Cтраница 2
Аммиак при определенных условиях может замедлять или ускорять процесс коррозии латуни, поэтому эффект аминирова-пия, применяемого для снижения коррозии стали, должен определяться одновременно по содержанию железа и меди. Определение содержания цинка в объем химического контроля обычно не включается. [16]
Результаты определений содержания цинка и меди, полученные методом АПН, хорошо согласуются с данными фотометрических методов. [17]
Демаскирование представляет собой процесс, в котором вещество освобождается от маскирующего агента и восстанавливает свою способность вступать в соответствующие реакции. Так, в одной из методик, рекомендуемых для определения содержания цинка в руде при помощи титрования ЭДТА, в качестве предварительного этапа используют добавление цианид-ионов. Эти ионы являются маскирующими агентами для цинка и других ионов, образующих устойчивые цианидные комплексы. На заключительном этапе анализа цинк перед титрованием нужно демаскировать. [18]
![]() |
Зависимость экстракции 7. п от соотношения объемов фаз. [19] |
В щелочной среде медь, гидролизуясь, образует осадок. Добавление глицерина препятствует гидролизу и осадкообразованию. Однако при экстракции происходит механический захват меди органическим раствором, что в дальнейшем мешает определению содержания цинка в реэкстракте. Устраняют эту помеху промывкой органического слоя щелочным раствором глицерина. [20]
![]() |
Кривые свето-поглощения растворов дитизона ( / и его соединения с цинком ( 2 в четыреххлористом углероде. [21] |
Красный дитизонат цинка образуется при встряхивании слабокислого или слабощелочного раствора цинка с раствором дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде. Экстракция в четыреххлористом углероде протекает быстрее. Максимальное светопоглощение ( рис. 11) в четыреххлористом углероде наблюдается при рН 6 5 - 7 5 и а 535 им. Мешают определению цинка никель, кобальт, кадмий, медь, серебро, ртуть ( II), висмут, золото. Применение маскирующих средств позволяет повысить селективность определения цинка. Часто определение содержания цинка дитизоном проводят после удаления мешающих элементов ионообменным методом. [22]
Растворяют 0 25 г сплава в 15 мл НС1 ( 1: 1), добавив-предварительно 20 мл воды. Раствор нагревают до полного растворения сплава, затем добавляют 60 - 80 мл горячей воды, 2 мл 10 % - ного раствора солянокислого гидроксиламина [ для восстановления Fe ( III) ], 5 капель 0 5 % - ного раствора индикатора ксиленолового оранжевого и горячий раствор титруют 0 025 М раствором комплексона III. Цвет раствора изменяется от красного до желтого. К оттитрованному раствору добавляют по каплям аммиак ( 1: 5) до возникновения красной окраски и одну каплю избытка. Добавляют 10 капель 0 1 % - иого раствора индикатора ксиленолового оранжевого, 10 мл 1 % - ного раствора ацетата натрия, 50 мл воды и холодный раствор титруют 0 025 М раствором комплексона III до перехода красного цвета раствора в желтый. Раствор комплексона III расходуется на определение содержания цинка. [23]