Определение - суммарное содержание
Cтраница 2
Для определения суммарного содержания окислов азота оставляют газ в трубке на некоторое время. Так как для полного окисления NO в NO2 требуется много времени, то определение проводят через определенный промежуток времени после отбора пробы газа ( второе измерение) и вносят поправку на неполноту окисления. Обычно второе измерение проводят через 15 мин. [16]
 |
Поправки к показаниям колориметра на недоокисление N0 в N0., при 15. [17] |
Для определения суммарного содержания окислов азота оставляют газ в трубке на некоторое время. Так как для полного окисления NO в NOa требуется много времени, то определение проводят через определенный промежуток времени после отбора пробы газа ( второе измерение) и вносят поправку на неполноту окисления. Обычно второе измерение проводят через 15 мин. [18]
Для определения суммарного содержания Са2 и Mg2 вместо ЭХЧТ в качестве индикатора можно применять также хром синий или кислотный хром темно-синий. [19]
Для определения суммарного содержания гидрохинона и хино на в стироле стандартные растворы гидрохинона следует готовить растворяя гидрохинон в стироле ( см. стр. Калибровочный график строят так же. [20]
Для определения суммарного содержания NO NO2 отобранный газ выдерживают в трубке в течение 10 - 15 минут, причем происходит окисление NO в NO2 за счет кислорода, присутствующего в газе. Окраску газа в трубке снова сравнивают с окраской эталонов и устанавливают таким образом общее содержание NO NO2 в газе. [21]
Для определения суммарного содержания сульфида, сульфита и тиосульфата в пробе отбирают пипеткой порцию первоначального раствора пробы, вливают ее в подкисленный титрованный раствор иода, взятый в избытке, и оттитровывают избыток иода тиосульфатом. Зная суммарное содержание сульфита и тиосульфата, находят содержание сульфида. [22]
Для определения суммарного содержания меди в отдельных группах минералов, близких по химическому составу, имеются вполне удовлетворительные методы. Несложно определять суммарное содержание меди окисленных или сульфидных минералов, раздельно медь халькопирита, являющегося первичным сульфидом, и вторичных сульфидов, медь свободных окисленных минералов и минералов, связанных с породой. [23]
Для определения суммарного содержания металлов ( в жидкой и-твердой фазах) обычно достаточно сначала подкислить пробу ( предварительно гомогенизированную) до рН 2, а потом профильтровать. Если же присутствуют труднорастворимые в кислотах соединения, требуется более трудоемкая обработка. [24]
Для определения суммарного содержания фенолов ( летучих с паром и нелетучих) рекомендуется выделение органических веществ по общей схеме, представленной в разд. Коэффициенты распределения фенолов ( особенно ле - тучих) между диэтиловым эфиром и водой настолько велики, что никакого предварительного концентрирования пробы обычно не требуется, в крайнем случае можно упарить пробу после под щелачивания ее едкой щелочью. Однако в присутствии формаль дегида следует поступать, как указано в разд. [25]
Для определения суммарного содержания а-метилстирола и диметилфенилкарбинола анализируемую пробу нагревали с реактивом в течение 10 мин. При нагревании смеси и последующем отстаивании осадка а-метилстирол, образовавшийся в результате дегидратации и содержавшийся в исходной пробе, связывался с HgS04 в труднорастворимый комплекс. [26]
Для определения суммарного содержания серного ангидрида и тумана серной кислоты газ пропускают через двойную заборную трубку диаметром 1 5 - 2 0 мм, в которую вложены увлажненный и сухой ватные тампоны. Серный ангидрид, проходя через влажный ватный тампон, превращается в туман серной кислоты. Туман серной кислоты, находящийся в газе и полученный из серного ангидрида при анализе, улавливается сухим ватным тампоном. Суммарное содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты в пересчете на серную кислоту или на серный ангидрид определяют титрованием щелочью в присутствии метилового красного. [27]
Для определения суммарного содержания ароматических углеводородов резюмендуется фотоколориметрический метод, основанный на образовании окрашенных комплексов при взаимодействии ароматических углеводородов со смесью формальдегида с серной кислотой ( так называемая формалитовая реакция, или реакция. [28]
После определения суммарного содержания непредельных углеводородов общей формулы СиН2 а необходимо дать их примерную характеристику. [29]
Методика определения суммарного содержания двух форм кремнезема ( a - Si02 P - SiO2) характерна тем, что основной реагент фтор-ионов в кислой среде взаимодействует с кремнеземом любой степени полимерности, но скорость эгого взаимодействия определяется степенью связности кремнекислородных тетраэдров. Хорошо сформированные частицы золя не титруются соляной кислотой в присутствии NaF за. [30]
Страницы: 1 2 3 4