Cтраница 1
Определение содержания азота ( растворение пробы, отгонку аммиака) необходимо проводить в таком помещении, где не ведутся работы с аммиаком и его солями. Одновременно через все стадии анализа проводится контрольный опыт на реактивы. При этом реактивы используются в тех же количествах, что и при анализе испытуемого образца. Определяемое количество азота ( аммиака) не должно быть меньше количества азота в контрольном опыте. [1]
Определение содержания азота, являющееся наиболее надежным: сжигание по Dumas ( см. стр. При осаждении пикриновой кислоты по Anschiitz y в виде пикрата акридина получается ошибка, причиной которой является неустойчивость пикрата в горячем водном растворе. [2]
Определение содержания азота производят параллельно в двух навесках аналитической пробы испытуемого углеродистого материала. [3]
Определение содержания азота в лаковом коллоксилине проводят следующим образом. Омыляют нитроцеллюлозу концентрированной ( 97 - 98 % - ной) серной кислотой, затем восстанавливают образовавшуюся азотную кислоту металлической ртутью в присутствии серной кислоты ( в нитрометре Лунге) и измеряют объем образовавшейся окиси азота. [4]
Определение содержания азота во многих ароматических нитросо-единениях по методу Кьельдаля дает удовлетворительные результаты. Некоторые заместители, например окси -, метокси -, карбоксильная и карбонильная группы, благоприятствуют получению правильных результатов, в особенности, если эти заместители находятся в орто-положении к нитрогруппе. [5]
Определение содержания азота во многих ароматических нитросо-единениях по методу Кьельдаля дает удовлетворительные результаты. Некоторые заместители, например окси -, мотокси -, карбоксильная и карбонильная группы, благоприятствуют получению правильных результатов, в особенности, если эти заместители находятся в орто-положении к нитрогруппе. [6]
Для определения содержания азота N2 необходимо газ после дожигания СН4 и поглощения образовавшейся СО2 пропустить через пирогаллоловую кислоту и поглотить 02, попавшую в пробу из СиО, восстанавливаемой при высокой температуре. [7]
Для определения содержания азота в рении используют метод изотопного обмена, при котором существенное значение имеет не полнота извлечения газа, а полнота изотопного обмена. Метод состоит в следующем. [8]
Для определения содержания азота в циркониевых и гафниевых материалах применимы методы, описанные на стр. [9]
Для определения содержания азота в циркониевых и гафниевых материалах применимы методы, описанные на стр. [10]
Для определения содержания азота в сульфате аммония существует несколько методов. Из них в практике коксохимических заводов применяются отгонка со щелочью и формальдегидный способ. [11]
Для определения содержания азота в ГМТА используют два метода. Согласно первому методу, пресс-материал растворяют в смеси бутанол - этиленгликоль и титруют раствором соляной кислоты либо потенциометрически, либо с индикатором тимоловым синим. Согласно второму методу, пробу растворяют в ацетоне и титруют потенциометрическим методом раствором хлорной кислоты в ацетоне. [12]
Для определения содержания азота N2 необходимо газ после дожигания СН4 и поглощения образовавшейся СОг пропустить через пирогаллоловую кислоту и поглотить О2, попавшую в пробу из СиО, восстанавливаемой при высокой температуре. [13]
Для определения содержания азота по Кьельдалю около 1 г аналитической пробы твердого топлива отвешивают в пробирке, которую вставляют в специальный проволочный зажим с резиновым кольцом и длинной ручкой. Медленно опрокидывают всю систему, пересыпая все топливо из пробирки на дно колбы. Взвесив опорожненную пробирку, определяют вес взятого топлива. В колбу изливают 20 мл концентрированной серной кислоты ( уд. [14]
Для определения содержания азота в коллоксилине в высушенный до постоянного веса стаканчик берут с точностью до 0 0002 г навеску 0 3 - 0 6 г подсушенной нитроцеллюлозы. Навеску окончательно подсушивают при 110 в течение 30 мин. Потеря веса при контрольной сушке должна быть не более 0 003 г, в противном случае образец подсушивают еще 30 мин. [15]