Определение - содержание - титан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

Определение - содержание - титан

Cтраница 1


1 Зависимость катодного выхода по току железа от добавки соляной кислоты. [1]

Определение содержания титана в коагулянте производила колориметрически с помощью перекиси водорода.  [2]

Определение содержания титана: 50 мл охлажденного электролита помещают в колбу Эрленмейера на 250 мл и добавляют 20 мл концентрированной химически чистой серной кислоты, после чего постепенно подсыпают небольшое количество цинковой пыли ( на кончике ножа), нагревают все содержимое колбы до 80 С и встряхивают его до тех пор, пока раствор не примет чистого сине-фиолетового окрашивания. Затем через стеклянную вату, посыпанную свежей цинковой пылью, раствор быстро отфильтровывают в колбу Эрленмейера на 300 мл, в которую одновременно пропускают углекислый газ. После трехкратного промывания стеклянной ваты приблизительно 2N раствором теплой серной кислоты еще теплый фильтрат титруют 0 1М раствором железоам-мониевых квасцов NH4Fe ( SO4h - 12H2O в присутствии индикатора роданистого калия до появления красно-коричневого окрашивания.  [3]

Для определения содержания титана отбирают 5 - 10 мл раствора Б ( в зависимости от содержания титана) в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 10 мл винной кислоты, помещают на 5 мин в кипящую воду и далее поступают, как указано при построении градуировочного графика. Содержание титана находят, используя градуировочный график.  [4]

Пероксидный метод определения содержания титана является наиболее старым и одним из распространенных методов благодаря своей простоте и доступности реагента. Метод основан на образовании в сернокислом растворе в присутствии пероксида водорода окрашенного в желтый или оранжевый ( при высоких концентрациях титана) цвет комплексного соединения титана.  [5]

Оксидиметрический метод определения содержания титана основан на восстановлении титана ( IV) до титана ( III) и последующем титровании ( окислении) восстановленного титана раствором окислителя, например перманганата калия или соли Fe ( III) в присутствии роданида аммония ( или калия) в качестве индикатора.  [6]

В работе [204] описана методика определения содержания титана в авиационных смазочных маслах на СФМ Перкин-Эл - мер, модель 305В с коррозионно-стойким распылителем. В полиэтиленовой склянке смешивают 5 г пробы с 10 г МИБК, добавляют 0 15 мл смеси фтороводородной и хлороводородной кислот ( 1: 3), энергично встряхивают 10 с и анализируют в пламени оксид диазота - ацетилен. Оптимальные расходы горючего и окислителя - соответственно 6 5 и 12 5 л / мин.  [7]

Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания титана и его соединений в воздухе промышленных предприятий при санитарном контроле.  [8]

Фотометрические методы имеют наибольшее практическое применение для определения содержания титана. Они основаны на избирательных цветных реакциях титана с неорганическими и особенно органическими лигандами. Эти методы применяют для определения как микро -, так и макроконцентраций титана.  [9]

Приведенные выше замечания сделаны в предположении, что надо определить только общее содержание титана, безотносительно к степени его окисления. Определение содержания титана различных степеней валентности представляет в настоящее время почти непреодолимые трудности, главным образом из-за повсеместного присутствия железа.  [10]

11 Кривые свето-аоглощения реагента. [11]

Молибден ( VI) образует с реактивом окрашенное соединение и его мешающее влияние устраняют также, как и мешающее влияние железа ( III) и ванадия ( V), восстановлением аскорбиновой кислотой, гидроксиламином. Никель, хром ( III) мешают определению содержания титана собственной окраской.  [12]

Отбирают от 6 до 12 мл раствора, содержащего 0 5 Mt / мл двуокиси титана, в мерные колбы вместимостью 50 мл, прибавляют 5 мл раствора перекиси водорода и доводят до метки 15 % - Ным расчц вором соляной кислоты. Измеряют оптическую плотность растворов по отношению к раствору двухромовокислого калия, как описано при определении содержания титана.  [13]

Приведенные выше замечания сделаны в предположении, что надо определить только общее содержание титана, безотносительно к степени его окисления. Но есть некоторое основание предполагать, что титан может присутствовать и в трехвалентном состоянии, отвечающем окислу ТЪОз. Определение содержания титана различных степеней валентности представляет в настоящее время почти непреодолимые трудности, главным образом из-за повсеместного присутствия железа.  [14]

Железо ( III), образующее с реагентом ДАМ окрашенное комплексное соединение, необходимо восстанавливать до железа ( II), которое окрашенного соединения с реагентом не образует. Мешающее влияние ряда элементов устраняют, применяя определенную кислотность раствора. Наиболее благоприятной средой для определения содержания титана в материалах, содержащих большие количества железа, является 2 - 3 5 М соляная кислота; определение титана возможно в присутствии оксалатов, фосфатов, а также фторидов при использовании 6 М соляной кислоты.  [15]



Страницы:      1