Определение - состав - смесь
Cтраница 2
 |
Изображение состава правлении отрезок, пропорциональ-двойной системы с помощью ный СОдержанин одного из компонен-отрезка прямой. тт. [16] |
Для определения состава смеси, изображенной точкой X на оси состава, поступают наоборот. Измеряют длину отрезка п и по масштабу определяют содержание в смеси компонента А. [17]
Для определения состава смеси в какой-либо точке внутри треугольника концентраций необходимо провести через данную точку две прямые, параллельные каким-либо двум сторонам треугольника. Тогда на третьей стороне треугольника отсекутся три отрезка, соответствующие процентному содержанию компонентов смеси в данной изображенной точке. [18]
 |
Установка для длительных испытаний предохранительных мембран при статическом нагрукении в условиях повышенных температур. [19] |
Для определения состава смеси ( контрольного) к установке подключается инфракрасный анализатор. Для измерения и записи давления взрыва применяются тензодатчики, пьезоуснлители и осциллографы с поларо-идной камерой для фоторегистрации. [20]
Для определения состава смеси записываются спектры производных карбазолов и спектр самой смеси. Сопоставление записанных спектров иногда сразу решает поставленную задачу. Из рис. 121 видно, что исследуемая смесь состоит из карбазола и 5 - 12 % метил-3 - карбазола, возможно также присутствие следов метил-2 - карбазола. [21]
Для определения состава смеси по этим параметрам пользуются следующими методами: нормировкой, внутренней калибровкой, нормировкой с введением поправочных коэффициентов и абсолютной калибровкой. По методу нормировки определяют только соотношение между количеством отдельных компонентов. При использовании внутренней калибровки к смеси добавляют определенное количество вещества, которое имеется или отсутствует в смеси. По хро-матограмме сравнивают значение одного из параметров ( h или F) эталонного вещества и рассматриваемого компонента. Так как площадь или высота пик пропорциональны количеству вещества, то по ним определяют содержание компонента. [22]
 |
Прибор для исследования равно. [23] |
Для определения состава смеси методом газо-жидкостной хроматографии требуется проба небольшого объема. Это открывает большие возможности перед техникой изучения равновесия между жидкостью и паром. [24]
Для определения состава смеси требуется составить систему алгебраических уравнений, связывающую неизвестные величины х, у и z с количествами СО2 и Н2О после реакции. [25]
Для определения состава смеси использовались два метода: по точке росы и спектрофотометрический. Измерить температуру насыщения конденсирующихся компонентов химически неравновесной системы со сравнительно быстро протекающими реакциями приборами, применяемыми для нереагирующих смесей, видимо, не представляется возможным. За истинную температуру точки росы принимается среднее арифметическое значение всех измеренных термопарой значений температуры воды при замыкании йГразмы - кании контакта в зазоре. Трубки ( типа Фильда) являются электродами. С целью исключения погрешности из-за различия химического состава в зазоре и в объеме конденсатора парогазовая смесь при помощи третьей трубки непрерывно отсасывается через зазор. [26]
Для определения состава смеси непрореагировавших мономеров приходится прибегать к калибровочным кривым, полученным при работе на том же аппарате в присутствии водного эмульгирующего раствора. Следует учесть влияние полимерной фазы, появляющейся в процессе сополимериза - ции15, на величину измеряемого давления пара. В данном случае может наблюдаться некоторое увеличение давления по сравнению с давлением по калибровочной кривой ( очевидно, вследствие избирательного поглощения хлористого винилидена полимерными частицами); поэтому измерения необходимо повторить, применяя вместо эмульгирующего раствора водную дисперсию соответствующего полимера. [27]
Для определения состава смесей парафиновых и нафтеновых углеводородов пользуются графиком ( фиг. Значения удельной рефракции нафтенов представлены серией кривых, каждая из которых отвечает представителям нафтеновых углеводородов отдельного ряда. [28]
Сложность определения состава смесей растет с увеличением числа компонентов. Наиболее просто анализировать бинарные смеси. Их состав характеризуется одной переменной величиной. Поэтому зависимость любого свойства от состава изображается кривой линией на плоскости. Для аналитических целей выбирают такое свойство, которое существенно зависит от состава, а доступная точность измерения этого свойства удовлетворяет требованиям, предъявляемым к точности анализа. Очень удобно, когда это возможно, использовать для указанной цели измерение показателя преломления, так как для этого достаточно нескольких капель пробы. [29]
Результаты определений состава смесей, содержащих больше четырех компонентов, не достаточно точны. Если в смеси содержится пять или больше компонентов, то операцию повторяют при двух или большем числе температур. Цук, Оквуд и Уитмор [72] описали сходный метод, применимый для более простых смесей. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5