Определение - содержание - фенол
Cтраница 2
В табл. 2 приведены также результаты определения содержания фенолов и оснований в продуктах растворения углей. Повидимому, фенолы образуются в последующих стадиях превращения тяжелого масла в более легкокипящие продукты. [16]
Неоднократно отмечалось, что весовой способ определения содержания фенолов в сланцевых продуктах является условным, не отличается большой точностью и требует длительного времени для выполнения анализа. [17]
В табл. 4 помещены данные по определению содержания фенолов в зависимости от способа сушки выделенных фенолов. [18]
В 1950 г. сотрудниками ВНИГИ был предложен способ определения содержания фенолов по коэффициенту преломления фенолятного раствора. [19]
В то же время по абсолютной величине результаты определения содержания фенолов рефрактометрическим способом для всех фракций значительно превышают количества фенолов, определяемые весовым способом. Особенно это становится заметным при анализе высших фракций фенольных концентратов. [20]
Отсюда следует, в частности, что методы определения содержания фенолов во фракциях, основанные на извлечении фенолов щелочью, должны давать заниженные значения, хотя при этом следует ло мнить о нейтральных маслах, попадающих в фенолы и в какой-то мере компенсирующих эту ошибку. [21]
 |
Состав обесфеноленной воды, поступающей на биостанцию. [22] |
Наличие элементарной серы в отдутой воде является причиной несовпадения результатов анализов по определению содержания фенолов в воде после отгонной колонны и после отдувочных колонн методом бромирования. [23]
Указанные цветные реакции могут быть использованы для количественного колориметрического определения фенолов, например для определения содержания фенолов в сточных водах при производстве феноло-формальдегидных смол. [24]
Поэтому в этой главе описаны лишь некоторые аналитические способы, которыми пользуются при оценке фенольных товарных продуктов и при определении содержания фенолов в смолах, углеводородах, в фенольных и других сточных водах. [25]
В частности, А. Л. Штерн ( Штерн, 1959) предлагает аналогичный метод для нужд коксохимической промышленности; Б. Л. Ер шов ( Ершов и др., 1957) рекомендует для определения содержания фенолов в фенольном сырье метод высокочастотного титрования, где разведение достигает Н / 40, хотя оба автора вообще не касаются методик, связанных с явлениями гидролиза. [26]
Было установлено, что между концентрациями нелетучих фенолов в подсмольной воде и удельными весами этих концентратов существует линейная зависимость до начала выпаривания кристаллов солей. Эта закономерность была использована для разработки экспресс-метода определения содержания фенолов в феноль-ном концентрате. [27]
Определение содержания ароматических соединений в нефтепродуктах основано на методах анализа органических соединений, описанных ранее ( см. стр. Содержание ароматических углеводородов определяют по разности между суммарным содержанием углеводородов, извлекаемых серной кислотой, и содержанием непредельных углеводородов. Метод определения содержания фенола и крезола в нефтепродуктах основан на получении фенолята или крезолята натрия при обработке смеси щелочью и добавлении к ней хлористого нитродиазобензола. [28]
Распределительную хроматографию фенолов, которая является по существу экстракционным процессом, чаще ведут на сили-кагеле. Стационарной фазой для разделения фенолов обычно служат метанол, вода; элюэнтами - петролейный эфир, бензол, цик-логексан, диэтиловый эфир, этилизоцианат, метанол или их смеси. Идентификацию и определение содержания фенолов в элюатах проводят колориметрическими и спектральными методами. Как показывают результаты анализов, в данном методе достигается довольно хорошее разделение фенолов по молекулярному весу и количеству гидр-оксильных групп в молекуле. Разделение изомеров обычно проходит не полностью. Замена силикагеля цеолитом [67] сокращает время анализа. [29]
Страницы: 1 2