Зависимость - сила - адгезия
Cтраница 3
Для более концентрированных растворов ( 0 1; I моль / л) при той же силе отрыва почти все частицы остаются на запыленной подложке. Поэтому выяснить зависимость сил адгезии этих частиц для растворов с концентрацией больше 0 1 моль / л от природы электролитов методом наклона поверхности не представляется возможным. Для выяснения зависимости числа адгезии от валентности катиона нами была поставлена серия опытов с растворами КС1, СаС12 и А1С13 концентрацией 0 1 моль / л, в которых определялось число адгезии стеклянных частиц диаметром 70 2 мк к стеклянной поверхности методом центрифугирования. В результате исследования ( рис. IV, 14) было установлено, что адгезия уменьшается с увеличением валентности катиона. [32]
Коэффициент д, зависит от размеров частиц. Этот коэффициент, равный тангенсу угла наклона прямюй, характеризующей зависимость сил адгезии и трения от массы порошка при повороте запыленной поверхности21, можно определить экспериментально ( рис. I, 6; стр. [33]
Шероховатость поверхности изменяет не только величину адгезионного взаимодействия, но и зависимость сил адгезии от размеров частиц. Для оценки этой зависимости важно знать не абсолютные значения размеров частиц, а соотношение между диаметром частиц и выступами шероховатой поверхности. [34]
Следует подчеркнуть, что эмпирические формулы применимы лишь для конкретных систем и поэтому имеют весьма ограниченную сферу использования. В то же время оценка адгезионного взаимодействия при помощи медианной и особенно средней сил адгезии является более общей и объективной, позволяющей выявить зависимость сил адгезии от размеров частиц. [35]
Выше отмечалось, что состав, структура и пористость продуктов С02 - коррозии на поверхности определяют склонность сталей к разрушению. Мп; 0 04 Р; 0 05 S) защитный первичный слой карбидов железа большей толщины, более пластичный и менее пористый, чем слой первичных отложений на поверхности указанных сталей, прошедших термическую обработку по режиму закалки и последующего отпуска. Этот факт обменяется зависимостью силы адгезии продуктов коррозии с поверхностью стали от состояния микроструктуры сплава; в результате взаимодействия поверхности стали с раствором C02 - NaCl происходит избирательная коррозия феррита, а оставшийся в нормализованной стали равномерно распределенный перлит способствует сцеплению кристаллов карбоната железа с поверхностью. [36]
Выше отмечалось, что состав, структура и пористость продуктов - коррозии на поверхности определяют склонность сталей к разрушению. Мп; 0 04 Р; 0 05 S) защитный первичный слой карбидов железа большей толщины, более пластичный и менее пористый, чем слой первичных отложений на поверхности указанных сталей, прошедших термическую обработку по режиму закалки и последующего отпуска. Этот факт обменяется зависимостью силы адгезии продуктов коррозии с поверхностью стали от состояния микроструктуры сплава; в результате взаимодействия поверхности стали с раствором CO2 - NaCl происходит избирательная коррозия феррита, а оставшийся в нормализованной стали равномерно распределенный перлит способствует сцеплению кристаллов карбоната железа с поверхностью. [37]
Страницы: 1 2 3