Cтраница 4
Для установления соотношения между результатами, получаемыми двумя указанными методами, в ЦИАМ было испытано около 40 образцов топлив, произведенных в различных странах различными фирмами. Результаты определения содержания ароматических углеводородов по методу ASTM D 1319 были взяты из сертификатов качества фирм - изготовителей топлива. [46]
Более широко распространены методы, использующие различия физических свойств ароматических и насыщенных углеводородов. Так, для определения содержания ароматических углеводородов в узких бензиновых фракциях часто используют определение критических температур растворения в анилине ( метод анилиновых точек), основывающийся на лучшей растворимости ароматических углеводородов в анилине. [47]
Точность методов при определении содержания ароматических углеводородов составляет 10 % для бензинов и еще меньше для вышекипящих топлив. Точность вычисления содержания нафтеновых углеводородов в смеси с парафиновыми и для бензинов невысока, так как большое влияние оказывает разнообразие строения входящих в смесь изомеров углеводородов. [48]
Ввиду того, что изомерия незначительно отражается на критической температуре растворения углеводородов ряда циклогексана и циклопентана в анилине, метод анилиновой точки может быть использован и для количественного определения нафтенов в смеси их с парафиновыми углеводородами. Обычно используются те же фракции, которые были отобраны для определения содержания ароматических углеводородов. [49]
Коэффициент преломления всегда больше единицы и является аддитивным свойством. Аддитивность свойств позволяет использовать коэффициент преломления для различных анализов, например для определения содержания ароматических углеводородов в бензинах. [50]
Содержание ароматических углеводородов в бензине может быть определено способом плотностей на основании формулы ( XVIII. Бензин разгоняют на фракции 60 - 95, 95 - 122 и 122 - 150 и определяют при помощи весов Вестфаля плотность фракций до и после удаления ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды удаляют серной кислотой крепостью 98 % точно так те, как это указано выше при описании определения содержания ароматических углеводородов по способу максимальной анилиновой точки. [51]
Для нахождения содержания ароматических углеводородов определяют анилиновую точку фракции, затем удаляют из этой фракции ароматические углеводороды ( поглощением серной кислотой или адс рбцией на силикагеле) после этого определяют анилиновую точку остатка. Для этого пользуются эмпирическими коэффициентами, найденными на основе изучения смесей известного состава. Следует иметь в виду, что критические температуры растворения индивидуальных углеводородов являются весьма точными и надеж ными константами, однако, применяемые эмпирические коэффициенты являются усредненными величинами и поэтому точность определения содержания ароматических углеводородов в бензиновых фракциях методом анилиновых точек значительно меньше, чем, например, точность определения этим же методом состава бинарных смесей, углеводородов. В последнем случае, если известны критические температуры растворения обоих компонентов, точность анализа весьма высока. [52]
При изменении объемов смешиваемых жгщкостей можно наблюдать следующие изменения температуры взаимного растворения: сначала по мере прибавления одного компонента температура взаимного растворения повышается и при некотором составе смеси она становится максимальной. При дальнейшем увеличении концентрации того нее компонента температура взаимного растворения начинает постепенно понижаться. Следовательно, для данной пары жидкостей ( например, анилин - бензин) имеется некоторый состав смеси, при котором температура взаимного растворения является наивысшей. Эту температуру называют критической или максимальной температурой растворения и ею пользуются как константой при определении содержания ароматических углеводородов в смеси с нафтенами и парафинами. [53]
При обработке углеводородной смеси серной кислотой в отсутствие непредельных углеводородов реагируют только углеводороды ароматического ряда с образованием только моносульфоно-вых кислот ароматического ряда. Поллсульфоновые кислоты при этом не образуются. Для их образования требуются более концентрированная кислота и повышенная температура реакции. В лабораториях и вообще на практике обработку дистиллятов ( или смеси углеводородов) серной кислотой для определения содержания ароматических углеводородов ведут обычно при комнатной температуре. [54]