Определение - состав - фаза
Cтраница 3
Ниже приводится минимум сведений, необходимых тем работникам, которые, не являясь специалистами в области кристаллоопти-ческих исследований, нуждаются в использовании кристаллооптиче-ского метода для определения состава фаз, выделяющихся при кристаллизации стекол. [31]
В заключение следует отметить, что для Г const графики зависимости Lg ( - f ( xj -, используемые при расчете состава пара тройных растворов, могут быть заменены графиками зависимости Ц Т; / Г ( ХГ) Как известно, оба этих графика могут применяться также при обработке опытных данных, первый - для выявления случайных погрешностей, допущенных при определении состава фаз, второй - для проверки термодинамической согласованности данных о равновесии жидкость - пар бинарных систем. [32]
При температуре Т общее состояние системы выражается фигуративной точкой р, лежащей в области таких сочетаний состава и температуры, при которых система распадается на две жидкие фазы. Для определения состава фаз через точку р проводится нода до пересечения с границей области расслаивания в точках а и Ь, по которым и определяется состав фаз при помощи перпендикуляров, опускаемых на ось абсцисс. [33]
При температуре Т общее состояние системы выражается фигуративной точкой р, лежащей в области - таких сочетаний состава и температуры, при которых система распадается на две жидкие фазы. Для определения состава фаз через точку р проводится нода до пересечения с границей области расслаивания в точках а и Ъ, по которым и определяется состав фаз при помощи перпендикуляров, опускаемых на ось абсцисс. [34]
При температуре 1 общее состояние системы выражается фигуративной точкой р, лежащей в области таких сочетаний состава п температуры, при которых система распадается на две жидкие фазы. Для определения состава фаз через точку р проводится нода до пересечения с границей области расслаивания в точках а и Ъ, по которым и определяется состав фаз при помощи перпендикуляров, опускаемых на ось абсцисс. [35]
В / К предельному составу yD паров на верху колонны. Задача определения составов фаз по тарелкам колонны и числа тарелок согласно изложенному ранее может быть разрешена несколькими способами. [36]
 |
Обозначения состава фаз. [37] |
В теории и практике ректификации объектом исследований являются двухфазные системы, состоящие из двух или большего числа компонентов. При определении состава фаз его выражают в весовых процентах, в молекулярных процентах или в молярных долях. [38]
 |
Циркуляционный прибор для систем с двумя жидкими фазами. / - кран с двумя отводами. [39] |
К первой группе относятся случайные, несистематические погрешности. Они обусловлены неизбежной при экспериментальном исследовании неточностью определения состава фаз, а также измерения температур кипения и давлений. Ко второй группе относятся систематические погрешности, вызываемые применением загрязненных исходных веществ, несовершенством приборов для исследования равновесия или ошибками в методе исследования. Отсюда вытекает необходимость проверки экспериментальных данных о равновесии. [40]
Изучение равновесия жидкость - пар является одним из наиболее сложных элементов проблемы исследования ректификации промышленных смесей. С увеличением числа компонентов трудности исследования возрастают из-за сложности определения составов фаз и необходимости проведения большого числа экспериментов для получения данных в достаточно широком диапазоне концентраций. Работа в этом направлении привела к выводу ряда уравнений [1-5], позволяющих рассчитывать фазовые равновесия в многокомпонентных смесях на основе бинарных равновесных данных, полученных экспериментально. [41]
Поскольку оба способа связаны с некоторыми экспериментальными неудобствами, касающимися определения состава фаз на отдельных тарелках, на практике часто выражают КПД тарелок через КПД колонны, под которым понимается отношение числа теоретических тарелок п, которым эквивалентна данная колонна, к числу содержащихся в ней реальных тарелок пд. [42]
Так, если в качестве сравнительной единицы взять усредненные равновесные данные, полученные в результате обобщения данных 18 - 19, и сравнить с ними равновесные данные 8 - 21, то мы получим поле рассеивания соответственно: для диапазона концентраций 0 - 1 - 0 25 мольн. Это вполне закономерно и объясняется применением различных методов исследования, неодинаковой чистотой исходных веществ, разной точностью определения составов фаз и другими факторами. [43]
Равновесной кристаллизацией принято называть процесс перехода жидкой фазы в твердую при бесконечно малых скоростях охлаждения. Ход равновесной кристаллизации описывается равновесной диаграммой состояния. Для определения состава фаз при кристаллизации, а также количеств жидкой и твердой фаз в любой момент кристаллизации на диаграмме состояния необходимо провести горизонталь, соответствующую рассматриваемой температуре ( изотерму), и точки ее пересечения с линиями ликвидуса и солиду-са укажут концентрации равновесной жидкой и твердой фаз соответственно. [44]
Точный расчет числа теоретических ступеней основан на модели ректификационной колонны со ступенчатым контактом фаз ( рис. 3.6 6), причем каждую ступень принимают теоретической. Расчет заключается в последовательном определении составов пара и жидкости, уходящих со всех ступеней, с помощью уравнения фазового равновесия (3.22) и уравнений материального и теплового баланса для каждой ступени. Если определение составов фаз начинают с нижней ступени, то расчет продолжают до тех пор, пока содержание более летучего компонента в паре, уходящем с какой-либо ступени, не превысит его содержания в дистилляте. При определении составов фаз начиная с верхней ступени расчет завершают, когда концентрация более летучего компонента в жидкости станет равной ( или меньшей) его концентрации в кубовом остатке. [45]
Страницы: 1 2 3 4