Cтраница 1
Зависимость катодного выхода по току железа от добавки соляной кислоты. [1] |
Определение содержания титана в коагулянте производила колориметрически с помощью перекиси водорода. [2]
Определение содержания титана: 50 мл охлажденного электролита помещают в колбу Эрленмейера на 250 мл и добавляют 20 мл концентрированной химически чистой серной кислоты, после чего постепенно подсыпают небольшое количество цинковой пыли ( на кончике ножа), нагревают все содержимое колбы до 80 С и встряхивают его до тех пор, пока раствор не примет чистого сине-фиолетового окрашивания. Затем через стеклянную вату, посыпанную свежей цинковой пылью, раствор быстро отфильтровывают в колбу Эрленмейера на 300 мл, в которую одновременно пропускают углекислый газ. После трехкратного промывания стеклянной ваты приблизительно 2N раствором теплой серной кислоты еще теплый фильтрат титруют 0 1М раствором железоам-мониевых квасцов NH4Fe ( SO4h - 12H2O в присутствии индикатора роданистого калия до появления красно-коричневого окрашивания. [3]
Для определения содержания титана отбирают 5 - 10 мл раствора Б ( в зависимости от содержания титана) в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 10 мл винной кислоты, помещают на 5 мин в кипящую воду и далее поступают, как указано при построении градуировочного графика. Содержание титана находят, используя градуировочный график. [4]
Пероксидный метод определения содержания титана является наиболее старым и одним из распространенных методов благодаря своей простоте и доступности реагента. Метод основан на образовании в сернокислом растворе в присутствии пероксида водорода окрашенного в желтый или оранжевый ( при высоких концентрациях титана) цвет комплексного соединения титана. [5]
Оксидиметрический метод определения содержания титана основан на восстановлении титана ( IV) до титана ( III) и последующем титровании ( окислении) восстановленного титана раствором окислителя, например перманганата калия или соли Fe ( III) в присутствии роданида аммония ( или калия) в качестве индикатора. [6]
В работе [204] описана методика определения содержания титана в авиационных смазочных маслах на СФМ Перкин-Эл - мер, модель 305В с коррозионно-стойким распылителем. В полиэтиленовой склянке смешивают 5 г пробы с 10 г МИБК, добавляют 0 15 мл смеси фтороводородной и хлороводородной кислот ( 1: 3), энергично встряхивают 10 с и анализируют в пламени оксид диазота - ацетилен. Оптимальные расходы горючего и окислителя - соответственно 6 5 и 12 5 л / мин. [7]
Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания титана и его соединений в воздухе промышленных предприятий при санитарном контроле. [8]
Фотометрические методы имеют наибольшее практическое применение для определения содержания титана. Они основаны на избирательных цветных реакциях титана с неорганическими и особенно органическими лигандами. Эти методы применяют для определения как микро -, так и макроконцентраций титана. [9]
Приведенные выше замечания сделаны в предположении, что надо определить только общее содержание титана, безотносительно к степени его окисления. Определение содержания титана различных степеней валентности представляет в настоящее время почти непреодолимые трудности, главным образом из-за повсеместного присутствия железа. [10]
Кривые свето-аоглощения реагента. [11] |
Молибден ( VI) образует с реактивом окрашенное соединение и его мешающее влияние устраняют также, как и мешающее влияние железа ( III) и ванадия ( V), восстановлением аскорбиновой кислотой, гидроксиламином. Никель, хром ( III) мешают определению содержания титана собственной окраской. [12]
Отбирают от 6 до 12 мл раствора, содержащего 0 5 Mt / мл двуокиси титана, в мерные колбы вместимостью 50 мл, прибавляют 5 мл раствора перекиси водорода и доводят до метки 15 % - Ным расчц вором соляной кислоты. Измеряют оптическую плотность растворов по отношению к раствору двухромовокислого калия, как описано при определении содержания титана. [13]
Приведенные выше замечания сделаны в предположении, что надо определить только общее содержание титана, безотносительно к степени его окисления. Но есть некоторое основание предполагать, что титан может присутствовать и в трехвалентном состоянии, отвечающем окислу ТЪОз. Определение содержания титана различных степеней валентности представляет в настоящее время почти непреодолимые трудности, главным образом из-за повсеместного присутствия железа. [14]
Железо ( III), образующее с реагентом ДАМ окрашенное комплексное соединение, необходимо восстанавливать до железа ( II), которое окрашенного соединения с реагентом не образует. Мешающее влияние ряда элементов устраняют, применяя определенную кислотность раствора. Наиболее благоприятной средой для определения содержания титана в материалах, содержащих большие количества железа, является 2 - 3 5 М соляная кислота; определение титана возможно в присутствии оксалатов, фосфатов, а также фторидов при использовании 6 М соляной кислоты. [15]