Cтраница 1
Определение содержания ванадия является обязательным при исследовании тяжелых нефтяных остатков асфальтенов нефтяных фракций, являющихся сырьем для процессов вторичной переработки. Большое развитие получили инструментальные методы определения ванадия, преимущества которых очевидны. [1]
Определение содержания ванадия в нефтях и нефтепродуктах проводят как с использованием искусственных эталонов, так и методами стандартных добавок или калибровочной кривой с использованием металлоорганических эталонов. В работе [32] отмечается преимущество использования парафинов в качестве стандартов при анализе нефтяных фракций, содержащих асфальтены. [2]
Для определения содержания ванадия в нефтяных фракциях в работе [ 353J использована плазменная горелка. Раствор подают со скоростью 0 9 мл / мин в виде аэрозоля в потоке гелия. Между угольными электродами зажигают дугу постоянного тока силой 17 5 а и напряжением 300 в. В качестве линии сравнения используют Со 2632 24 А, а также кант полосы СС1 2789 8 А. [3]
Результаты определения содержания ванадия в воде особой чистоты приведены в таблице. [4]
При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1 - 10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 мл водного раствора, содержащего 5 объемн. Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20 - 30 мг пиросернокислого калия. [5]
За результат определения содержания ванадия в испытуемом топливе принимают среднее арифметическое двух параллельных определений. Расхождения между параллельными определениями не должны превышать 5 % от среднего арифметического. [6]
В итоге для определения содержания ванадия были выбраны следующие три пары линий. [7]
Метод предназначен для определения содержания ванадия ( в количестве от 0 0003 до 0 02 %) в тяжелых дистиллятных и остаточных топливах. Основан метод на колориметрировании эталонного раствора и раствора фосфорно-вольфрамово-ванадиевого комплекса, образовавшегося после озоления испытуемого топлива и обработки золы соляной и фосфорной кислотами и вольфрама-том натрия. [8]
В итоге для определения содержания ванадия были выбраны следующие три пары линий. [9]
Метод предназначен для определения содержания ванадия ( в количестве от 0 0003 до 0 02 %) в тяжелых дистиллятных и остаточных топливах. Основан метод на колориметрировании эталонного раствора и раствора фосфорно-вольфрамово-ванадиевого комплекса, образовавшегося после озоления испытуемого топлива и обработки золы соляной и фосфорной кислотами и вольфраматом натрия. [10]
![]() |
Диапазоны определяемых концентраций и используемые спектральные линии. [11] |
Автором разработана методика определения содержания ванадия, никеля, железа и меди в вакуумных газойлях. Большинство тяжелых газойлей при комнатной температуре имеет мазеобразную консистенцию. Поэтому их необходимо перевести в жидкое состояние. Кроме того, вакуумные газойли различаются по физическим свойствам. Это затрудняет дозированный вйод пробы в разряд, эталонирование и учет влияния состава. При анализе работавших масел эталоны обычно готовят на основе свежего масла той же марки. [12]
В работе [353] описано определение содержания ванадия в нефтяных фракциях с применением плазменной горелки. В качестве растворителя пробы были использованы четыреххлористый углерод, хлороформ, а гакже смеси бензола и пиридина с хлороформом. Установлено, что со смесями, содержащими значительное количество водорода, абсолютная интенсивность аналитической пары линий ( внутренний стандарт - кобальт) ниже, чем с четыреххлористым углеродом и хлороформом, в то время как относительная интенсивность не изменяется. [13]
Сообщается [35,38], что при определении содержания ванадия в нефтепродуктах достигнута чувствительность анализа 10 - 10 % при использовании в качестве источника возбуждения дуги переменного тока. [14]
Как уже говорилось, сравнение результатов определения содержания ванадия в нефтепродуктах, полученных с помощью атомно-абсорбционного и нейтронно-активационного анализа, дает удовлетворительное совпадение. [15]