Определение - состав - твердая фаза
Cтраница 2
При изучении гетерогенных равновесий важным вопросом является определение состава твердой фазы без маточного раствора, особенно при появлении в ней новых кристаллогидратов и двойных солей. [16]
 |
Водная диаграмма четырех-компонентной системы. [17] |
Во всех расчетах по водным диаграммам следует помнить, что и здесь справедлив закон соединительной прямой, а, следовательно, и метод Шрейнемакерса, предложенный им для определения состава твердых фаз. [18]
Для исследования тройных систем общего типа Ln ( OH) 3 - Н202 - Н20, где LnLa, Pr, Nd, Sm, Gd, Er ( III) и M ( OH) 4 - H202 - H20, где МСе, Ti, Zr ( IV), был применен метод остатков с определением состава твердых фаз по Шрейнемакерсу. [19]
В таких случаях надо знать состав обеих фаз - жидкой и твердой - в отдельности и, конечно, содержание-твердой фазы ( взвешенных веществ) в единице объема сточной воды. Определение состава твердой фазы может также потребоваться иногда, когда по какой-либо причине приходится спускать в водоем сточную воду без предварительного отделения твердой фазы отстаиванием. Во всех подобных случаях следует, профильтровав сточную воду, провести анализ отделенного таким способом осадка и пересчитать полученный результат на 1 л сточной воды, зная содержание в ней взвешенных веществ ( см. стр. Подвергать анализу всю суспензию целиком, без ее разделения фильтрованием, не рекомендуется, так как отбор средней пробы суспензии затруднителен и результаты анализа получаются мало воспроизводимыми. Бывают, однако, случаи, когда фильтрование надо заменить отстаиванием сточной воды в течение определенного времени ( 2 ч, 4 ч, сутки; обычно требуется столько времени, сколько вода находится в отстойнике) и отбором пипеткой-для анализа более или менее мутной жидкости, находящейся над осадком. [20]
В таких случаях надо знать состав обеих фаз-жидкой и твердой-в отдельности и, конечно, содержание-твердой фазы ( взвешенных веществ) в единице объема сточной воды. Определение состава твердой фазы может также потребоваться иногда, когда по какой-либо причине приходится спускать в водоем сточную воду без предварительного отделения твердой фазы отстаиванием. Бывают, однако, случаи, когда фильтрование надо заменить отстаиванием сточной воды в течение определенного времени ( 2ч, 4ч, сутки; обычно требуется столько времени, сколько вода находится в Отстойнике) и отбором пипеткой для анализа более или менее мутной жидко-сти, находящейся над осадком. [21]
Для определения состава твердой фазы из контейнера берут пробу, в которой достигнуто состояние равновесия, и еще да начала анализа тщательно ее просушивают при той температуре, при которой проводят эксперимент. Для определения состава твердой фазы применяют методы мокрого остатка и синтетического комплекса, описываемые в гл. [22]
Приведенный в табл. 40 состав твердой фазы характеризует средний состав скелета геля и не включает заключенной в нем интермицелляр-ной жидкости. Последняя при определении состава твердой фазы описанным выше графическим методом относится к жидкой фазе, так как она идентична с ней по составу и не имеет границы раздела. Это свидетельствует о том, что гидролиз двойного сульфата титанила и аммония сопровождается образованием продуктов типа основных солей переменного состава. [23]
Состав твердых растворов переменный, и поэтому пересечение соединительных прямых, построенных методом Скрейнемакерса, не будет соответствовать составу твердой фазы. В этом случае для определения состава твердой фазы прибегают к методу индифферентной добавки. [24]
Сейчас общепризнано, что этот метод экстраполяции является приближением и что состав твердой фазы при эвтектической температуре определяется лучше методом отжига. В принципе метод экстраполяции мог бы быть использован для определения составов твердых фаз при перитектической температуре, но здесь его применение еще менее целесообразно ввиду того, что перитектическое превращение полностью не завершается. На рис. 85, б продолжительность перитектической остановки для серии сплавов равного веса, охлажденных ь одинаковых условиях, максимальна при составе Ь и становится равной нулю при составах а и с. На практике это возможно только в том случае, если два твердых раствора настолько хрупки, что могут быть раздроблены для получения равновесных условий во время охлаждения. [25]
Обычно для определения состава твердой фазы методом Скрейнемакерса отбирают несколько остатков. Чем больше прямых пересекается в одной точке, тем надежней определение состава твердой фазы. Точность определения состава твердой фазы повышается при уменьшении содержания маточной жидкости в остатках. В опытах по определению состава твердой фазы методом Скрейнемакерса всегда нужно стремиться отжать остаток от маточной жидкости в максимальной степени. Тогда положение остатка на диаграмме растворимости будет максимально приближено к составу твердой фазы и ошибка определения, вызванная погрешностью в графическом построении, снижена до минимума. [26]
Сточная вода - это обычно двухфазная система, чаще всего суспензия, реже эмульсия. Аналитический контроль состоит в определении количества взвешенных веществ до и после такой обработки. Определения состава твердой фазы обычно не требуется. [27]
Обычно для определения состава твердой фазы методом Скрейнемакерса отбирают несколько остатков. Чем больше прямых пересекается в одной точке, тем надежней определение состава твердой фазы. Точность определения состава твердой фазы повышается при уменьшении содержания маточной жидкости в остатках. В опытах по определению состава твердой фазы методом Скрейнемакерса всегда нужно стремиться отжать остаток от маточной жидкости в максимальной степени. Тогда положение остатка на диаграмме растворимости будет максимально приближено к составу твердой фазы и ошибка определения, вызванная погрешностью в графическом построении, снижена до минимума. [28]
В связи с этим для химии сульфатов титана известный интерес представляют исследования растворимости в системе ТЮ2 - S03 - Н20 Сагавы. Но работы Са-гавы, по нашему мнению, не лишены методического недостатка из-за некритического отношения к методу определения состава твердой фазы Шрейнемакерса. [29]
Обычно для определения состава твердой фазы методом Скрейнемакерса отбирают несколько остатков. Чем больше прямых пересекается в одной точке, тем надежней определение состава твердой фазы. Точность определения состава твердой фазы повышается при уменьшении содержания маточной жидкости в остатках. В опытах по определению состава твердой фазы методом Скрейнемакерса всегда нужно стремиться отжать остаток от маточной жидкости в максимальной степени. Тогда положение остатка на диаграмме растворимости будет максимально приближено к составу твердой фазы и ошибка определения, вызванная погрешностью в графическом построении, снижена до минимума. [30]
Страницы: 1 2 3