Cтраница 1
Определение содержания ртути в свечах ( novurit) проводят методом, приведенным для определения окиси ртути в мазях. [1]
Для определения содержания ртути в углях 20 - 400 мг образца в никелевой лодочке сжигают в потоке кислорода ( около 35 л / ч) при 400 С. По окончании сжигания пробы поглотительные растворы сливают в колбу вместимостью 100 мл, поглотители моют водой и промывные воды присоединяют к раствору добавляют 10 капель 20 % - кого раствора гидгюхлопидз гидооксиламинз и объем раствора доводят водой до 100 мл. Затем 50 мл раствора переливают в сосуд для аэрации, добавляют 5 мл концентрированной азотной кислоты и 2 мл 20 % - ного раствора хлорида олова. [2]
Для определения содержания ртути в газах используют метод, основанный на поглощении ртути бромной водой. [3]
Для определения содержания ртути в ее солях применяются, в зависимости от обстоятельств, методы, приведенные в разделе Ртуть, пп. Eschka менее пригоден в тех случаях, когда приходится иметь дело с солями, улетучивающимися без разложения. Относительно определения содержания хлорной и азотнокислой ртути см. Merck. [4]
Калибровочные графики определения ртути ней-тронно-абсорбционным методом. [5] |
Методика определения содержания ртути заключается в следующем: кассету заполняют анализируемым материалом, устанавливают в поток нейтронов и определяют количество нейтронов, прошедших через пробу. По скорости счета нейтронов и по калибровочному графику ( рис. 25), построенному по эталонам с известным содержанием, определяют ртуть в пробе. [6]
Характеристика некоторых линий спектра ртути. [7] |
При определении содержания ртути в минералах и рудах часто получаются отрицательные результаты вследствие того, что изображение пламени дуги направляют на щель спектрографа через несколько секунд после зажигания дуги. [8]
Примером может служить определение содержания ртути в салициловой ртути или в меркузаловой кислоте. [9]
Метод амальгамирования использован при определении содержания ртути в углях. Помещают 10 - 200 мг образца в никелевую лодочку и сжигают в потоке кислорода при 400 С, продукты сгорания пропускают через поглотитель, заполненный золотой проволокой, в котором ртуть задерживается в виде амальгамы. Поглотителем наряду с ртутью задерживается некоторое количество паров воды, органических продуктов и сульфидов, которые вносят помехи при измерении абсорбционного сигнала. Поэтому для их удаления проводят вторичное амальгамирование. Первый поглотитель нагревают до 600 - 700 С и выделившуюся ртуть задерживают вторым поглотителем. [10]
Метод холодного пара использован также для определения содержания ртути в растворах после восстановления хлоридом олова. При этом предел обнаружения ртути составляет 0 5 нг / г. С целью повышения чувствительности анализа восстановленную ртуть дополнительно концентрируют путем образования амальгамы с золотом. Затем поглотитель нагревают и испарившуюся ртуть определяют атомно-абсорбционным методом. [11]
В данной статье описан высокочувствительный эмиссионно-спектра ьный метод определения содержания ртути в водных растворзА Б процессах их очистки. При сравнительно простом способе приготовления пробы и введения ее в плазму разработанный метод позволяет контролировать с достаточной точностью содержание ртути в воде в пределах санитарных норм и менее. Метод основан на экстракционном извлечении ртути из водного раствора, ее концентрировании и последующем определении на приборе ИСП-26. Экстракция ртути из водного раствора осуществляется 0.004 % ргствсром дитизона в четыреххлористом углероде. Применение хлороформа вместо ССЬ нежелательно вследствие значительно-лучшей растворы / ости первого в воде. [12]
Для определения содержания ртути в ее солях применяются, в зависимости от обстоятельств, методы, приведенные в разделе Ртуть, пп. Eschka менее пригоден в тех случаях, когда приходится иметь дело с солями, улетучивающимися без разложения. Относительно определения содержания хлорной и азотнокислой ртути см. Merck. Относительно определения содержания салициловокислой ртути см. Германскую фармакопею. [13]