Cтраница 1
Определение перекисных соединений ( колориметрический способ), Отч. [1]
Для определения перекисных соединений в сухую чистую коническую колбу с притертой пробкой емкостью 150 - 200 мл вносят точную навеску исследуемого вещества ( 0 2 - 1 5 г, в зависимости от предполагаемого содержания перекисных соединений в продукте) и растворяют в 10 мл ацетона. Затем добавляют 25 мл закис-ного железа и 5 мин взбалтывают. В присутствии перекиси закис-ное железо окисляется и раствор за счет образования роданистой окиси железа становится ярко-красным. После этого титруют раствором хлористого титана до первого обесцвечивания. По окончании титрования раствор быстро краснеет вследствие окисления кислородом воздуха закисного железа в окисное. [2]
При определении перекисных соединений бихроматным способом навеску испытуемого вещества ( 0 5 - 1 г) взвешивают в колбе с притертой пробкой емкостью 250 - 300 мл. Раствор должен быть свежеприготовленным. Колбу со смесью выдерживают на водяной бане с температурой воды 60 - 70 С в течение 15 мин, при этом притертые пробки перевертывают шлифом наверх. [3]
Почти все методы определения перекисных соединений основаны на окислительном действии перекисей. Каждая перекисная группа отдает соответствующему восстановителю один атом кислорода. [4]
Существует несколько колориметрических методов определения перекисных соединений. Эти методы рекомендуются для определений в микромольном масштабе. [5]
Чаньи и Шоймоши54 подробно изучили возможности определения различных перекисных соединений отдельно и в смесях друг с другом. [6]
Поскольку перекисная функция способна восстанавливаться, некоторые исследователи238 240 для определения перекисных соединений применяли полярографический анализ. [7]
В работе приведены результаты исследований анодных процессов методом поляризационных кривых, потенциостатическим методом, а также путем определений перекисных соединений в растворах щелочей с добавками борной кислоты, в растворах буры, пентабората калия, карбонатов щелочных металлов и аммония и в смешанных растворах карбонатов и боратов. [8]
Так как перекисные соединения, накапливающиеся в большей или меньшей степени в различных условиях хранения, оказывают существенное влияние и на сроки хранения стирола, и на его активность, а также снижают прозрачность получающегося из него полистирола, то вполне понятно значение возможности контроля количества перекисных соединений с помощью полярографического метода. Определение перекисных соединений и продуктов их деструкции позволяет изучать кинетику их образования и разрушения, что имеет большое значение при контроле устойчивости мономеров против самопроизвольной полимеризации в различных условиях хранения. [9]
Нижний предел взрываемое воздушных смесей дивинил-ацетшшна при атмосферном давлении составляет 1 5 объемн. Дивинилацетилен легко окисляется с образованием в начальный период переиисных соединений, которые затем медленно распадаются, выделяя продукты окисления и полимеризации. Были установлены условия безопасного хранения и переработки весьма неустойчивых винилацетиленовых углеводородов, разработаны способы определения перекисных соединений и выявлен механизм взрывного распада и стабилизации винилацетиленовых углеводородов. [10]