Определение - количественный состав
Cтраница 1
 |
Измерение высоты пика. [1] |
Определение количественного состава по площадям пиков проводят исключительно при использовании электронного оборудования, предназначенного для интегрирования этих площадей, когда простота измерения высот пиков теряет значение. [2]
 |
Расшифровка триад сополимера. [3] |
Определение количественного состава: ИК-спектроскопияТтвердых веществ ( пленка из n - хлорфенола на таблетке КВг) позволяет провести анализ в области концентраций О-100 %, без подбора соответствующего растворителя. Для анализа растворяют - 10 мг пробы при нагревании ( - 100 РС) в 100 ] мг п-хлорфенола. Раствор выливают на таблетку КВг, закрепленную в стальном кольце, и удаляют растворитель, нагревая при 70 - 120 РС в вакуумном сушильном шкафу. Средняя квадратичная ошибка определения составляет в области средних концентраций о с 1 % ( абс. [4]
 |
Расшифровка триад сополимера. [5] |
Определение количественного состава: ИК-спектроскопияТтвердых веществ ( пленка из n - хлорфенола на таблетке КВг) позволяет провести анализ в области концентраций О-100 %, без подбора соответствующего растворителя. Для анализа растворяют - 10 мг пробы при нагревании ( - 100РС) в ЮО мг n - хлорфенола. Раствор выливают на таблетку КВг, закрепленную в стальном кольце, и удаляют растворитель, нагревая при 70 - 120 РС в вакуумном сушильном шкафу. Средняя квадратичная ошибка определения составляет в области средних концентраций о 1 % ( абс. [6]
Определение количественного состава: ИК-спектроскопияТтвердых веществ ( пленка из п-хлорфенола на таблетке КВг) позволяет провести анализ в области концентраций О-100 %, без подбора соответствующего растворителя. Для анализа растворяют - 10 мг пробы при нагревании ( - 100 С) в КОДмг п-хлорфенола. Раствор выливают на таблетку КВг, закрепленную в стальном кольце, и удаляют растворитель, нагревая при 70 - 120 РС в вакуумном сушильном шкафу. Средняя квадратичная ошибка определения составляет в области средних концентраций с % ( абс. [7]
Определение количественного состава, различных химических соединений и весов участвующих в химических реакциях веществ приобрело решающее значение в химической практике. [8]
Определение количественного состава исследуемой смеси чаще всего выполняют путем измерения площадей под пиками. Последние рассчитывают: 1) произведением высоты пика на его ширину на половине высоты; 2) триангуляционным методом ( через точки перегиба пика проводят прямые линии до пересечения с основной; площадь полученного треугольника определяют, умножая его высоту на половину основания); 3) произведением высоты пика на стандартные отклонения; 4) планиметрированием; 5) методом взвешивания и пересчета веса на единицу площади; 6) использованием печатающих или дисковых интеграторов. Затем высчитывают сумму всех площадей под пиками и содержание каждого компонента находят путем деления площади под соответствующим пиком на сумму площадей. Площади под пиками пропорциональны концентрации отдельных веществ в смеси. [9]
Определение количественного состава бинарных твердых растворов также основано на зависимости периода решетки растворителя от содержания растворенного элемента. [10]
Для определения количественного состава веществ существуют химические, физические и физико-химические методы. [11]
Для определения количественного состава органических соединений пользуются особыми методами анализа, например: сжигают вещество в специальном приборе и по массе выделившегося углекислого газа вычисляют содержание углегдода, а по массе воды - содержание водорода в сожженном веществе. Затем по количественному составу и молекулярному весу определяют молекулярную формулу органического соединения. [12]
Для определения количественного состава органических соединений пользуются особыми методами анализа, например: сжигают вещество в специальном приборе и по массе выделившегося углекислого газа вычисляют содержание углерода, а по массе воды - содержание водорода в сожженном веществе. Затем по количественному составу и молекулярному весу определяют молекулярную формулу органического соединения. [13]
 |
Влияние продолжительности пиролиза полипропиленгликоля при 360 С на соотношение продуктов пиролиза. [14] |
Для определения количественного состава сополимеров этиленоксида с пропиленоксидом были использованы [2627] пиролиз в вакуумированной камере при 360 - 410 С [2628] и метод газовой хроматографии. [15]
Страницы: 1 2 3 4