Определение - ненасыщенное соединение
Cтраница 1
Определение ненасыщенных соединений методом ЯМР облегчается тем, что значения химических сдвигов для ядер винильных водородных атомов значительно отличаются от значений химических сдвигов для ядер других атомов водорода. Этим же методом относительно легко определять степень превращения олефина в соответствующее насыщенное соединение в процессе гидрирования или бромирования. Для этого требуется лишь измерять скорости уменьшения интенсивности линий атомов водорода винильной группы и увеличения интенсивности линий атомов водорода насыщенной системы. [1]
Для определения ненасыщенных соединений описан ряд макрометодов, основанных на этой реакции. В других методах к олефиновому соединению добавляют измеренный объем 0 1 М раствора ацетата ртути и определение заканчивают титрованием избытка реагента. [2]
При определении ненасыщенных соединений методом гидрирования пользуются теми же приборами, которые применяют в органических лабораториях для препаративного гидрирования. Количество водорода, присоединившееся к ненасыщенному соединению в присутствии переносчика водорода, измеряют по объему или манометрически. [3]
 |
Кривые спектрофотометриче-ского титрования олефинов электролитически генерируемым бромом. [4] |
В описываемом методе определения ненасыщенных соединений бром электролитически генерируется с постоянной скоростью. Благодаря этому в любой момент в системе не создается большой избыток брома. Так как присоединение брома к ненасыщенной связи вообще протекает значительно быстрее, чем реакции замещения или окисления, предлагаемый метод обеспечивает более точные результаты, чем описанные выше методы. Применение этого метода целесообразно при анализе большого числа проб. [5]
 |
Прибор для определения ненасыщенных соединений гидрированием. / - - реакционный сосуд. 2, 3 - краны. 4 - мешалка. 5 - магнит. [6] |
Разработано много приборов для определения ненасыщенных соединений гидрированием. Авторы выбрали пять из них, поскольку каждый отвечает одному или нескольким требованиям, предъявляемым к аналитическому методу. [7]
Газообразный водород применяют для определения ненасыщенных соединений. Определение степени ненасыщенности или числа двойных связей путем каталитического восстановления газообразным водородом основано на действии избытка реагента и последующем измерении давления при постоянном объеме или объема при постоянном давлении. Ниже дается описание двух недавно разработанных методов титрования, основанных на взаимодействии с ненасыщенными соединениями водорода, генерируемого электролитическим путем, и кулонометрическом измерении газообразного водорода, получаемого из сернокислого раствора. [8]
 |
Прибор для определения ненасыщенных соединений гидрированием.. - реакционный сосуд. 2, 3 - краны. 4 - мешалка. 5 - магнит. [9] |
Разработано много приборов для определения ненасыщенных соединений гидрированием. Авторы выбрали пять из них, поскольку каждый отвечает одному или нескольким требованиям, предъявляемым к аналитическому методу. [10]
 |
Кривые кондуктометрического титрования третичных аминов, образующихся при реакций морфолина с диэтилфумаратом ( 1 и с ди ( 2-этилгек. [11] |
Так как морфолиновый метод определения ненасыщенных соединений основывается на неводном титровании образующегося третичного амина, на него будут оказывать влияние все кислотные и основные примеси, имеющиеся в пробе. Кислоты с константой диссоциации в воде более 2 - 10 - 2, третичные амины и неорганические основания в этих условиях титруются количественно, так что на их присутствие можно ввести поправку. [12]
Преимущество методов, основанных на озонировании, для определения ненасыщенных соединений заключается в том, что заместители и стерические факторы не влияют на анализ. Недостатками этих методов являются образование в некоторых случаях взрывчатых озонидов, а также высокая стоимость электролитических генераторов озона. [13]
Альдегиды, кетоны и ангидриды в значительных количествах мешают определению ненасыщенных соединений. Органические галогениды реагируют с морфолином, выделяя галогенводородные кислоты, поэтому их присутствие недопустимо. [14]
Бесцветная быстроразлагающаяся жидкость, склонная к полимеризации; используется в аналитической химии для определения ненасыщенных соединений. [15]
Страницы: 1 2