прибавляют по 1 мл глицинового буфера с рН 12 8 ( готовят растворением 7 505 г глицина и 5 85 г NaCl в 1 л бидистиллата), 10 мл этанола, 3 мл 0 5 % - ного спиртового раствора бензоина, доводят спиртом до метки и тщательно перемешивают. Одновременно готовят холостой раствор, к которому прибавляют все перечисленные реактивы в тех же количествах и в той же последовательности, что и в анализируемые растворы. [3]
Для определения содержания бора, присутствующего в кис лотнорастворимой форме в соляных и в соленосных породах, разработаны три варианта колориметрического метода. Эти варианты различаются главным образом по способу подготовки пробы к колориметрированию. [4]
При определении содержания бора после перекристаллизации этих соединений оно практически оказалось равным теоретическому, что свидетельствует о чистоте используемых реактивов. [5]
Титриметрический метод определения содержания бора в сук-цинимидных присадках основан на окислении борсодержащей присадки в замкнутой системе кислородом с последующим титрованием бора раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. [6]
Разработана методика определения содержания бора с помощью эмиссионного спектрального анализа. [7]
Данные по определению содержания триоксифтористого бора в литературе отсутствуют. [8]
Применение НГК для определения содержаний бора основано на малом выходе и небольшой энергии у-квантов на один захваченный нейтрон, вследствие чего большинство у-квантов поглощается, не достигнув детектора. Следовательно, бороносные участки отмечаются минимумами на каротажных диаграммах НГК. [9]
При разработке методики определения содержания бора, выделенного из сукцинимидных присадок, условия титрования подбирали экспериментально, используя индивидуальные соединения, такие, как тетраборат натрия и борная кислота. [10]
Систематические исследования по определению содержания бора в почвах СССР были начаты Виноградовым77 и его сотрудниками361 404 в Биогеохимической лаборатории Академии наук СССР, где было проанализировано около 60 различных почв, взятых примерно по 40-му меридиану от Хибинской тундры до Кавказа. Таким образом, были охвачены почти все главнейшие почвенные разности СССР. [11]
Мешающими примесями при определении содержания бора в породах являются железо и алюминий. Производимое в некоторых лабораториях осаждение полуторных окислив в присутствии карбоната кальция лучше не применять, так как специальными исследованиями [2] установлено, что при этом часть бора увлекается в осадок. [12]
Нами был разработан метод определения содержания бора в сукцинимидн ых присадках, который заключается в разложении исследуемого образца кислородом в замкнутом пространстве и последующем титриметрическом определении бора в точно нейтрализованном по метиловому красному растворе. Определение ведут при добавлении глицерина и в присутствии индикатора фенолфталеина. [13]
Для колориметрирования проб бороносных пород пользуются шкалой эталонов, приготовленной для определения содержания бора в природных водах и рассолах ( см. стр. В составе каждого эталонного раствора этой шкалы имеется по 1 см3 воды. При подготовке пробы породы для определения содержания в ней бора это количество воды учитывается. [14]
 |
Содержание бора в урожаях важнейших сельскохозяйственных культур. [15] |
Страницы: 1 2